《脊髓的神经解剖》PPT课件

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1、脊髓的神经解剖脊髓生理功能传导功能内脏和反射功能营养躯体功能脊髓外部结构脊髓位于脊柱椎管内,约占椎管腔的2/3。上端在枕骨大孔水平与延髓相连,下端形成脊髓圆锥。圆锥尖端伸出终丝而终止与第一尾椎的骨膜,内终丝长约15cm,外终丝长约5cm。颈髓基本扁圆柱体,胸髓呈扁圆及圆柱体,腰髓则呈圆柱体,而骶髓成菱形体。成年男性脊髓长度约43-45cm,女性为40-42cm。两处梭形膨大,颈膨大相当于颈4—胸1节段;腰膨大相当腰1-骶1节段。脊髓外部结构脊髓三层被膜和三个腔隙,硬脊膜,脊蛛网膜,(spinalarachnoid)软脊膜。硬膜外腔,硬膜下腔,蛛网膜下腔。齿状韧带18—24个6条纵行的沟裂。前正

2、中裂后正中沟,前后外侧沟三个索。脊髓被膜大体解剖与临床关系脊髓下端与椎骨的关系脊椎的体表标志脊髓硬膜内、外病变病因及特点脊髓节段与椎骨关系脊髓的内部结构脊髓由灰质和白质构成中央管前连合和后连合前角、后角和侧角Rexed曾提出板层构筑学,把灰质从后向前分成9层。Ⅰ-Ⅳ层为后角,Ⅴ—Ⅵ为后角基部,Ⅶ为中间,Ⅷ-Ⅸ层为前角。脊髓灰质内的细胞核群后角边缘核:胶状质:后角固有核:脊髓网状核:Clarke氏背核:后角连合核:中间内侧核:中间外侧核:α运动神经元:γ运动神经元:脊髓白质传导束后索:薄束、楔束自内向外依次为骶、腰、胸、颈,是本体感觉的上行纤维。逗点束,具有节间联系的作用。侧索:上行传导束包括脊

3、髓小脑前、后束,脊髓丘脑束,脊髓顶盖束,脊髓网状束。下行传导束:皮质脊髓侧束(脊髓小脑后束的内侧,脊髓丘脑束后方)红核脊髓束(皮质脊髓侧束的前方),橄榄脊髓侧束(位于侧索与前索交界处)。前索 皮质脊髓前束,(位于前正中裂的两侧)是由未交叉的锥体束纤维所组成。其他的传导束有前庭脊髓前束、顶盖脊髓前束、网状脊髓束。固有束。脊髓血管分布脊髓的动脉来源:根动脉;脊髓前、后动脉根动脉(固有、软膜和髓动脉)来自颈深、颈升、肋间、腰、髂腰、骶外动脉。三区分布上区为颈髓和胸3,中区T4—T8;下区为下胸段和腰骶部。脊髓的静脉系统沟静脉—前后静脉—椎静脉丛脊髓结构与临床脊髓横断面损伤的定位:脊髓横贯损害:横断面

4、以下水平运动、感觉、反射功能的丧失,植物功能障碍,脊髓休克,休克期平均3-6周。脊髓半横断:(Brown-Seguard)病变同侧1)损伤平面以下痉挛性瘫。2)深感觉丧失。3)节段性下运动神经元瘫及血管运动性瘫。病变对侧痛、温觉丧失,感觉平面较病变平面低。脊前动脉综合症(AdamkiewiczT12-L1)脊髓结构与临床4.前角或前根病变:节段性下运动神经元瘫,脊髓灰质炎,脊前动脉梗塞,进行性脊肌萎缩症。5.后角或后根病变:可出现不对称、节段性分离性感觉障碍,即浅感觉丧失,深感觉保留。后根自发性疼。后角底部Clark柱受累,肌张力降低,轻度小脑性共济失调。6.中央灰质病变:对称性、分离性感觉性

5、障碍,脊髓空洞症。脊髓结构与临床7.后索病变:位置觉、重量觉震动觉及精细触觉丧失,而痛温觉保留。后索性感觉分离,感觉性共济失调,常见于亚急性联合变性、结核性脊膜脊髓炎、神经纤维瘤、脊髓痨、椎间盘后突、8.侧索及后索:同侧深感觉和锥体束损害,腱反射与肌张力可由减低逐渐转变亢进。脊丘束受累,引起对侧节段以下痛温觉的消失或减退。脊髓小脑束受累可出现小脑性共济失调。侧索硬化、遗传性共济失调等。脊髓结构与临床脊髓病变的纵向定位:1.颈段病变:可分为上中下三段,其共同特点是①四肢都有瘫痪,下肢属上运动性瘫痪,上肢根据病变部位不同,可为上也可为下运动瘫。②枕颈肩及上肢的疼痛。③颈部及上肢以下的传导性感觉性障

6、碍。④腱反射障碍。⑤其他,膈神经受刺激征和膈肌麻痹;面部感觉障碍;大小便功能障碍;Horner征等。脊髓结构与临床2.胸段病变:其共同特点①常呈双下肢痉挛性瘫。②根痛表现在肋间神经痛(T1-4);下胸及上腹部疼痛(T5-8);下腹部疼痛(T9-12)。③感觉障碍。④腹壁反射。此外Beever征(T10)和植物功能障碍。3.腰骶膨大损伤(L1-S2):下肢出现下运动神经元瘫,感觉障碍位于腹股沟之下。根痛腰上段位于腹股沟、大腿部前外侧及臀外侧;腰下段常位于大腿的内侧及小腿。反射:前者提睾反射消失,腱反射亢进;后者膝反射、臀反射和踝反射消失。大小便潴留或失禁。脊髓结构与临床4.圆锥病变(S3-5,C

7、o)下肢常无运动障碍;肛门及会阴部鞍区感觉障碍;性功能障碍;无张力性膀胱尿潴留。跖反射,肛门反射消失。

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