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时间:2017-11-25
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1、万方数据巾华流行病学杂志20]2午9月笫”卷第9期ChinJEpidemiot,September2012,v0133.No9标准·方案·指南ACYWl35群脑膜炎球菌多糖疫苗应用指南中华预防医学会【关键词】流行件脑脊髓膜炎;ACYWl35群脑膜炎球菌多糖疫苗;指南ApplicationguidelineforgroupACYWl35meningococcalpolysaccharidevaccineinChinaZHENGJing-shanlaadChinesePrer,entionMedicb^eAssociation.1DepartmeⅢofNationa£Inlmuniza
2、tlonProgram,Cbinese(;enter如rDiseaJer■atrolandPrevention,Be/j/ng100050,ChinaCorrespondingauthor:LIANGXiao母ng,ChineseCenterforDiseaseControlandPrevention,Beijing102206,ChinaEmail:liangxf@holmailcorn【Keywords】Epidemiccerebro—spinalmeningitis:GroupACYWl35meningococca[polysaccharideVO.Gt:me:Guideli
3、ne流行性脑脊髓膜炎(流腑)足脑膜炎条瑟菌(NeisserianKeningitidis,Nm)感染引起以腑膜炎和败m症为主要临床表现的呼吸道传染病。全球每年流脑发病人数约为50万,死亡5万,病死率和致残率较高,是大多数国家的重要公共卫生问题。Nm已发现12个血清群,儿乎所有侵袭性脯膜炎球菌病都是由A、B、C、Y和W135群感染引起。rI20世纪以来,不同国家和地区均存在流行菌群变迁现象”1。我国目前流脑发病控制在较低流行水平,发病以A群和C群为主,2006年以后出现W135群散发病例报告21“;我国部分地区Nm带菌调查显示,健康人群Y、WI35群血清杀菌抗体水平较低,提示存在发乍
4、相关菌群流行的风险““·。预防接种是控制流脑最经济、有效的措施。我吲从1980年代开始J、泛使用A群流脑多糖疫苗,2007年将A群和A+c群流脑多糖疫苗纳入扩大国家免疫规划,2008年ACYWl35群流脑多糖疫苗作为第二类疫凿在我国批准使用。为进一步预防控制流脑,指导ACYWl35群流脑多糖疫苗的使用,中华预防医学会组织国内有关专家,在综合考虑流脑疾病负担、流行特征、疫苗应用效果、我国的儿童免疫程序、WHO和其他围家关于流脑疫苗接种建议的摹础上,根据循让医学原则,制订了((ACYWl35群脑膜炎球菌多糖疫占应用指南》(简称《指南》),旨在为疾病预防控制专业人员和基层接种人员应用流脑
5、疫曲提供参考及指导。今后将根据我国流腑流行特征、疫苗的应用评价等.适时对《指南》进行修订,DOI:103760/cmadissn0254—6450201209015通信件者:粱晓峰,102206北京,-};国疾病预防控制中一lEmail:liangxf@hotmailCOlll一、脑膜炎球菌病病原体及感染临床特征Nm为需氧性革兰阴性双球菌,有英膜,一般成对(双球菌)出现,细菌细胞肇的脂寡糖成分(LOS)和荚膜是晕要的毒力因r。Nm依据荚膜多糖结构,至少nJ分为A、B、C、29E、H、I、K、L、W135、X、Y、Z12个血清群,其中致病性最强的为A、B、C、W135和Y群”。流脑是
6、急性呼吸道传染病,人足Nm的惟一自然宿主。Nm经呼吸道飞沫传播,首先侵入鼻咽腔,形成带菌状态或产生L呼吸道感染症状。携带者通常无症状,当人体抵抗力较弱或细菌毒力较强时,病原体可从鼻咽部黏膜侵入血液,也可侵犯腩和脊髓膜,形成化脓性脑脊髓膜病变。流脑主要临床表现为突起发热、头痛、呕吐、皮肤瘀斑、瘀点及颈项强直等脑膜刺激征。Nm感染也可表现为败帆症,其中暴发型病例病情进展迅速,出现暴发性紫癜、休克等,若不治疗多数病例发生死亡,其中多数H{现在发病后24~48h内;即便给予适宜的治疗,病死率仍可高达10%”1。流脑存活患者中约10%~15%遗留明显的神经系统后遗症,包括精神异常、耳聋、瘫痪
7、和惊厥⋯。也可出现大而积组织坏死,需施行切除手术”1。流脑的发病、死亡、致残等疾病负担较蘑,暴发和流行会造成较大的社会影响。二、Ⅳm流行菌群的变迁(一)全球Nm流行菌群的变迁流脑流行的地域分布极广,几乎遍及各大洲在撒哈拉以南的“非洲脑膜炎地带”(从塞内加尔直到埃塞俄比亚的厂大地区)发病率最高,剧烈流行时报告发病率曾高达1000/10万(或1%人口)⋯⋯,主要是A群流脑引起,仍也有C群、W135群和x群流腑万方数据942一,型j病堂童查垫l!竺!!笪!!鲞第!塑_~Ch
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