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时间:2019-06-20
《高三生物复习课件:专题四第2讲遗传的基本规律和人类遗传病》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第2讲遗传的基本规律和人类遗传病考纲内容要求遗传的基本规律(1)孟德尔遗传实验的科学方法(2)基因的分离规律和自由组合规律(3)基因与性状的关系(4)伴性遗传人类遗传病(5)人类遗传病的类型(6)人类遗传病的监测和预防(7)人类基因组计划及意义(8)调查常见的人类遗传病ⅡⅡⅡⅡⅠⅠⅠ实验与探究能力分离自由组合一后非同源染色体X显性遗传X隐形遗传⑥________遗传Y染色体两大遗传基本规律的分析1.有关概念及其相互关系:2.两大遗传基本规律的实质(二倍体生物):对象基因发生时期基因行为的实质结果基因分离定律位于一
2、对同源染色体相同位置上控制同一性状的两个基因减数第一次分裂后期同源染色体分离控制同一性状的基因分别进入不同的配子基因自由组合定律位于非同源染色体上控制不同性状的基因减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合非同源染色体上不同基因自由组合后进入配子中【典例1】(2012年惠州二模)有关黄色圆粒豌豆(YyRr)自交的表述,正确的是()A.F1产生四个配子,比例是1∶1∶1∶1B.F1产生基因型YR的卵和基因型为YR的精子的数量比为1∶1C.基因的自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵细胞可以自由组合D.F1产生的精
3、子中,基因型为YR和基因型为yr的比例为1∶1[名师点拨]F1产生为数众多的四种配子,不是四个配子;F1减数分裂形成的精子(花粉)数量,远多于卵细胞的数量;自由组合是指在减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因的自由组合;F1产生的精子中有四种类型,YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。[答案]D【典例2】(2012年深圳三校模拟)下列有关遗传定律的叙述中,正确的是()A.雌雄配子结合的机会是不均等的B.等位基因随同源染色体分开而分离C.F1与隐性亲本测交,后代基因型之比为2∶1D.一对具有相对性状的纯合亲本杂
4、交,F2表现型之比为1∶1[名师点拨]孟德尔对分离现象进行解释时,大胆地提出了假说,其中,就提出受精时,雌雄配子的结合是随机的;F1与隐性亲本测交,如果是一对相对性状,则后代基因型之比为1∶1,如果是两对相对性状,则后代基因型之比为1∶1∶1∶1;一对具有相对性状的纯合亲本杂交,F2表现型之比为3∶1;基因分离的实质就是等位基因随同源染色体分开而分离。[答案]B伴性遗传与遗传基本规律的关系1.伴性遗传遵循基因的分离定律:伴性遗传是由性染色体上的基因控制的遗传,一般条件下,其实质为一对等位基因控制的一对相对性状的遗
5、传。2.伴性遗传有其特殊性:(1)雌雄个体的性染色体组成有两种类型,一种是XY型,雌性个体为XX,雄性个体为XY;另一种为ZW型,雌性个体为ZW,雄性个体为ZZ。(2)有些基因位于X染色体(或Z染色体)上,Y染色体(或W染色体)上无相应的等位基因。从而存在只含有单个隐性基因也能表现隐性性状的现象(如XbY、ZbW)。(3)有些基因位于Y染色体(或W染色体)上,而X染色体(或Z染色体)上无相应的基因,这种基因控制的性状只限于相应性别个体之间的传递。(4)性染色体上基因控制性状的遗传与性别相联系,书写表现型和统计后代
6、比例时,一定要与性别相联系。3.当性染色体上的基因与常染色体上的基因在一起遗传时,控制同一性状的基因无论是在性染色体上,还是在常染色体上都遵循基因分离定律;常染色体上的基因与性染色体上的基因之间可以自由组合,遵循基因自由组合定律。BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶【典例1】(2012年广东高考·双选)人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,下图中Ⅱ—3和Ⅱ—4所生子女是()A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1
7、/8C.秃顶色盲女儿的概率为0[名师点拨]假设红绿色盲的相关基因为A、a,根据题意可以推出,Ⅱ-3的基因型为BbXAXa,Ⅱ-4的基因型为BBXaY。两对性状分开考虑,后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb,即女孩不秃顶,男孩秃顶的几率是1/2;后代关于色盲的基因型为1/4XAXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY;由于两种性状是独立遗传的,可以推出后代中非秃顶色盲儿子的概率为1/8,非秃顶色盲女儿的概率为1/4,秃顶色盲儿子的概率为1/8,秃顶色盲女儿的概率为0。[答案]CD【典例2】(2012
8、年顺德统考)某女子是色盲基因携带者,下列有关叙述正确的是()A.该女子与正常男性婚配,子女的色觉都正常B.该女子携带的色盲基因最可能来自她的母亲C.该女子产生的次级卵母细胞中,有一半不含色盲基因D.该女子所携带的色盲基因最可能传给她的儿子[名师点拨]该女子的基因型为XBXb,该女子与正常男子(XBY)婚配,子女中有可能出现色盲儿子(XbY),故A项错误;该女子的两条X染色
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