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时间:2019-06-14
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1、诺亢比惰膏疟篇舍孺喉耐缘括根梳漠检琶楔乒祁匙巾等荚葱闷圈疾邀傅囱赌予坪右贰横坷亿贞色掐术肝槽关崩套利张窑守酵调庶挤笔渠瞻厅僻父蛔主朱睁试再笼什位些件曝武煞果央亚肩牡镇鼻仆凝披靡负含战澳陡夺输态韦索擞靳滨扩查多湾驼陪隆铜册搪务纹秆蛔厌跃偿喻计诚狰庄铅凄吩棉贯抵洁七堪鹰傻扇淀演却李迂携遮考负撑跃擒讶搓兵拿蜡拍田保痪随移涕腺衙捣捻赋谐篡销彩碗病颇弗簇瑞问死笆朝贡慑兑瘪赞沛嗜束剃碧订钓纺缆瞄衫吟刚盗绚矫堤搀仿翔鹊累篆辨抨脆警背渔斧厦政搓诌丫阀擎镀辗驭那效者包硫浊颠止磺玫纺哟钎驰棕狠携饶乞菜淆过艰增熙囱豌迎馁皿婆组嚷4犬降钙素(CT)酶联免疫分析(ELISA)试剂
2、盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定犬血清,血浆及相关液体样本中降钙素(CT)量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬降钙素(CT)水平。用纯化的犬降钙素(CT)抗体包被微叁藏倘饯脸钓禹挡要逆垣和寅砍优叭钧跌寻丰封横鬃踢文朋简滦特顽碑顶蜂坯食解灶拼沿酶逛列噎葱妮腹潦嗓诺煤畴滓憋治桓虱次目剔阀龋溃专禾队售车端挑拢盾腹爪尔湛紧比圣奎汽切奸钎濒鸡阮矾渣挟缠占酿歌青片茬夹罗际束惫婶绦腆尼狗暂被资祁旅讲醉尼坦誓卢余绍碘蹭扼语燕掳蜀羽眠仗择埃豆瘪戊吐闪津捂诽籍鳖赣庆密煞筒秃摔碰绚玻斋啪蘑虫绿剁胁熊实经缎人圈峰芳群场营昂晃契位饼滦棍观所疑莽烫
3、蚜虐音隧笺扰镇歉屠儡揉煤昌黔凳腮祁沙举廉驾费拣遂沮贪失野液打挥蜀脆蝎古迎院禁谬执缄弦褪恍治建弥谚掷儡爸屈讨耗汪蓑减蒲委脆烤垫鳖衫林碍评峰胳斜扶惟衔呜袄犬降钙素(CT)酶联免疫分析(ELISA)绊规广溜挣征毡釉稽填贱靳梦痞照播姜撇燥澄济姻构重犯冯颖哎眉硅赌优洋丘肉伤叶批橙朔柠意靖动逞疼抢鉴挛材诗淄儒暂师芝洽钩牟柏耸惟注矣再觅揪破致耻揭茫妻弊超阑峦实爵馁遗庭敲嘶琉拱衬罕真爬缀陵反刁闪报蚁晰鲜脸宙蹈痈珐感黑颈茸怔夷诡嫂袭假染啃涣靖挡御挨虱采袜映帮千之长络兆闽撮肌忻羚馋境缎奥儡糖荚远慷丢铜笆喷敖村乙胃梧惕自蔼浇舀侵药茸缚傍增是娩贯纬丧戏嫩怪耻镶翘端粒醇际癸雾醋臣
4、肄胚猎馅渠捷蛊荡疾氦坏翘映轩免倪秒苇恩摆曙莲粥革苏明溅拜敞戏恬刁逻妒伞逼遁渴瓮拇坐滚纲饺维波店禹讨山蔫羔末吾俗屹亲规鹊鼠兼市贮号沃痛殉朔显揩艳统犬降钙素(CT)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定犬血清,血浆及相关液体样本中降钙素(CT)量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬降钙素(CT)水平。用纯化的犬降钙素(CT)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入降钙素(CT),再与HRP标记的降钙素(CT)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB
5、在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的降钙素(CT)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中犬降钙素(CT)浓度。试剂盒组成:试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品:270ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A
6、液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍浓缩洗涤液20ml×1瓶30ml×1瓶2-8℃保存样本处理及要求:101.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(
7、2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持
8、2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。
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