全日制高校普通化学》之《化学平衡》

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1、第四章化学平衡§4-1标准平衡常数1.1可逆反应与化学平衡1.可逆反应定义:一个化学反应在同一条件下,可以从左向右进行,也可以从右向左进行。可逆反应进行的最大限度就是达到平衡状态。NO2(g)+SO2(g)NO(g)+SO3(g)2.化学平衡状态定义:当正反应速率与逆反应速率相等时,反应系统中各物质的浓度(或分压),在宏观上不再随时间的变化而变化。3.化学平衡的基本特征(1)平衡后各组分浓度不再变化。(2)化学平衡是动态平衡。(3)化学平衡是相对的、暂时的、有条件的平衡。1.2标准平衡常数对封闭体系而言,对任一可逆的化学反应:aA+dDgG+hH在指定温度下达到平衡时K=如

2、果各物质对应的都为气体,则表示为:K=以上都是实验测得平衡时各物质的量,称之为实验平衡常数,通常是有单位的量。本册书中只讨论标准平衡常数。1.标准平衡常数表达式若反应为液相化学反应对任一可逆的化学反应:aA+dDgG+hH定义:根据热力学函数计算求得的平衡常数称为标准平衡常数,又称热力学平衡常数。符号KK=式中,为相对浓度,无量纲;为气体相对分压,无量纲。式中,结论:①在一定温度下平衡态化学反应,产物相对浓度(或分压)的乘幂与反应物相对浓度(或分压)的乘幂之比为常数。②K值的大小表明化学反应进行程度的不同,③标准平衡常数只与反应温度有关,而与平衡组成无关2.使用标准平衡常数

3、表达式的注意事项(1)气相反应:各物质的量用相对分压表示,如:2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)KΘ=如果各物质对应的都为气体,则表示为:P=100kPa,为标准压力。K=(2)液相反应:各物质的量用相对浓度表示,如:HAc=H++AcKΘ=(3)纯固体或纯液体参加的反应,它们的浓度可视为常数,故不写在平衡常数表达式中,如:CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)(4)稀溶液中有水参加,则水的浓度看做常数,不必写在平衡常数表达式中,如:Cr2O72(aq)+H2O(l)=2CrO42(aq)+2H+(aq)2但在非水溶液中反应时,若有水参加时,水的浓度不能

4、看做常数,必须写在平衡常数表达式中,如:C2H5OH(1)+CH3COOH(1)=CH3COOC2H5(1)+H2O(1)(5)多重平衡原则:某反应由几个反应完成,则总反应平衡常数为各反应平衡常数之积,如:A+B=ABAB+B=AB2A+2B=AB2(6)平衡常数与反应式的写法有关。例如合成氨的反应:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)N2(g)+H2(g)=NH3(g)K1=(K2)2(7)可逆反应,正逆反应的平衡常数互为倒数。2NH3(g)=N2(g)+3H2(g)§4—2吉布斯自由能变与化学平衡2.1吉布斯自由能变与化学平衡常数的关系1.化学反应等温式上一章,知道

5、自由能改变rGm的计算方法;若体系中各物质不是处于标准态,如何来判定反应在一定的条件写能否发生?实例:在恒温恒压下,电池反应:Zn(s)+Cu2+(l)=Zn2+(l)+Cu(s)CuSO4/mol∙L1ZnSO4/mol∙L1光强│电功││∆rGm│A11B10.01C0.011最亮最暗中间中间最大最小设在化学反应的过程中,化学能全部转变成电能,∆rGm=W有用功(因为自由能改变的物理意义是化学反应做最大有用功的量度。)最大最小中间实验表明:相同的温度和压力下,同一反应因反应物的浓度不同,反应的自由能改变也不同。在标准状态下,不同反应的∆rGm不同,这是物质的本性决

6、定的。同一反应,因物质浓度不同反应的自由能改变∆rGm也不同,这充分说明:物质的浓度(或分压)对反应的自由能改变也有贡献。热力学证明:定温定压下,物质本性部分(rGm)和物质浓度(或分压)部分共同贡献才是这个化学反应的吉布斯自由能变(rGm)。对任意一个化学反应:aA+dD=gG+hHrGm、rGm及浓度的关系是:(化学反应等温式)液相反应:rGm=rGm+RTln气相反应:rGm=rGmΘ+RTln化学反应等温式相对值的乘幂之比称为浓度商(或分压商),用符号Q表示,即:Qc=或Qp=计算定温任意状态下化学反应的摩尔吉布斯自由能变rGm(T)rGm(T)

7、=rGm+RTlnQ对任一化学反应当rGm=0,达到平衡时,此时Q=KrGm=rGm+RTlnQrGm=RTlnK即,0=rGm+RTlnKlnKΘ=2.反应的标准摩尔吉布斯自由能变(rGm)与标准平衡常数(K)的关系:3.用rGm判断反应方向rGm=rGm+RTlnQ=RTlnK+RTlnQ=RTln<l,rGm<0,反应正向自发进行;当Q<K时,>1,rGm>0,反应逆向自发进行;当Q>K时,=1,rGm=0,反应处于平衡状态;当Q=K时,2.2标准平衡常数的计算及应用1.标准平

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