《DNA合成习题》PPT课件

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1、（DNA的生物合成）本章复习本点1．DNA复制是半保留复制，复制是从一个复制起点双向进行的。DNA合成相对于模板链总是按5'3'，方向进行。复制叉是由一条前导链和一条滞后链组成的。；前导链中DNA合成可连续进行，而在滞后链中是先合成一些不连续的短的岗崎片段。2．所有的DNA聚合酶需要一个游离的3'羟基以催化DNA链的延伸。这个3'羟基可以由RNA或DNA引物提供。（DNA的生物合成）本章复习本点3．用于复制叉移动的复制体是一个大的多蛋白复合体，除了DNA聚合酶外，处于复制叉处的蛋白质还包括解旋酶、拓扑异构酶，单链

2、结合蛋白、DNA引发酶和DNA连接酶。4．DNA中的突变是DNA损伤不能被修复的结果。一些诱变剂和离子辐射等都可能引起DNA损伤，碱基脱氨、碱基类似物的掺人或复制中的错误也会造成DNA损伤。（DNA的生物合成）本章复习本点5．在所有的生物中主要存在着4种修复途径：光修复、切除修复、重组修复和SOS修复。以上几种修复系统只有光复活是利用光能，其余均利用ATP水解所释放的能量。（DNA的生物合成）名词解释1．半保留复制：DNA复制的一种方式，每条链都可用作合成互补链的模板，合成出两分子的双链DNA，每个分子都是由一条亲

3、代；链和一条新合成的链组成。2．复制叉(replicationfork)：V字型结构，在复制叉处作为模板的双链DNA解旋，同时合成新的DNA链。3．DNA聚合酶(DNApolymerase)：以DNA为模板，催化核苷酸残基加到已存在的聚核苷酸的3'末端反应的酶。某些DNA聚合酶具有外切核酸酶的活性，可用来校正新合成的核苷酸序列。（DNA的生物合成）名词解释3．前导链(1eadingstnma)：与复制又移动的方向一致，通过连续地；5’3’聚合合成的新的DNA链。4．滞后链(1aggingstrand)：与复制叉移

4、动的方向相反，通过不连续地5’3’聚合合成的新的DNA链。5．冈崎片段(Okazakifragment)：相对比较短的DNA链(大约1000核苷酸残基)，是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段，这是ReijiOkazaki在DNA合成实验中添加放射性的脱氧核苷酸前体观察到的。（DNA的生物合成）名词解释6.单链结合蛋白(SSB，single-strandbindingprotein)：一种与单链DNA结合紧密的蛋白质，它的结合可以防止复制叉处的单链DNA本身重新折叠回双链区。7．逆转录酶(reversetr

5、anscriptase)：一种催化以RNA为模板合成DNA的DNA聚合酶，具有RNA指导的DNA合成。水解RNA和DNA指导的DNA合成的酶括性。（DNA的生物合成）名词解释8．聚合酶链式反应(PCR，polymerasechainreaction)：扩增样品中的；DNA量和富集众多DNA分子中的一个特定DNA序列的一种技术。在该反应中，使用与目的DNA序列互补的寡核苷酸作为引物，进行多轮的DNA合成。其中包括DNA变性、引物退火和在TaqDNA聚合酶催化下的DNA合成。（DNA的生物合成）名词解释9．逆转录酶(r

6、eversetranscriptase)：一种催化以RNA为模板合成DNA的DNA聚合酶，具有RNA指导的DNA合成。水解RNA和DNA指导的DNA合成的酶括性。10．直接修复(directrepair)：是通过一种可连续扫描DNA，识别出损伤部位的蛋白质，将损伤部位直接修复的方法。该修复方法不用切断DNA或切除碱基。（DNA的生物合成）名词解释11．切除修复(excisionrepair)：通过切除—修复内切酶使DNA损伤消除的修复方法。先切去损伤区，然后在DNA聚合酶作用下，以露出的单链为模板合成新的互补链。最

7、后用连接酶将缺口连接起来。一、选择题(注意：有些题不止一个正确答案)1.在DNA复制过程中，负责切除RNA引物并补上一段DNA的酶是(A)DNA聚合酶Ⅰ(B)DNA聚合酶Ⅱ(C)DNA聚合酶Ⅲ(D)DNA连接酶(E)引物酶2.在DNA合成过程中，新合成DNA链的延长方向；在RNA合成过程中，RNA聚合酶沿DNA模板链的移动方向分别是(A)5′→3′，5′→3′(B)5′→3′，3′→5′(C)3′→5′，3′→5′(D)3′→5′，5′→3′3.DNA半保留复制时，如果亲代DNA完全被放射性同位素标记，在无

8、放射性标记的溶液中经过两轮复制所得到的4个DNA分子为(A)都带有放射性(B)其中一半分子无放射性(C)其中一半分子的每条链都有放射性(D)都没有放射性4.紫外光对DNA的损伤主要是(A)导致碱基置换(B)造成碱基缺失(C)引起DNA链断裂(D)形成嘧啶二聚体5.在E.coli细胞中DNA聚合酶I的作用主要是(A)DNA复制(B)E.coliDNA合成的连接