药品说明书和标签管理规定答案

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1、药品说明书和标签管理规定答案一：名词解释。（10分）药品的标签:指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。二：填空题。（50分，2分/空）1、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准2、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。3、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。4、　药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文

2、字表述，以便患者自行判断、选择和使用。5、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。6、出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。1、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。2、药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称

3、和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定。3、　药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请。4、　药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。5、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。6、药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。7、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体

4、的四分之一。1、醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识2、药品说明书和标签不符合本规定的，按照《中华人民共和国药品管理法》的相关规定进行处罚。三：解答题。（40分，20分/题）1、药品标签的内容有哪些？答：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。2、药品的通用名称应当符合哪些要求？答：首先显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以

5、下要求：（一）对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出；　　（二）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰；　　（三）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差；　　（四）除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。