仪器分析红外分光光度法

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1、第二节典型光谱一、脂肪烃类烷烃主要特征峰CHsasCH3000～2850cm-1as145020cm-1CH2CH3s～1375cm-1146520cm-1~722cm-11特点：峰位和顺序：CH3000～2850cm-1叠加峰~722cm-1，随碳原子数增加向高波数移动2若有相邻甲基，产生偶合as145020cm-1CH3s～1375cm-1CCH3CH31385cm-11375cm-1CCH3CH3CH31395cm-11365cm-1裂距增大3烯烃主要特征峰=CH3100～3000cm-1（m）C=C～1650cm-1（w）=

2、CH1010～650cm-1（S）4特点峰位：as=CH比烷烃高C=C随取代基数目，波数共轭时波数1030cm-1共轭双烯出现双峰=CH最有价值可鉴别取代位置频率:反式>顺式峰强:顺式>反式完全对称的分子:=0，无峰。5炔烃CH3333～3267cm-1CC2260～2100cm-1高度特征6=CH泛频苯环3000CH特征峰：H3100～3000cm-1(wm)C=C(骨架振动)1650cm-1～1430cm-1泛频峰2000～1667cm-1(worvw）H1250～1000cm-1(w)H910～665cm-1(s)二、芳

3、香烃类（取代苯）聚苯乙烯薄膜7特点：泛频峰非常弱，配合H来鉴别取代情况C=C（骨架振动）HH鉴别取代基的位置和数目是鉴别苯环的重要标志8相邻氢数Hcm-15770～7304770～735178293810～7502860～8001900～860随苯环上相邻氢数目的减少向高频移动9三、醇、酚、醚:醇与酚共同点：两者都有-OH及C-O键OH3650～3590cm-1(游离羟基）锐峰3500～3200cm-1(缔合羟基）钝峰CO1250～1000cm-1(s)OH1420~1330cm-1区别：酚的芳香结构的一组相关峰10醚有-C-O-C-键，没有-O

4、H键CO1270～1010cm-1(s)醚基氧和苯环或乙烯相连时：-C-O-C-as波数s峰强增加11图：醇与醚C-OC-OO-H12四、羰基化合物羰基3000例：(C9H10O)13酮、醛及酰氯类酮类：C=O~1715cm-1(s)若共轭，向右移（波数）醛类：C=O~1725cm-1(s)若共轭，向右移（波数）fermi共振：CH双峰，~2820及~2720cm-1环张力增大，向左移（波数）OOOOC=O1815178017451715cm-1酰氯类：C=O~1800cm-1(s)-COCl14羧酸及其盐羧酸类：OH~3000cm-1宽

5、峰C=O1740~1650cm-1钝峰OH955~915cm-1羧酸盐：as1610~1550cm-1s1440~1360cm-1振动偶合后出现两个强峰COO15酯类：O-CH=CH2RCOP-共轭，使K，波数CH2=CHOR’OC-共轭，使K，波数C=O~1735cm-1C-O1300~1000cm-116酸酐类：酸酐：由于偶合，羰基峰分裂成双峰C=O双峰as1850~1800cm-1s1780~1740cm-1ORCOR’CO酸酐与酸相比不含羟基特征峰17酸酯酸酐18酰胺c=o16801630cm-1NH35003100cm-1

6、NH16201510cm-1—CONH19小结：含羰基化合物的羰基C=O顺序酸酐as1810cm-1（s1760cm-1）酰氯1800cm-1酯1735cm-1，醛1725cm-1，酮1715cm-1，羧酸1710cm-1酰胺1680cm-1羧酸盐as1610cm-1~1550cm-1s1440cm-1~1360cm-120五、含氮化合物（一）胺及其盐胺胺盐NH35003300cm-133002200cm-1NH16501510cm-116301500cm-1CN13601020cm-114001300cm-121（二）硝基化合物NO2a

7、s15901500cm-1NO2s13901330cm-1（三）腈类化合物C=N22602215cm-122第三节红外光谱仪一、光栅红外光谱仪光源工作温度0C特点硅碳棒1200～1500寿命长、稳定性好、结构简单、价格便宜等Nernst灯～1800发光强度大，寿命短、价格较贵等23吸收池液体液体池气体气体池固体压片法为了透过红外光，吸收池均具有岩盐窗片，吸收池不用时需在干燥器中保存。24单色器棱镜或光栅石英棱镜氯化钠棱镜溴化钾棱镜检测器真空热电耦25二、FT-IR红外光谱仪干涉图IR光谱FTIR光谱仪示意图Fo