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时间:2019-06-17
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1、双原子分子电子态振动跃迁F-C因子的计算摘要:分子激光冷却作为当前冷分子研究的热点,受到广泛关注。针对激光冷却分子中如何找到合适的候选分子,最为关键的问题就是要找到这些分子内部的结构参数、能量光谱,从而为下一步的能级激发奠定基本依据。本文结合F-C因子计算原理,给出了F-C因子计算的理论解释;以MgF双原子分子为例,提出一种利用Morse精确求解薛定谔方程;通过计算,得到MgF不同振动态的F-C因子。通过利用这种方法,也为激光冷却实验中的光谱数据测量提供了参考。关键词:振动跃迁;Franck-Condon因子;振动结构强
2、度;Morse势能函数CalculationoftheF-CfactoroftheelectronicstatesofthedoubleatommoleculeAbstract:molecularlasercooling,asahotspotintheresearchofcoldmolecules,hasreceivedextensiveattention.Inordertofindasuitablecandidatemoleculeinlasercooling,thekeyproblemistofindthemolec
3、ularstructureparameters,theinternalenergyspectrum,whichlayafundamentalbasisforthenextstepoftheexcitationlevel.ThispapercombinestheF-Cfactorcalculationprinciple,explaintheF-Cfactorcalculationtheory;secondly,theMgFdiatomicmoleculeasanexample,usingaMorseexactsolutio
4、nofSchrodingerequation;finallythroughcalculation,MgFdynamicdifferentvibrationfactorF-C.Byusingthismethod,italsoprovidesareferenceforthemeasurementofspectraldatainlasercoolingexperiments.Keywords:vibrationaltransition;Condon-Franckfactor;vibrationalstructureintens
5、ity;Morsepotentialenergyfunction在分子结构与分子光谱理论中,有关分子光谱带系的跃迁几率、谱线相对强度等光谱参量的计算公式都包含Franck-Condon因子(简称F-C因子),可以说,F-C因子与分子光谱问题的研究直接相关.双原子分子F-C因子的计算在化学物理、定量光谱学、等离子体辐射诊断等领域中都有着极其重要的意义.计算F-C因子,常常需要应用各种数值计算方法来求解能量算符的本征值方程。本文则结合F-C原理,提出一种通过Morse对薛定谔方程进行求解,从而得到其振动波函数。1、Franc
6、k-Condon原理1925年Franck在分析光解离现象,讨论分子光解离过程时,提出了一套假说。他认为:在“冷”气体中,分子无振动地处于最低电子态(基态),原子核的运动由势函数决定,如果分子吸收一份量子的能量能够从基态跃迁到激发态,那么在这样的过程中,除分子电子态的能量发生变化外,无其它变化。光的吸收仅仅使原子核的相互作用势由变为(即代替),但由于新的作用势有不同于的平衡位置,分子吸收光能量后,原子将离开平衡位置开始振动。如果(其中,是在区域中的最大值),分子趋于无限大振幅振动,分子发生解离。1926年Condon发展
7、了Franck的假说,将上述观点推广到分子的电子跃迁,不管是吸收还是发射过程,以及初始状态有无振动。主要观点是:(1)由于原子核的质量远远大于电子的质量,相对于原子核周期性振动而言,电子跃迁被认为是发生在可以忽略的极短时间内。(2)如果跃迁时刻的原子间距是r,动量是,那么可以假设电子跃迁不改变r和值,仅仅以一个新的势函数代替原先的势函数。(3)电子跃迁时刻的r和值,完全决定末态分子的振动运动。两年后,Condon又用全量子理论对上述观点进行了解释。1.1电子谱带振动结构强度分布的经典解释Franck-Condon原理可以
8、解释分子电子光谱振动结构的强度分布。由于分子中的电子跃迁发生得很快(约10-16秒),而核运动的周期较大(约10-13秒),以至跃迁前后的核间距和核运动速度几乎不变,换句话说,在两个势能曲线之间垂直向上和向下跃迁的几率最大。也就说是在发生电子跃迁时,分子中各原子核的位置及其环境可视为几乎不变。即垂直跃迁的几率最大。这
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