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时间:2019-06-24
《《肺疾病的hrct表现》PPT课件》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、肺疾病的HRCT表现了解肺部HRCT的基本解剖是发现异常征象的先决条件。肺部HRCT的解剖学基础是次级肺小叶。HRCT可清晰显示次级肺小叶和肺内间质的解剖结构。肺部HRCT可显示多种异常征象(包括小叶间隔增厚、磨玻璃影、结节影等),其中某些征象是特征性表现。1.1小叶间隔增厚常见于淋巴管瘤病/淋巴管扩张和特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)。表现为网状影,为小叶间结缔组织或小叶内支气管血管束异常增厚所致。小叶间隔增厚出现于次级肺小叶周围,并勾勒出肺小叶的形状,可为光滑增厚或结节样增厚,为间质水肿、出血、纤维化
2、或细胞浸润的表现。1.2磨玻璃样阴影为描述“肺野密度弥漫性或局限性增高,但其中仍可见血管纹理”的专用名词。该征象可见于:(1)肺腺泡和肺泡间隔增厚,因病变非常细微以致在HRCT图像中表现为磨玻璃样阴影(如肺纤维化);(2)肺泡内细胞浸润(如淋巴瘤、慢性间质性肺炎);(3)肺泡腔不完全实变。1.3结节小叶中心结节为次级肺小叶中心毛细支气管和腺泡管的少量浸润(如高敏性肺炎);淋巴周围结节为累及脏层胸膜、小叶间间隔和支气管血管束的少量浸润(如结节病);散在结节为无明显解剖相关性的少量浸润,多见于血行播散性疾病(如
3、粟粒性肺结核)。1.4树芽征当小叶中心结节与毛细支气管周围炎症(包括毛细支气管内液体、细胞填充或黏膜增厚)并存时,在HRCT上形成特征性“树芽征”征象。实际上,该征象更常见于气腔病变(如感染性毛细支气管炎、毛细支气管扩张症和细支气管内膜结核播散)。1.5含气囊肿囊肿可因正常肺组织破坏或浸润灶(结节)内发生囊性退行性变所致,可见于朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)、脱屑性间质性肺炎(DIP)、淋巴细胞性间质性肺炎(LIP)。1.6碎石征次级肺小叶间间隔增厚,重叠于磨玻璃样阴影就构成了“碎石征”。典型的碎石征见
4、于儿童型肺泡蛋白沉着症(PAP),其中的磨玻璃样阴影为低密度类蛋白样物质填充肺泡腔所致。1.7实变实变为肺泡、腺泡和毛细支气管内完全被渗出物、分泌物、出血、细胞或黏液填充。肺野密度增高,但支气管不受累。1.8结构破坏肺结构破坏可因正常组织消失、纤维化和组织弹性改变所致,表现为肺野密度减低、囊变、血管支气管和小叶间隔偏移以及牵拉性支气管扩张。1.9蜂窝肺由胸膜下厚壁气囊构成,为呼吸性细支气管扩张伴周围组织纤维化、塌陷肺泡和血管所致。本征象为DILD终末期表现。1.10马赛克征象肺灌注是影响X线密度的重要因素,
5、血流减少在HRCT上表现为肺野密度减低。局限性密度减低被称为马赛克征象,为肺泡低氧引起局限性血流减少所致,可为肺毛细动脉反射性痉挛所代偿。另外,小气道病变也可引起马赛克征象,典型者见于缩窄性毛细支气管炎,此外囊性纤维化和慢性阻塞性肺疾病亦可出现该征象。高敏性肺炎(外源性过敏性肺泡炎)可能是人体对特殊抗原的免疫反应。急性期和亚急性期的HRCT表现为弥漫性磨玻璃样阴影以及边缘模糊的小叶中心结节。广泛磨玻璃样阴影内见多发的小叶中心结节、肺泡结节。?特发性间质性肺炎广泛磨玻璃样阴影是间质性肺炎的显著特征,代表弥漫性
6、小叶内炎症和(或)纤维化。双侧中下肺的外围部磨玻璃样改变,并可见广泛的网状阴影、牵拉性支气管扩张及蜂窝影特发性肺间质纤维化显示双肺中下叶细网格状影结缔组织病常累及肺组织,出现肺间质改变。类风湿性关节炎胸部HRCT可见磨玻璃样阴影、胸膜下微结节、线状阴影或蜂窝肺表现。干燥综合征常会累及中下肺的肺叶中心及外围,但仍以外围部为主,同时伴明显的间质纤维化及轻度牵拉性支气管扩张。双侧中下肺的外围部明显的间质纤维化及轻度牵拉性支气管扩张结节病显示为间质性网结影,分布于中轴支气管血管束、小叶核心和周围间质,肺血管影模糊或
7、不规则。肺出血大咯血后1天,右肺中央区磨玻璃影,中心密度稍高,不伴有间质增厚及纤维化。出血性肺转移瘤中等程度咯血后2天右肺中外围部散在分布的结节、肿块边缘模糊,结节或肿块周围分布较明显的磨玻璃改变,并呈多叶多段分布细支气管肺泡癌双肺散在分布粟粒性结节(短黑箭头)、小叶中心结节(长黑箭头)及腺泡结节(短白箭头),结节边缘模糊,且双下肺支气管血管束轻度增粗(长白箭头)肺水肿?为双肺磨玻璃改变,密度从前至后逐渐增高,双侧肺静脉直径增粗(黑箭头),双侧胸腔少量积液(白箭头)白塞氏综合征双肺弥漫分布的低密度影(短白箭
8、头)与磨玻璃改变(长白箭头)的镶嵌,形成马赛克样改变慢性阻塞性肺病显示空气潴留征,表现为马赛克样改变小叶中心性肺气肿肺内散在分布的无壁含气囊腔,囊内可见小叶核心影,囊间可见正常肺组织。肾移植后巨细胞病毒性肺炎?中外围部分布磨玻璃样改变,同时其周围间质增厚及纤维化(白箭头),GGO内见沿小叶中心分布的树芽征?(黑箭头)支气管肺发育不良发生于因呼吸窘迫综合征而接受机械通气和高浓度氧气吸入治疗的早产儿,为慢性肺部疾病之
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