中药药剂前两章练习

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1、1.中药药剂学研究的内容不包括（）A.药剂的配制理论B.药剂的生产技术C.药物的作用机制D.药物的合理应用E.药物的质量控制2.除特殊要求外，第一类精神药品的处方每次不超过常用量的天数为（）A.2日B.3日C.7日D.5日5.国营药店供应和调配毒性药品时须凭借（）A.医疗单位的处方B.医生的处方C.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方D.单、秘、验方的文献资料6.下列有关麻醉药品管理制度的叙述不正确的是（）A．专柜加锁B．专用帐册C．专用处方D．专册登记E．一人负责他人不得介入7.麻醉药品处方保留A．半年B．1年

2、C．2年D．3年8.处方为开具当日有效，特殊情况下由开具处方的医师注明有效期限，有效期最长不得超过A．1天B．2天C．3天D．4天9.秘方主要是指A．祖传的处方B．疗效奇特的处方C．流传年代久远的处方D．秘不外传的处方10.A．RXB．OTCC．RpD．FDAE．GSP．处方药简称．非处方药简称．用作处方起头的是11、《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMPB．GSPC．GAPD．GLP12、非处方药的简称是A．WTOB．OTCC．GAPD．GLP13、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法

3、B．药典C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范14、将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类D．按照物态分类15、对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《中国药典》16、《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药B．化学药品C．生化药品D．生物制品E．中药A．处方B．新药C．药物D．中成药E．制剂17．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为18．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管

4、理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为19．未曾在中国境内上市销售的药品称为20．医疗和药剂配制的书面文件称A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《国际药典》E．《中国药典》21．B.P.是22．J.P.是23．U.S.P.是A．丸剂、片剂B．液体制剂、固体制剂C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂E．浸出制剂、灭菌制剂24．中药剂型按物态可分为25．中药剂型按分散系统可分为26．中药剂型按给药途径可分为27．中药剂型按制备方法可分为A．GAPB．GLPC．GCPD．GMPE．

5、GSP28．《中药材生产质量管理规范》简称为29．《药品非临床研究质量管理规范》简称为30．《药品临床试验质量管理规范》简称为31．《药品经营质量管理规范》简称为32、中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版B．1975年版C．1985年版D．1995年版E．2005年版33、遇缺药或特殊情况需要修改处方时，要由A．院长修改后才能调配B．药局主任修改后才能调配C．两名以上调剂人员协商修改后才能调配D．处方医师修改后才能调配E．处方医师修改，并在修改处签字后才能调配34、对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该

6、A．拒绝调配B．付炮制品C．付生品D．责令处方医师修改35、医院医师会同药房药师，根据临床病人的需要，相互协商制定的处方称A．自拟处方B．医生处方C．内部处方D．生产处方E．协定处方36、下列有关处方的意义的叙述，不正确的是A．是调剂人员鉴别药品的依据B．为指导患者用药提供依据C．是患者已交药费的凭据D．是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据E．是调剂人员配发药品的依据37、调剂人员发现处方已被涂改，应该A．向处方医生问明情况后调配B．要求处方医生在涂改处签字后调配C．令患者请求处方医生写清后调配D．仔细辨别，

7、看清后调配E．请示单位领导批准后调配38、载有罂粟壳的处方保留A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年39、罂粟壳连续使用不得超过A．1天B．2天C．3天D．5天E．7天40、甲类非处方药专有标识为A．红色B．橙色C．黄色D．绿色E．蓝色A．淡红色B．橙色C．淡黄色D．淡绿色E．白色41．麻醉药品处方的印刷用纸应为42．急诊处方的印刷用纸应为43．儿科处方的印刷用纸应为44．普通处方的印刷用纸应为A．绿色B．红色C．椭圆形背景下的OTC三个英文字母D．非处方药E．处方药45．只有国家批准和公布的“非处方药目录”

8、中发布的药品才是46．非处方药的专有标识为47．甲类非处方药专有标识为48．乙类非处方药为A．3天B．1年C．2年D．3年E．4年49．处方有效期最长不得超过50．普通处方、急诊处方、儿科处方保存51．医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留52．麻醉药品处方保留