《微乳化技术及应用》PPT课件

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1、微乳化技术及应用Introduction1943HoarandSchulman1959Schulman正式命名“微乳状液”,或“微乳液”由表面活性剂，助表面活性剂(通常（C4～C8脂肪醇)、油(通常为碳氢化合物)和水(或电解质水溶液)组成的透明的、各向同性的热力学稳定体系．普通乳状液微乳液胶团溶液外观不透明透明或半透明一般透明质点大小＞0.1μm，一般为多分散体系0.01～0.1μm，一般为单分散体系＜0.1μm质点形状一般为球状球状稀溶液中为球状,溶液中可呈各种形状热力学稳定性不稳定，易于分层稳定稳定表面活性剂用量少，一般不用多，一般加助剂浓度大于cmc即可与油、水混溶性O/

2、W与水混溶，W/O与油混溶与油、水在一定范围内可混溶能增溶油或水直至饱和微乳液的形成机理：Schulman和Prince—瞬时负界面张力形成机理微乳液的结构：油包水型（W/O）水包油型（O/W）双连续相结构：具有W/O和O/W两种结构的综合特性，但其中水相和油相均不是球状，而是类似于水管在油相中形成的网络。普通乳状液－油/水界面张力几个mN／m；加入助表面活性剂形成微乳液，产生混合吸附，油/水界面张力迅速降低达10-3～10-5mN／m，甚至瞬时负界面张力Y＜0。但是负界面张力是不存在的，所以体系将自发扩张界面，表面活性剂和助表面活性剂吸附在油/水界面上，直至界面张力恢复为零或

3、微小的正值，这种瞬时产生的负界面张力使体系形成了微乳液。若是发生微乳液滴的聚结，那么总的界面面积将会缩小，复又产生瞬时界面张力，从而对抗微乳液滴的聚结。微乳液的制备方法微乳液的形成不需要外加功，主要依靠体系中各组份的匹配，寻找这种匹配关系的主要办法有PIT(相转换温度)、CER(粘附能比)、表面活性剂在油相和界面相的分配、HLB法和盐度扫描等方法。(1)Schulman法将油、水、表面活性剂混合均匀后，向其中滴入助剂，在某一时该体系瞬间变很清亮透明，即形成微乳液。由于水油比例和表面活性剂类型不同，所形成微乳液的类型也可能不同。相对而言，该法更常用于在油含量较少的情况下，制备O／

4、w型微乳液。(2)Shah法将油、表面活性剂、助剂按一定比例混合均匀后，向其中滴入水或水溶液，当水相含量达到一定值时便会瞬间形成透明的w／O型微乳液。高HLB值离子型表面活性剂，需要加入中等链长的醇或HLB低的非离子型表面活性剂进行复配使用单一的双链离子型表面活性剂（DDAB），或者非离子表面活性剂（AOT），无需助剂.(3)中相微乳液及其制备中相微乳液在三次采油中具有非常重要的作用。是双连续型微乳液的一种，必须与过量的水和过量的油平衡共存(winsorⅢ型)，故此又称为三相微乳液,仅与过量的水平衡共存(winsorⅡ型)的则称为上相微乳液(W/O型)，与过量的油平衡共存(Wi

5、nsorⅠ型)的称为下相微乳液(O/W型)。采用盐度扫描法制备,当体系中油的成分确定，油水比值为1(V／V)，以及体系中表面活性剂和助表面活性剂的比例与浓度确定，如果改变体系中的盐度，由低到高增加，依次得到三种状态即WinsorI,Ⅲ,Ⅱ型微乳体系结构和性质的研究方法光散射、双折射、电导法、沉降法、离心沉降和粘度测量法等；小角中子散射和X射线散射、电子显微镜法。正电子湮灭、静态和动态荧光探针法、NMR、ESR（电子自旅共振）、超声吸附和电子双折射等。微乳液物理性质的应用油藏化学中提高原油采收率微乳燃料微乳农药食品工业中的微乳液微乳用于保护生态和改善环境洗涤液、化妆液其他领域驱油

6、工艺将低浓表面活性剂胶团溶液注入油井用较高浓度表面活性剂，且注入的浆液是由三种或更多组分构成的微乳液用于洗涤和吸收各种污染物；可以改善环境而巳具有更高的燃烧效能。微乳液作为反应介质用于有机合成微乳聚合微乳用于生化反应无机反应及纳米反应器超临界流体微乳液利用微乳技术合成新材料合成有机材料合成无机材料微乳凝胶其它金属纳米微粒，除Pt、N、Rh、Ir，还有Au、Ag、Mg、Cu等；半导体材料，CdS、PbS、CuS等；Ni、Co、Fe等金属的硼化物；SiO2、Fe2O3等氧化物；AgCl、AuCl3等胶体颗粒；CaCO3、BaCO3等金属碳酸盐；磁性材料BaFe12O19等微乳液中纳

7、米微粒的形成机理：水核作为“微型反应器”，其大小可控制在10～100nm，是理想的化学反应介质。微乳液的水核尺寸是由增溶水的量决定的，随增溶水量的增加而增大。化学反应就在水核内进行成核和生长，由于水核半径是固定的，由于界面强度的作用，不同水核内的晶核或粒子之间的物质交换受阻，在其中生成的粒子尺了也就得到了控制。这样，水核的大小就决定了走细颗粒的最终粒径。微乳液法的特点粒径分布较窄，易控制,可以较易获得粒径均匀的纳米微粒．通过选择不同的表面活性剂分子对粒子表面进行修饰，可获得所需特殊物理、化学