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时间：2019-06-18
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1、Claissen缩合，b路线的对称性强ab还有其它设计路线吗？是引进醛基的试剂Reformatsky反应1,5-二羰基化合物1,5-二羰基化合物生成反应Michael反应:活泼亚甲基化合物和,-不饱和羰基化合物碱催化加成活泼亚甲基化合物:丙二酸酯、氰乙酸酯、乙酰乙酸酯、乙酰丙酮、硝基烷类,-不饱和羰基化合物：,-烯醛、,-烯(炔)酮、,-烯(炔)酯、,-烯腈、,-烯酰胺、,-不饱和硝基化合物、对醌类、杂环,-不饱和烃类1,5-二羰基化合物aba、b切断的选择原则：生成稳定的碳负离子abab不选择b切断的原因: 1
2、.中间体B的合成较A的合成难 2.中间体A引入一个控制基COOEt,即利于烷基化的合成又利于Michael加成反应ba？B可以代替A直接参加Michael反应Mannich反应具活泼氢原子化合物(酮、醛、酸、酯、氰、硝基烷、炔、酚类及某些杂环)与甲醛（其它活性大的醛）及氨、仲氨、伯胺缩合反应——又称-氨甲基化反应课堂练习练习一练习二练习三练习四练习五
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