苏艳论文 环番化合物的研究进展

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1、目录中文摘要…………………………...........……………………….1Abstract…………………………………………………………11.引言…………………………………………………………22.环蕃化合物简介…..………….……………………………………...23.环蕃的应用………………………………………...……………….33.1．对阴离子的识别…………………………………………………33.2．对阳离子的识别………………………………………………….43.3．对氨基酸的识别…………………………………………………53.3.1手性咪唑鎓环番的合成………………………

2、………………….63.3.2手性咪唑鎓环番对α-氨基酸及其衍生物的对映选择性识别………...63.4．与DNA的作用…………………………………..………….73.5环蕃应用于分子转子……………………………………………...83.6洞状环蕃对客体分子的识别…………………………..…………...93.6.1合成路线………………………………………….…………..93.6.2识别原理………………………………………..…………….94.取代基对环番的影响…………………………………………..…105.环蕃的发展前景…………………………………………………….11参考文献…

3、………………………………………………………..12致谢……………………………………………………………….1313环番化合物的研究进展苏艳化学化工学院化学教育专业2005级1班指导教师：蒋宗林摘要：环番是一类人工合成的主体分子，其疏水洞穴的大小、形状及微环境等可根据客体分子进行设计，尤其是功能化的环番可以提供额外的分子间弱相互作用力，如静电吸引，氢键等，洞状化合物(Speleand)是大环化合物的一个属类。由于环番化合物的结构易变，已经在分子识别、手性合成催化、超分子化学等方面得到广泛的应用,因此对环蕃化合物的研究受到广泛重视。本文综述了近年来环番类化合物的合

4、成及应用研究进展，参考文献13篇。关键词：环番超分子体系分子识别综述TheresearchprogressofcyclophanesuyanCollegeofChemistryandChemicalEngineeringChemicalEducationGrade2005Instructor:jiangzonglinAbstract:Thecyclophaneisakindofartificialhostmolecular,wecandesignthecavern'ssize,theshapeandthemicroenvironmentaccordingto

5、thegustmolecular.Speciallythefunctionalizationcyclophanewhichmayprovidetheextrainteractionbetweenmoleculars,justastheelectrostaticattraction,thehydrogenbondandsoon.Speleandisakindofmiccyclecompound.Thestructureofcyclophaneisvariable,soithasbeenwidelyappliedinmolecularrecognition,th

6、ecatalysisofasymmetricsynthesesandsupramolecularchemistry,etc.Theresearchesofcyclophanhasrecentlyreceivedconsiderableattention.Thispapersummarysthesynthesisandapplicationofthecyclophanesinthelasttwodecadesyears,13literatureshavereferenced.Keywords:cyclophanesupramolecularsystemmole

7、cularrecognitionsummary131引言超分子化学是当今化学中发展迅速、极具前景的研究领域．分子识别是形成超分子化合物的基础．相对于阳离子识别，阴离子识别的研究很少，是富有挑战性的重要课题．设计、合成适宜的配体，研究对不同无机、有机阴离子．两性分子等的选择识别作用以及超分子催化作用具有重要意义。环番是一类人工合成的主体分子，它不仅兼备环糊精，冠（穴）醚和多齿配体的一些特点，还具有合成方法与结构修饰的灵活多样性，能更好发挥氢键、疏水作用、静电作用、π-π、阳离子-π的协同效应，可望发展为更优越的仿酶体系。探索生命奥秘一直吸引着人们的兴趣，学科间

8、的交叉融合使得人们可以从化学的角度去认识生命现象。对