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1、第三章黄酮香豆素第一节黄酮一、基本母核以前，黄酮类化合物（Flavonoids）主要是指基本母核为2-苯基色原酮类化合物（2-phenylchromone）1，现在则是泛指两个具有酚羟基的苯环（A与B环）通过中间三个碳原子连接而成的一系列化合物2。二、分类三、代表性的黄铜类化合物的结构四、生物学活性1、对心血管系统的作用，如芦丁、橙皮苷、葛根素等，能降低血管脆性及异常的通透性,可用作防治高血压及动脉硬化的辅助治疗剂。2、抗肝脏毒性作用，如水飞蓟中的水飞蓟素、异水飞蓟素等有效部位群，在临床上治疗各种肝病及多种中毒性肝损伤。另外（+）-儿茶素（商品名，catergen）
2、近年在欧洲也用作抗肝脏毒性药物。3抗炎作用，如芦丁及其衍生物羟乙基芦丁（hydroxyethylrutin）、黄杉素、橙皮苷-甲基查尔酮（HMC）等对角叉菜胶、5-HT及PGE诱发的大鼠足肿胀、甲醛引起的关节炎及棉球肉牙肿等均有明显抑制作用，百蕊草素用于治疗牙周炎、咽喉炎等。4、抗菌、抗病毒作用，如木犀草素（luteolin）、黄芩苷、黄芩素等均有一定的抗菌作用，而槲皮素、桑色素（morin）、黄杉素、山奈酚（kaempferol）等具有抗病毒作用。5、抗癌，金雀异黄酮、黄芩苷、黄芩素、槲皮素等，都具有很好的抗癌活性。6、雌性激素样作用，大豆素等异黄酮类均有雌性激素
3、样作用，这可能是由于它们与己烯雌酚结构相似的缘故。五、合成通法六、黄酮及黄酮醇的合成1．Baker-Venkataraman方法Anthoni等用该法合成了天然抗菌活性成分5-羟基-7,2’,4’5’-四甲氧基黄酮该法与Baker-Venkataraman法类似，苯乙酮衍生物与苯甲酸衍生物在三甲基胺或吡啶催化下加热，也可得同样产物，且收率较高。2、Allan-Robinson法Farkas等用此法成功地合成了洋地黄黄酮。用2-羟基-3,4,5,6,-五甲氧基苯乙酮与4,5-二甲氧基-3-苄氧基苯甲酸酐加热缩合而生成3,5,6,7,8,4’,5’-七甲氧基-3’-苄
4、氧基黄酮，脱苄基和部分脱甲基后得洋地黄黄酮3、Algar-Flynn-Oyamada(AFO)法2’-羟基查尔酮用碱性过氧化氢氧化一步可得到相应的黄酮醇。其反应机理是经过查尔酮环氧化物生成二氢黄酮醇，再氧化成黄酮醇。。该方法的副反应是亲核取代形成的噢哢类化合物七、双黄酮的合成1、双黄酮的一般合成Baker-Venkataraman法也可用于双黄酮类化合物的合成。只要将A环片段苯乙酮衍生物制备成联苯乙酮衍生物，然后采用Baker-Venkataraman法进行酯化、重排、缩合，即可得到双黄酮类化合物。另外还可以先合成黄酮单体，再通过适当的方法连接成双黄酮。Zhao等通
5、过查尔酮碘代、环合得8-碘代黄酮，在经Ullmann反应，合成了几个双黄酮衍生物。2．双黄酮的不对称合成Lin等首次报道了（R）和（S）-双黄酮的对映体选择性合成。1,4-二-O-苄基-D-丁四醇作为手性子，与2-碘代-3,5-二甲氧基苯酚经Mitsunobu反应，得2R,3R-四醚化合物，反应中构型从S型转变成R型。Mitsunobu反应八异黄酮的合成1、苯基苄基酮途径以取代的酚与取代苯乙酸或苯乙腈为起始原料，经Friedel-Crafts反应或Hoesch反应生成脱氧安息香，再经环合得异黄酮类化合物。以Friedel-Crafts反应进行酰化时，如果A环为多羟基
6、，由于较强的亲核性和还原性，反应条件必须温和，当B环为推电子取代时，往往得不到相应得产物。而Hoesch反应作为多元酚及其醚的温和酰化方法，较适合于2,4,6-三羟基脱氧安息香的合成。例1：料木素（Genistin）的合成例2．芒柄花素(formononetin)的合成例3：异普黄酮的合成2、查尔酮途径途径a）由查尔酮氧化成环氧化物，再经三氟化硼催化重排得异黄酮衍生物，此法收率较低，目前很少使用。途径b）直接用三硝酸铊在甲醇或原甲酸三甲酯（TMOF）中氧化转位，双键末端碳氧化成醛，在甲醇中成缩醛，环和得异黄酮，是目前合成异黄酮常采用得方法。例：5,6,7-三羟基异黄
7、酮及5.6-二羟基-7-甲氧基异黄酮的合成九、二氢黄酮的合成二氢黄酮的合成一般通过查尔酮路线。存在2’-羟基查尔酮在1-2%的酸或碱中室温放置过夜，则闭环生成相应的二氢黄铜类化合物。若在2’,6’位同时具有羟基，可加速环合过程，相反，查尔酮有3’位取代基或有4-羟基可抑制其闭环反应。十、二氢黄酮醇的合成Geissman等报道2’-羟基6’-甲氧基查尔酮在此条件下反应生成噢哢类化合物1，Onda等报道，4,6’-氧取代的2’-羟基查尔酮进行环氧化反应，得到复杂的反应结果。查尔酮的环氧化不适合于制备某些位置取代的多羟基2,3-反式-二氢黄酮醇。2’-羟基查尔酮氧化法
