期前收缩与代偿间歇及蛙心灌流

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1、实用文档期前收缩与代偿间歇及蛙心灌流姓名:学号:班级:一、实验目的1.通过观察在心脏活动的不同时期给予刺激,心脏所作的反应,来验证心机兴奋性阶段性变化的特征。2.制作蛙类离体心脏模型,观察离体蛙心的活动情况。3.观察各种理化因素对离体蛙类心脏活动的影响。二、实验材料1.实验动物:蟾蜍2.器材:蛙类手术器械,玻璃分针,刺激电极,张力换能器,蛙心夹,铁支架,双凹夹,滴灌,蛙板,蛙钉,毁髓针,蛙心插管,试管夹,棉线,烧杯,滑轮,生物信号采集处理系统。3.药品:任氏液,0.65%NaCl溶液,2%CaCl2溶液,1%KCl溶液,1:10000肾上腺素溶液,1

2、:100000乙酰胆碱溶液。三、实验方法和步骤一、期前收缩与代偿间歇1.毁髓取蟾蜍一只,破坏脑和脊髓。2.暴露心脏将其仰卧固定于蛙板上,从剑突下将胸部皮肤向上剪开(或剪掉),然后剪掉胸骨,打开心包,暴露心脏。3.连接试验装置标准文案实用文档1)将与张力换能器相连的蛙心夹在心室舒张期夹住心尖。2)将刺激电极固定,使其两极与心室相接处,以不影响心室正常收缩和舒张为宜。1.观察项目1)描记正常蛙心的搏动曲线,分清曲线的收缩相和舒张相。2)用中等强度的单个阈上刺激分别在心室收缩期和舒张早期刺激心室,观察能否引起期前收缩。3)用同等强度的刺激在心室舒张早期之后

3、刺激心室,观察有无期前收缩出现。4)刺激如能引起期前收缩,观察其后是否出现代偿间歇。一、蛙心灌流1.毁髓取蟾蜍,损毁脑和脊髓。2.暴露心脏仰卧位固定蟾蜍,胸骨处剪开胸壁,暴露心脏,剪破心包。3.离体蛙心的制备1)辨认心脏结构与大血管分布,结扎右主动脉。2)左右主动脉下方穿线后将心尖向头侧翻起,结扎静脉。3)左主动脉远心端结扎,近心端打活结,做“V”形切口,奖盛有少量任氏液的蛙心插管经切口插入心室,可见插管内液面上下波动,左右主动脉处打结并固定于插管侧钩。4)清除心室内余血。5)结扎线远端剪断血管,蟾蜍心脏离体。标准文案实用文档1.连接实验装置1)用试

4、管夹将蛙心插管固定资啊铁支架上,在舒张期使用连有棉线的蛙心夹夹住心尖。2)棉线经定滑轮连接至张力换能器,连接电脑。2.观察项目1)描记正常蛙心搏动曲线:观察心率和心脏收缩幅度。2)不同离子对蛙心活动的影响。a.使用等量0.65%NaCl溶液更换任氏液,观察蛙心搏动曲线的变化。待效果明显后,使用任氏液反复冲洗,使心脏搏动恢复正常,开始下一项实验。b.等量新鲜任氏液中滴加1~2滴2%CaCl2溶液,混匀,观察蛙心搏动曲线的变化。c.等量新鲜任氏液中滴加1~2滴1%KCl溶液,混匀,观察蛙心搏动曲线的变化。3)神经递质对蛙心活动的影响。a.等量新鲜任氏液中

5、滴加1~2滴1:10000肾上腺素溶液,混匀,观察蛙心搏动曲线的变化。b.等量新鲜任氏液中滴加1~2滴1:100000乙酰胆碱溶液,混匀,观察蛙心搏动曲线的变化。一、实验结果1、正常蛙心的搏动曲线标准文案实用文档2、心室舒张期刺激心室3、蛙心灌流-任氏液4、蛙心灌流-0.65%NaCl溶液标准文案实用文档5、蛙心灌流-2%CaCl2溶液6、蛙心灌流-1%KCl溶液标准文案实用文档7、蛙心灌流-1:10000肾上腺素溶液8、蛙心灌流-1:100000乙酰胆碱溶液标准文案实用文档一、实验讨论1.期前收缩与代偿间歇发生机制1)心室肌细胞在一次兴奋过程中兴奋

6、性的周期性变化(表1)引起0期去极化的离子通道性状:引起心肌细胞0期去极化的INa+通道有关闭、激活和失活三种功能状态。当通道均处于静息态时,细胞具有正常的兴奋性;而当例子通道处于失活态时,细胞的兴奋性完全丧失;在复活过程中,随着处于静息态的通道数量的增加,细胞的兴奋性也逐渐恢复。分期膜内电位兴奋性特点机制有效不应期绝对不应期0~3期膜内电位为-55mV完全丧生任何刺激不会引起肌膜产生任何程度的去极化Na+通道处于激活或失活状态标准文案实用文档局部反应期3期膜内电位-55~-60mV极低强大刺激可引起肌膜发生局部反应,但不能引起动作电位少量Na+通道

7、复活,其开放不足以引起动作电位相对不应期3期膜内电位-60mV~-80mV低于正常某些阈上刺激可引起动作电位的产生复活至关闭的Na+通道数量未达到静息电位时的水平超长期3期膜内电位-80~-90mV高于正常某些阈下刺激也可引起动作电位的产生Na+通道基本上恢复到关闭状态,膜电位与阈电位的差距小表1.心室肌细胞在一次兴奋过程中兴奋性的周期性变化【1】图1.心室肌细胞在一次兴奋过程中兴奋性的变化及其机械收缩的关系(a:绝对不应期b:局部兴奋a+b:有效不应期c:相对不应期d:超长期)标准文案实用文档1)期前收缩与代偿间歇期前收缩:如果在有效不应期之后到下

8、一次窦房结兴奋传来之前受到窦房结以外的额外刺激,可提前产生一次兴奋和收缩,分别称为期前兴奋和期前收缩。在相对

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