胆汁酸代谢的进展

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1、国外医学生理、病理科学与临床分册,:GlolAC,、、、,信号第一条通过与结合AC活性区域杏仁核弓状核下丘脑室周区下丘脑腹CAM尸;:。。。3、改变引起变化第二条通过G与内侧核和视前内侧区等部位SSTR在嗅球嗅aZ一,aZ一;:、。C通道偶联改变细胞内C浓度第三条皮质梨状皮质有较多分布Glo3一,aZ一;通过与K通道偶联间接影响C通道参考文献第:G蛋;四条通过白直接介导细胞胞吐作用.:a一Ietae一enee,:第五条通过非偶联G蛋白途径作用细胞内效O1PMGlS1992;256121吕一1217.an一enee,:reta

2、e;应系统。(飞2TVMlS1985228492一495.aaaraeor,:RynorKetlJPhmlExpThc1989;2515104SSTR的组织分布.anlaaetaroeareae;:::YdYlPNlAdS一199289251一255、Nern.应用orth印迹法原位杂交和免疫组anettaaeo,:05PRetalMolPharml1991;45417一427.SSTRe一5Ineerarenurosel,:化等方法可显示在组织中的分布情O6RTlTdsNe1993;1634一38··一·‘7’3’4〕。、

3、anetrl._.et:况在人大小鼠中SSTR的分布有一O7VMeralFEBSIerr1993()4;331(2)260.ens〕nl一anoaraeo,:定的差异。O8R一「又5etalMolPhml1992;4228.re.:O9BaberetalJBlolChm1989;26421038一21042在人组织中,五型SSTR在脑、胰腺、垂体.etalenee,:1O1lbertFlSc1989;244569一572,、、.均有分布脑内主要分布正中隆起弓状核下_aeta一0,:IwSFlJB1Chem1993;26810

4、721一10727、、。.e,:丘脑室旁核海马杏仁核和大脑皮层等:;YasudaKetalJBiolChm1992;26720422一20428,,Z.araeo.;SSTR在胃肠道有分布SSTR在肾脏有分RaynorKetalMolPhml199344(2):385一391.atea,:布。55丁R4主要分布在中枢神经系统,外周组织::JohnFBeta!ProeNlAdUSA1992;8911151分布极少。一一(19950120收稿),SS、、在大小鼠中五型TR在脑垂体胰腺均有分布,在脑内主要分布大脑皮层、海马CA胆汁

5、酸代谢的进展北京儿童医院(100045)郭文综述吴明昌审校摘要胆汁酸的代谢过程非常复杂,主要包括胆汁酸的合成,胆汁酸的跨膜转J互和肠月f循环。近一年来,随着研究手段的不断提高,人们对胆汁酸的肠肝循环及跨膜转运机制已台厂较深的f解本文综述厂这两方,,而的研究进展详细讨论了胆汁酸由基底膜摄入肝细胞经胞内转运至肝细胞小箭膜以及山小答膜分泌入毛细胆管时的转运机制。关键;;胆汁;词月川十酸和胆盐类代谢牛物运输1胆汁酸代谢的概况汁酸(石胆酸、脱氧胆酸等)是初级胆f十酸在肠,胆汁酸的代1写少仁要包括胆汁酸的合成胆道厌氧菌作用下的产物三级胆

6、汁酸则是重吸。汁酸的跨膜转运和肠肝循环/体内胆汁酸按收次级胆汁酸在肝脏的代谢产物体内绝大部、其生成部位及结构不同分为初级次级和三级分一胆汁酸须进一步与定基团结合成结合胆汁。,、胆汁酸初级胆汁酸由肝内胆固醇转变而来通酸胆汁酸结合基团有甘氨酸、牛磺酸葡萄糖,,、、。过‘{一系列反应改变胆固醇的核心和侧链最终醛酸轻基葡萄糖及乙酸基葡萄糖胆汁中卜A)和印)’,、。生成胆酸(C鹅脱氧胆酸(CI)CA)次级胆约为结合胆汁酸其中95;一99,是甘氨1996年第16卷第l期酸和牛磺酸结合胆汁酸。肠肝循环是胆汁酸代3胆汁酸的跨膜转运谢的重要

7、环节。肝细胞分泌的胆汁酸随胆汁进肠道重吸收的胆汁酸经门脉系统达肝脏入肠道后,经历复杂的细菌转化,大部分被重吸后,首先弥散通过窦状隙内皮细胞窗进入迪塞收入肝,并再次参与体内代谢。重吸收的胆汁酸间隙,由肝细胞基底膜通过载体转运和弥散的被肝细胞窦状膜摄取,通过肝细胞内转运,最后方式摄入细胞内。胆汁酸在肝细胞内的转运需,由肝细胞小管膜分泌入胆汁江‘2」。通过大量研要特殊结合蛋白和细胞器上特殊转运载体的参究,目前人们对胆汁酸的肠肝循环及跨膜转运与。最后也是在载体介导下经小管膜分泌入毛机制已有较深的了解。细胆管,参与胆汁形成。2胆汁酸的

8、肠肝循环3.1胆汁酸的经基底膜转运从肠道吸收肝细胞分泌并排入肠道的胆汁酸约95%的胆汁酸主要与白蛋白连接,但也有很少量与被重吸收,其中部分胆汁酸在重吸收前已在肠脂蛋白连接。胆汁酸须先与白蛋白解离,然后才,[’2。。道菌群作用下经历几种生物转化〕能被窦状膜摄取若降低血白蛋白浓度可增加2.1胆

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