心力衰竭大鼠模型制备和评估-魏罡

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1、医学研究杂志2013年1月第42卷第1期·论著·Th17细胞分泌大量的IL－17、IL－21和IL－22，cellreceptorgammadeltaTlymphocytesinresponsetospecificstimu-++lationinmyelodysplasticsyndromes［J］．Haematologica，2008，93(3):Th17Foxp3双阳性细胞增多提示部分Treg细胞向381－389Th17细胞分化。本研究组分析MDS患者骨髓血浆，3BouchliouI，MiltiadesP，NakouE

2、，etal．Th17andFoxp3(+)T也证实可溶性细胞因子IL－17、IL－21和IL－22水regulatorycelldynamicsanddistributioninmyelodysplasticsyndromes平较对照组明显增高，且随着MDS进展而增高。［J］．ClinImmunol，2011，139(3):350－359Treg细胞分泌的TGF－β和IL－10水平显著增高，4IdlerI，GiannopoulosK，ZenzT，etal．Lenalidomidetreatmentof提示机体免疫耐受性增强

3、。TGF－β、IL－17、IL－21chroniclymphocyticleukaemiapatientsreducesregulatoryTcellsandinducesTh17Thelpercells［J］．BrJHaematol，2010，148(6):948－和IL－22均能促进Th17细胞的分化，导致Th17细950胞扩增。在宫颈癌、卵巢癌等肿瘤的研究中已证实5卞寿庚．白血病［M］．北京:中国医药科技出版社，2003:359IL－17通过刺激新生血管的形成，促进这些肿瘤的6IvanovII，McKenzieBS，

4、ZhouL，etal．Theorphannuclearreceptor［9，10］生长。综上所述，笔者推测，MDS骨髓组织微环RORgammatdirectsthedifferentiationprogramofproinflammatoryIL+境中扩增的Treg细胞和Th17细胞，通过分泌大量的－17Thelpercells［J］．Cell，2006，126(6):1121－11337ZhangB，RongG，WeiH，etal．TheprevalenceofTh17cellsinpa-细胞因子，一方面抑制免疫系统活性

5、增加机体对肿瘤tientswithgastriccancer［J］．BiochemBiophysResCommun，2008，细胞的免疫耐受性，另一方面促进骨髓组织新生血管374(3):533－537增生，利于肿瘤细胞增殖，加快MDS病程进展。8ZhangJP，YanJ，XuJ，etal．IncreasedintratumoralIL－17－produ-总之，笔者的研究表明，MDS骨髓组织微环境中cingcellscorrelatewithpoorsurvivalinhepatocellularcarcinomapa-呈现

6、Treg细胞和Th17细胞同时扩增的现象，并且与tients［J］．JHepatol，2009，50(5):980－9899KatoT，FurumotoH，OguraT，etal．ExpressionofIL－17mRNAin-病程进展密切相关，为MDS的免疫治疗提供了新思ovariancancer［J］．BiochemBiophysResCommun，2001，282(3):路。但是Treg细胞和Th17细胞相互作用及与肿瘤735－738细胞间的作用机制仍不清楚，有待进一步深入研究。10TartourE，FossiezF

7、，JoyeuxI，etal．Interleukin17，aT－cell－de-参考文献rivedcytokine，promotestumorigenicityofhumancervicaltumorsin1NavasT，ZhouL，EstesM，etal．Inhibitionofp38alphaMAPKdis-nudemice［J］．CancerRes，1999，59(15):3698－3704ruptsthepathologicalloopofproinflammatoryfactorproductioninthe(收稿

8、日期:2012－05－06)myelodysplasticsyndromebonemarrowmicroenvironment［J］．Leuk(修回日期:2012－05－21)Lymphoma，2008，49(10):1963－19752KiladjianJJ，VisentinG，VieyE，etal．