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时间:2019-06-21
《药品GMP审计-自检表及记录(QA)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、药品GMP审计自检表及记录--质量保证室(QA)XXXX制药公司自检表及记录受检部门:质量保证室(QA)检查日期:检查项目检查内容涉及条涉及条款检查记录文件1.该部门是否有一套完整的适用的SOP以及完整的索引?2.SOP和索引是否是现行版?3.这套SOP是否按照索引正确地组织?人员1.查看该部门的员工档案,他们的培训记录是否实时?1.选择在该部门工作的3位员工,他们的培训记录是否实时?2.这些员工在最近一年中是否接受那方面的培训?(GMPs、SOPs、质量保证技术)3.提问几个员工关于他们正在进行
2、的操作。他们是否对自己的工作职能有丰富的知识?4.员工是否根据相应的SOP接受评估?5.所有员工是否按照相应的着装SOP着装?6.所有员工是否有详细的、书面的工作描述?7.是否有QA部门的实时更新的组织结构图?批记录档案1.是否有放行前进行批记录审核的SOP?2.是否有放行前进行记录审核的全面易懂的清单?3.是否有一个追踪程序,以保证附有偏差报告的记录在完成必要的调查前不能放行?4.检查三批最近放行的批记录。产品:批号:产品:批号:产品:批号:4.1批记录是否完成下列内容?·主处方作为真实件签字。
3、·生产前任何对主处方的变更都经QA批准。·有所有相关人员的签字。·有所有相关数据。·所有相关数据是准确的。·生产各阶段的产率计算符合SOP。·所有计算由第二个人复核。·任何偏差都被证明、被解释清楚并得到批准。偏差报告1.选择3个最近6个月的生产偏差报告。产品:批号:产品:批号:产品:批号:1.1偏差报告在该批放行前是否完成?1.2相关的SOP是否要求书面的调查并跟进对建议的实施情况?1.3偏差报告是否根据SOP填写?1.4如有必要,是否有全面文件化的调查?1.5是否有建议措施以防止类似偏差的再次出
4、现?1.6建议采取的纠正行为是否已经实施?1.7SOP是否要求定期审核偏差报告?2.检查审计前3个月的日常偏差报告,是否与跟进措施以保证每个部门每天呈报一份报告?2.1随机选择3份报告,它们是否按照相关的SOP填写?3.检查审计前6个月对所有偏差(不只是产品)的月度总结,是否有多于一次的重复出现的偏差?变更控制记录1.是否所有影响产品质量的变更在实施前都已得到QA批准?2.检查3个最近的变更控制单。2.1该变更控制答是否已经完成?2.2在完成变更控制单之前是否进行了必要的测试并且结果得到了评估?3
5、.所有相关文件是否已经更新?证明验证方案已经得到适当的改版?年度回顾-产品质量标准1.检查审计前至少3个月的3个产品的年度回顾。产品:回顾日期:产品:回顾日期:产品:回顾日期:1.1该回顾是否对任何超出限度或不正常结果进行评论?1.2该回顾是否包括特殊放行批次?1.3相关的SOP是否要求将回顾中发现的问题通知管理层?1.4是否与为产品回顾进行留样的考察记录?样品是否令人满意?1.5建议的纠正措施是否已经实施?自检1.是否有SOP要求所有部门都进行自检?2.是否按照SOP中要求的频率进行自检?3.S
6、OP要求所有人员都参与自检,实际是否这样做了?4.在过去的一年里进行的所有自检是否有书面报告?5.是否有书面证据证明作为自检的结果已经采取了纠正行动?投诉1.是否有处理投诉的SOP?1.检查三个最近的投诉文件。产品:批号:产品:批号:产品:批号:2.1该文件是否包含了所有相关数据?2.2该文件是否有相关人员签字?2.3上述投诉是否影响该产品的其它批次,如果是,是否启动了调查程序并采取了适当的行动?3.检查审计前一年的投诉清单,是否有多次投诉的产品?如果是,是否采取了适当的纠正行动?物料销毁记录1.
7、是否有销毁记录文件·产品组分和包装材料?·原料?·中间品?·成品?2.检查物料销毁记录文件。2.1是否与仓库中的一致?2.2是否所有物料销毁前得到QA批注?2.3是否有书面证据证明销毁指令已经被执行?特殊放行批次1.是否有关于特殊放行批次的SOP?2.检查今年的特殊放行清单。选择三批。产品:批号:产品:批号:产品:批号:2.1列出特殊放行的理由。(1)(2)(3)2.2是否有书面的调查,包括结论,如适用,是否有对这些批次的跟进行动?2.3是否有多于一次特殊放行的产品,如果有,是否参照第一批放行的决
8、定放行第二批?报废批1.检查今年报废批次的名单。选择三批。产品:批号:产品:批号:产品:批号:1.1列出报废的理由(1)(2)(3)1.2详细说明该产品早生产的哪个阶段被报废。1.3是否有一个书面的调查,包括失败原因的结论,如适用,是否对每批进行了跟进行动?1.4是否有多于一次被报废的产品?如果有,是否建议了纠正措施以及措施是否实施?退货1.是否有一个书面程序对退回的药品进行控制、检验和重新回制?1.检查今年退货清单。选择三批。产品:批号:产品:批号:产品:批号:2.1每批是否有记
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