《基因启动子》PPT课件

《《基因启动子》PPT课件》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、基因启动子genepromoters现代遗传学精要Newwords1、promoter[prəu'məutə]启动子2、geneticexpression[dʒɪ'netɪk][ɪk'spreʃ(ə)n;ek-]基因表达3、element['elɪm(ə)nt]n.元素；要素；元件4、enhanser5、inducible[in'dju:səbl]adj.可诱导的；可导致的6、lactoseoperon['læktəus]['ɒpərɒn]乳糖操纵子主要介绍内容：一、启动子结构的发现二、启动子的元件(promoterelement)三、启动子的类型(promotertype)四、启动子的

2、特点（Promotercharacteristics）五、启动子的序列分析(Promotersequenceanalysis)启动子1、启动子：位于结构基因5’端上游、能够指导RNA聚合酶同模板正确结合、启动基因转录的一段DNA序列。Promoter:locatedinthestructuralgene5'upstream,canguidetheRNApolymerasewithtemplatecorrectly,startaDNAsequenceofthegenetranscription一、启动子的发现过程Pribnowdesignedanexperiment,heputtheRNA

3、polymeraseholoenzymewithprokaryotestemplateDNAbinding,DNAhydrolysiswithDNase,andthenextractedwithphenol,theprecipitatepurifiedDNAobtainedafteraprotectedRNApolymeraseDNAfragment,about41~44nucleotidepairs.HehasseparatedfdphageT7bacteriophageA2andA3promoterPRpromoterofmacrophagesσbacteriaandE.colila

4、ctoseoperonUV5promoterparagraph5enzymeprotectedarea,andsequenceanalysislaterwasdoneover50promotersequenceanalysisrevealedthat,intheprotectedareashaveacommonsequenceoffivenucleotides,RNApolymerasecloselyintegrated,nowknownasthePribnowDistrict(Pribnowbox),thecenteroftheareaisapproximatelylocatedthe

5、startingpointattheupstream10bp,itisalsoreferredtoasthe-10region.Laterfoundat-35bpthetheanothercommonsequences(TTGACA)Ineukaryoticgenes,Hogness,etc.globingenefirstdiscoveredsimilarPribrowzoneHognesszone(Hognessbox),whichislocatedupstreamofthetranscriptioninitiationpointat-25~-30bpthecommonsequence

6、likeTAAA,alsoknownasastheTATADistrict.At-70~-78bpupstreamofthestartsiteSterileanothersectionofthecommonsequenceoftheCCAATsequencecorrespondingwiththethe-35bpDistrictprokaryotes.CalledtheCAATarea(CAATthehox).二、启动子元件真核启动子中包含了许多调节基（regulatorgene）转录的元件，它们控制着基因表达的强弱或者时空差异。根据对基因表达（geneticexpression）的必须

7、性，这些元件分为2类：核心启动子元件（corepromoterelement）和上游启动子元件(upstreampromoterelement)（1）TATA框(TATAbox)：位于5′端转录起始点上游约20-30个核苷酸的地方。TATA框是一个短的核苷酸序列，其碱基顺序为TATAATAA。TATA框是RNA聚合酶的重要的接触点，它能够使酶准确地识别转录的起始点并开始转录。当TATA框中的碱基顺序有所改变时，mRNA的转录就会从不