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《GBT25783-2010 1,4-二氨基蒽醌隐色体.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、ICS71.100.01;87.060.10G56a亘中华人民共和国国家标准GB/T25783—20102010—12—23发布1,4一二氨基蒽醌隐色体1,4一Diaminoanthraquinoneleucocompound2011—10—01实施宰瞀鹊紫瓣警襻瞥鐾发布中国国家标准化管理委员会促19标准分享网www.bzfxw.com免费下载刖昌本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。本标准起草单位:江苏亚邦染料股份有限公司、沈阳化工研究院有限公司。本标准主要起草人:李春梅、刘丽。GB/T25783—2010www.bzfxw.co
2、m1,4一二氨基蒽醌隐色体GB/T25783—20101范围本标准规定了1,4一二氨基蒽醌隐色体的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于1,4一二氨基蒽醌隐色体的产品质量控制。结构式:OHNH分子式:c14H1zN20z相对分子质量:240.26(按2007年国际相对原子质量)CASRN:5327—72一O2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最
3、新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603—2002,neqIsO6353一l:1982)GB/T2386—2006染料及染料中间体水分的测定GB/T6678—2003化工产品采样总则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T66822008;Is03696:1987,MOD)GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T21876—2008溶剂染料及染料中间体灰分的测定3要求1,4一二氨基蒽醌隐色体质量应符合表1的规定。表11,4一二氨基蒽醒隐色体的质量要求项目指标(1
4、)外观黄棕色或墨绿色闪光结晶(2)1,4一二氨基蒽醌臆色体的质量分数(化学法)/%≥95.OO(3)1,4一二氨基葸醌臆色体纯度(HPLc)/%≥97.50(4)1一氨基一4一羟基蒽醌质量分数(HPLc)/%≤1.OO(5)1,4一二氨基葸醌氧体质量分数(HPLc)/%≤1.20www.bzfxw.com标准分享网www.bzfxw.com免费下载GB/T25783—2010表1(续)项目指标(6)水分的质量分数/%≤0.50(7)灰分的质量分数/%≤O.50(8)pH值7~94采样以批为单位采样,生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样数应符合GB/T66782003中7.6的规定采样
5、。所采产品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品,所采样品总量不得少于500g。将采取的样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封良好的避光容器中,其上粘贴标签。注明:产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验,一个保存备查。5试验方法警告——使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。5.1一般规定除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液,制剂及制品,在没有注明其他要求时,均
6、按GB/T601和GB/T603的规定制备与标定。检验结果的判定按GB/T8170一2008中的4.3.3修约值比较法进行。5.2外观的评定在自然光线下采用目视评定。5.31,4一二氨基蒽醌隐色体含量的测定(化学法)5.3.1试剂和溶液a)硫酸;b)连二亚硫酸钠;c)氢氧化钠溶液:300g/L;1d)硫酸标准滴定溶液:c(寺H。sO。)一o.2mol/L;e)氢氧化钠标准滴定溶液:c(Na0H)一o.3m01/L;f)甲基红一溴甲酚绿指示剂。5.3.2仪器与装置a)电炉:1000W;b)单口蒸馏烧瓶:1000mL;c)蒸馏弯头;d)冷凝管;e)蒸馏接受器;f)锥型瓶:500mL。5.3.3
7、分析步骤称取已研细的试样1g(精确至0.ooo2g),置于1000mL单口蒸馏烧瓶中,加15mL硫酸,在电炉上微热,摇动,使物料充分溶解,冷却至室温,逐渐加入450mL水稀释,摇匀。加150mL氢氧化钠溶液,加6g连二亚硫酸钠后,立即接上预先安装好的蒸馏吸收装置(吸收瓶预先加入100mL硫酸标准滴2www.bzfxw.comGB/T25783—2010定溶液),控制温度,缓慢加热蒸馏。待蒸出250mL~300mL溶液为止
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