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1、DOI:10.15921/j.cnki.cyxb.2009.02.017承德医学院学报的,一【骆仲达,赖新生,许能贵电针督脉对缺血性脑损伤【郭佳,王磊,张莉,等电针预处理对缺血再灌注损伤大鼠神经细胞凋亡的影响【安徽中医学院学报,大鼠脑自由基含量的影响【安徽中医学院学报,,一,一【姜国华,唐伟,孙忠人针刺对大鼠全脑缺血后神经【霍则军,张莉,钱瑞琴针刺不同穴组对全脑缺血再元凋亡的影响中医药学报,,一灌注大鼠下,、、和自由基的影响【针【董劲松,陈伯英即早表达基因一在电针抗局灶性刺研究,,一脑缺血损伤中作用的研究【
2、针刺研究,,【角建瓶,赖新生,张家维,等电针对局脑缺血大鼠再一灌流后四种氨基酸含量的影响〔针刺研究,,【邹军,张家维,赖新生,等电针对缺血性中风兴奋性一氨基酸、一及细胞凋亡影响【陕西中医,,【李明春,翟娜,石学敏针刺对大鼠缺血脑组织含钙一量的影响【微量元素与健康研究,,一收稿日期一一疼痛实验动物模型研究概况张玉玲件继铭审校承德医学院级硕士研究生,河北承德【关键词】疼痛动物模型研究概况中图分类号文献标识码文章编号一一一疼痛是当今困扰人类健康最严重的问题之一,开发反射,因此骨骼肌松弛药也会出现阳性结果,所以在解
3、释和筛选疗效可靠、副作用少、无依赖性的新型镇痛药已成结果时应辅以其它实验。为当前医药研究的热点问题。由于疼痛机制复杂,所以,浸尾法本法也属于热刺激致痛模型,其优点是通研究并利用相应的与临床疼痛症状相似的动物模型揭示过观察药物对不同水温热刺激致痛反应的影响,可初步疼痛的机制、开发新药和研究药物的镇痛机制是当前的评价药物镇痛作用的强度。中枢性镇痛药和外周性镇痛普遍趋势。本文就近年来国内外广泛应用的物理刺激致药可缓解不同水温的热刺激诱发的痛反应,其中中枢性痛模型、化学刺激致痛模型、神经源性损伤致痛模型等多镇痛药可
4、缓解较高温度℃热刺激引起的痛反应,而外种动物模型的特点及选用原则简要综述如下。周性镇痛药可缓解较低温度℃热刺激引起的痛反应,物理刺激致痛模型可作为临床前初步评价受试药物镇痛作用强度的方法之热板法本方法是利用小鼠和大鼠的爪趾对热刺激非常敏感,常表现为跳跃、缩足和舔足,而镇痛药可延化学刺激致痛模型长刺激反应时间的特点来筛选镇痛药。本法是一个经典扭体法此模型是用某种化学刺激性物质如醋的筛选镇痛药的模型,麻醉性镇痛药和外周性镇痛药可酸、酒石酸锑钾、苯醒、缓激肚、钾离子等注入小鼠腹腔缓解不同温度热刺激引起的疼痛,中枢
5、性镇痛药可缓解后刺激脏层和壁层腹腔,引起较大面积、较长时间的炎性较高温度℃热刺激引起的痛反应,而外周性镇痛药可疼痛,致使小鼠出现扭体反应,而镇痛药可以抑制这种反缓解较低温度℃热刺激引起的痛反应,并可研究药物应。该模型适用于中枢和外周镇痛药的研究,尽管有些类的时一效曲线。该模型对组织损伤最小,且简便易行,应用型的药物如可乐定和氟呱咤醇对该模型也有作用,但该本模型应选用雌性鼠,以避免雄性鼠因阴囊受热松弛与方法已成为简单的常规药物筛选方法,并且本实验中的热板接触而致反应过敏。同时,用此种模型筛选镇痛药时作用强度与
6、临床镇痛效果具有明显的相关性。实验中常还应辅以其它动物模型进行综合评价。采用小鼠腹腔注射冰乙酸只或酒石酸热辐封刺激甩尾法此方法是为了定量测定人对锑钾只致痛,观察一分钟扭体反应的次数或出抗热辐射的痛阅及评价阿片类药物的镇痛作用而建立,现扭体反应的动物数。由于该方法缺乏特异性,因此在解后用于动物实验,通过测量药物诱导鼠尾部或兔鼻部热释结果时常要参考其它实验。应激敏感性的变化来评价药物的镇痛活性。其基本原理致炎剂致痛模型此类模型是利用致炎剂引起炎是采用小型聚光灯产生一定强度的光聚集照射于鼠尾症而增加组织对疼痛的敏
7、感性,而镇痛剂可改变这一敏距身体处或兔鼻部,小鼠以甩尾潜伏期为痛反应指感性的特性来研究镇痛药的疗效。此类模型可用于中枢标,兔以甩头为痛反应指标川。本法的优点为装置简单,操和外周镇痛药的研究,如非麻醉性镇痛药和非街体类的作方便,反应恒定、灵敏,能准确测出阂值及刺激强度,是抗炎药等外周镇痛药均可增加炎性足爪的痛阂,而阿片纯粹的脊髓反射,适用于筛选麻醉性镇痛剂与非麻醉性类中枢性镇痛药不仅增加炎性足爪痛阂,也可增加正常镇痛剂。但应用本法应注意,由于甩尾反应是纯粹的脊髓足爪的痛阂,用此类方法还可获得量效曲线。承德医学
8、院学报,福尔马林致痛模型此模型是目前国际公认的一个具有急性、慢性两相的高度局限的关节炎症。此种模型种较好的研究药物镇痛作用的模型,可用于筛选弱的镇比较易于定量研究,且发病只局限于关节局部,是进行长痛药,其致痛刺激持久,且其疼痛反应为个时期,分别代期慢性炎症痛状态下神经系统功能改变的理想模型。表不同类型的疼痛,第一时相一分钟为甲醛直接刺激蜂毒致炎性痛模型等人,年采用在清神经末梢所致,而第二时相一分钟为炎症介质产生醒
