必修二遗传规律专题

必修二遗传规律专题

ID:39176256

大小:467.00 KB

页数:4页

时间:2019-06-26

必修二遗传规律专题_第1页
必修二遗传规律专题_第2页
必修二遗传规律专题_第3页
必修二遗传规律专题_第4页
资源描述:

《必修二遗传规律专题》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、遗传基本规律专题(拔高题)1.豌豆花的颜色受两对同源染色体上的两对等位基因E/e与F/f所控制,只有当E、F同时存在时才开紫花,否则开白花。根据下面的杂交结果判断亲本基因型组合可能是P:紫花×白花↓F1:3/8紫花5/8白花A.EeFf×EeffB.EeFF×EeffC.EeFf×eeffD.EEFf×eeff2兔毛色的遗传受常染色体上两对基因控制。现用纯种灰兔与纯种白兔杂交,F1全为灰兔,F1自交产生的F:中,灰兔:黑兔:白兔=9:3:4。已知当基因C和G同时存在时表现为灰兔,但基因c纯合时就表现为白兔。下列说法错误的是A.C、c与G、g两对等

2、位基因位于两对非同源染色体上B.亲本的基因型是CCGG和ccggC.F2代白兔中能稳定遗传的个体占1/2D.若F1代灰兔测交,则后代有4种表现型3.有关遗传和变异的说法,正确的是A.基因型为Dd的豌豆,产生的两种精子(或卵细胞)比例为1:1B.自由组合定律的实质是所有等位基因分离,非等位基因自由组合C.孟德尔成功的原因是从研究豌豆的全部相对性状综合分析入手D.导致基因重组发生的原因只有一个,即非同源染色体上的非等位基因自由组合4.已知果蝇的长翅和残翅是一对相对性状,控制这对性状的基因位于常染色体上。现让纯种的长翅果蝇和残翅果蝇杂交,F1全是长翅。

3、F1自交(指基因型相同的个体)产生F2,将F2的全部长翅果蝇取出,让其雌雄个体彼此间自由交配,则后代中长翅果蝇占()A.2/3B.5/6C.8/9D.15/165.已知小麦种子的颜色有七种,种子颜色的遗传受到三对基因的控制,此三对基因的影响力均相等且具有累加作用,基因型aabbcc颜色纯白,基因型AABBCC颜色深红,设定纯白色为第一级,深红色为最七级。若亲代为AABBCCÍaabbcc,则F2中出现第三级的机率为()A.5/16B.3/16C.15/64D.3/326.从下列某种哺乳动物的杂交实验结果分析,可以肯定相关基因位于性染色体上的是()

4、A.一头直毛雄性与一头卷毛雌性杂交,产生一对后代,其中雌性卷毛,雄性直毛B.一头长毛雄性与多头短毛雌性杂交,后代3只长毛(一雄二雌)4只短毛(二雄二雌)C.一头黑毛雄性与多头黑毛雌性杂交,后代雄性中,黒毛:白毛=1:1,雌性全部黑毛D.一头蓝眼雄性与一头棕眼雌性杂交,后代全部棕眼雌性用心爱心专心7.已知果蝇红眼(A)和白眼(a)这对相对性状,由位于X染色体上(与Y染色体非同源区段)的一对等位基因控制,而果蝇刚毛(B)和截毛(b)这对相对性状,由X和Y染色体上(同源区段)一对等位基因控制,且隐性基因都系突变而来。若纯种野生型雄果蝇与一具有两种突变型

5、的雌果蝇杂交,则后代中可以出现的性状是A.红眼雄蝇B.白眼雌蝇C.刚毛雌蝇D.截毛雄蝇8.(2010年广东东莞模拟)已知果蝇的红眼(W)和白眼(w),红眼性状和白眼性状雌雄都有。某同学欲探究控制该性状的基因是在常染色体上还是在X性染色体上,用红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交,以下分析不合理的是A.若杂交后代雌果蝇全为红眼;雄果蝇全为白眼,则控制该性状的基因在X性染色体上B.若杂交后代雌、雄果蝇全为红眼,则控制该性状的基因在常染色体上C.若杂交后代雌果蝇既有红眼也有白眼,雄果蝇既有红眼也有白眼,则控制该性状的基因在常染色体上D.该实验也可用红眼雌果蝇与白

6、眼雄果蝇通过一次杂交也能得到正确推论9.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是A.I片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B.II片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定10.果蝇的灰身与黑身是一对相对性状,直毛与分叉毛为另一对相对性状。现有两只亲代果蝇杂交,子代表现型及比例如下图所示。子代中表现型为灰身直毛的雌性个体中,纯合子与杂合子的比例为()

7、A.1:1B.1:3C.1:5D.1:711.下列不能通过观察胎儿或新生儿的组织标本就可以发现的遗传病是A.性腺发育不良(特纳氏综合症)B.先天性聋哑C.猫叫综合征D.镰刀型细胞贫血症12.下图是某家庭的遗传系谱图(3与4号个体为双胞胎),下列说法中正确的是A.若只有5患有白化病(aa),则3和4均为纯合体的概率为1/4用心爱心专心B.若1正常,2是色盲患者(XbXb),则3、4、5均为色盲患者C.若1正常,2是抗VD佝偻病患者(XDXd),则3、4、5患病的概率相同D.若3与4的第三号染色体上都有一对基因AA,而5的第三号染色体相对应位置上是A

8、a,则a基因由突变产生13.一对表现型正常的夫妇婚后生了一个患血友病且患Klinefelter(染色体组成是XXY)综合症的儿子。以下说

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。