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时间:2019-06-16
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1、实验报告:实验目的、实验原理、实验步骤等1、培养基母液的配制2、培养基的配制(包括灭菌、包裹)3、外植体灭菌及接种4、实验结果观察与分析5、继代培养基配制6、继代培养7、诱导发芽8、诱导生根9、驯化移栽10、收获及鉴定培养基母液配置(9-25)1.清洗器皿(初次使用注意事项)并晾干。2.配置N6培养基等母液(每种母液体积100ml)3.培养皿(每人至少一个)清洗、晾干、报纸包裹、线绳捆扎、灭菌烘干4.蒸馏水灭菌天平的用法:水平调节;称重时需要关好天平所有玻璃窗。药品内部的塑料盖,记得盖上,如果不明,擦拭
2、干净再盖上。定容:先称2/3体积水,然后顺序加试剂,前一试剂溶解后,加另一试剂,最后用滴定瓶定容。值日:清洁桌面、地面;所有物品使用后归位(天平盖上罩子);座椅归位;不迟到早退,需要的克数=(0.166g/147g)*165g(含结晶水多少)摩尔浓度=0.166/147=x/165N6培养基母液1)大量营养元素(本次配制10X,母液I,每组都做,每个培养皿可盛放培养基30毫升(25-35ml),一个100毫升三角瓶可用于3个培养皿):本次实验做100ml10x(稀释后可制成1升培养基,可用于33个培养皿
3、)KNO32.830gCaCl2·2H2O0.166gMgSO4·7H2O0.135gKH2PO40.400g(NH4)2SO40.463g注:配制时按表中所列顺序逐一添加,每种成分溶解后再溶解另外一种成分。1)B5微量母液:(母液II,第一组)1000ml(100X倍)含KI0.0750gH3BO30.3000gMnSO4·H2O1.0000gZnSO4·7H2O0.2000gNa2MoO4·2H2O0.0250gCuSO4·5H2O0.0025gCoCl2·6H2O0.0025g注:本次实验各试剂用
4、量过少,精确度不够,可全班做100ml。天平用万分之一天平(十教649)。稀释后可供100升培养基配制1)B5有机母液(每种试剂,单独一个试管盛放,):(母液III浓度,第二组,用于30个培养基的制作)烟酸(VB3,Nicotinicacid,单独试管盛放)0.001g/ml(每班0.002g,加入2ml蒸馏水,可制作60个培养基)(100毫升培养基需要0.1毫升,)盐酸吡哆醇(VB6,单独试管盛放)0.001g/ml(每班0.002g,加入2ml蒸馏水,可制作60个培养基)(100毫升培养基需要0.1
5、毫升)盐酸硫胺素(VB1,单独试管盛放)0.010g/ml(每班0.002g,加入2ml蒸馏水,可制作60个培养基)(100毫升培养基需要0.1毫升)肌醇(myo-Inositol,,单独试管盛放)0.010g/ml(每班称取0.2g,加入20ml蒸馏水,可制作60个培养基)4)铁盐:(母液IV,第三组)本次实验做:100ml(100X倍)FeSO4·7H2O0.278gNa2EDTA·2H2O0.373g注:配制顺序如下1.称取0.278gFeSO4·7H2O溶解于20ml去离子水中(A)。2.称取0
6、.373gNa2-EDTA·2H2O溶解于20ml去离子水中(B)。3.将A置于70℃水浴锅中直至溶质完全溶解(C)。4.将A倒入C中混合,置于70℃水浴锅中保温2h(小时)。5.定容至100ml。5)激素(第四组)激素溶解方法母液浓度6-BA加稀碱溶解(1MNaOH),再用蒸馏水定容1mg/mlNAA加碱溶解(1MNaOH),再用蒸馏水定容1mg/ml2,4-D0.00025加少量酒精溶解,再用蒸馏水定容(每班称取0.0050g,加入20毫升蒸馏水,可配置60个培养皿)mg/ml培养基配置及灭菌(10
7、-13)移液器的使用实验步骤:1.灭菌,晾凉:培养皿、蒸馏水(开、关盖子)后,培养皿烘干。2.(2-3小时)培养基配制:母液称量、添加琼脂、调节pH、导入三角瓶(100ml培养基),灭菌,凉到50-60度左右,摇匀,分别注入培养皿(培养皿的一半,要厚,提供营养,一半3个培养皿需要100ml)3.超净台风干后,保鲜膜包装,放入4度冰箱,可挑选一培养皿(包好)放于28度,进行污染观察。准备的药品()(第一组)2,4-D加少量酒精溶解,再用蒸馏水定容0.25mg/ml10ml(第三组)1NNaOH(1~4N4
8、g溶于100ml水中)(第三组)1NHCl(1~4N8.3ml溶于91.7ml水中)(第一组)70%酒精(70ml酒精溶于30ml水)(一)培养基配方每3个培养基配100毫升培养液,分别放到三角瓶里,灭菌后,报纸封口,每100毫升含有:母液I:N6大量元素(10x,):10ml母液II(B5微量):1ml铁盐:1ml烟酸:0.1ml盐酸吡哆醇:0.1ml盐酸硫胺素:0.1ml肌醇:1mlL-proline脯氨酸:0.28g蔗糖:3gCH(C
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