有机化学作业合并[1]

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1、浙江大学远程教育学院《有机化学》课程作业姓名：郭桂芬学号：714124222002年级：14年春学习中心：台州电大学习中心第一章结构与性能概论一、解释下列术语1、键能是化学键形成时放出的能量或化学键断裂时吸收的能量，可用来标志化学键的强度。2、σ键由两个相同或不相同的原子轨道沿轨道对称轴方向相互重叠而形成的共价键，叫做σ键。3、亲电试剂亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或者d轨道，能够接受电子对的中性分子。4、溶剂化作用溶剂化作用是溶剂分子通过它们与离子的相互作用，而累积在离子周围的过程。5、诱导效应诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后，使分

2、子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应（InductiveEffects）。二、将下列化合物按酸性强弱排序1.D>B>A>C2.D>C>A>B3.D>A>B>C三、下列哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？Cl-Ag+H2OCH3OHCH2=CH2-CH3H+AlCl3Br+ZnCl2+NO2+CH3BF3Fe3+亲电试剂：Br++NO2亲核试剂：CH3OHCH3OHBF3第二章分类及命名一、命名下列化合物1.对羟基苯甲酸2.3-甲氧基-4-溴苯甲醛3.对羟基乙醇4.4-二甲氨基苯甲酯5、N,N-二甲基-（3-甲氧基苯基）甲胺酰6、

3、对羟基苯甲酸甲酯7.2-溴-环已酮8、2-羟基戊酸一、写出下列化合物的结构式1、3-甲基环己烯2、二环[2.2.1]庚烷3、螺[3.4]辛烷4、2、4-二硝基氟苯5、六溴代苯6、叔氯丁烷7、对甲基苯甲酰氯8、对羟基苯乙醇第一章同分异构现象一、命名下列化合物一、请用*标记出下列化合物中的手性碳原子二、标明下列分子中手性碳原子的构型三、写出下列化合物的稳定构象1、1,2-二乙基环己烷2、1,3-二甲基环己烷第五章饱和烃一、比较下列化合物沸点的高低，并说明原因。1、CH3(CH2)4CH32、(CH3)2CH(CH2)2CH33、CH3CH2C(CH3)34、CH3

4、CH2CH(CH3)CH2CH3二、完成下列反应第六章不饱和烃一、完成下列反应二、比较下列化合物与HBr反应的活性次序三、鉴别下列化合物第七章芳香烃一、完成下列反应二、比较下列化合物的亲电反应活性三、下列基团或者离子属于第一类定位基的有：（），属于第二类定位基的有（），能够增加苯环电子云密度的有（），能够减少苯环电子云密度的有（）ABCDEFGH第八章卤代烃一、完成下列反应二、鉴别2-氯丙烯，3-氯丙烯，苄基氯，氯苯三、比较下列化合物发生SN1亲核取代反应的活性四、下列碳自由基最不稳定的是：（）ABCD五、合成第九章醇、酚、醚一、完成下列反应二、鉴别下列化合物

5、1、苯酚，苄氯，环己烯，环己醇，丙炔2、1-戊烯，1-戊炔，1-戊醇，1-溴戊烷三、理化性质1、下列化合物不与lucas试剂反应的是：（）2、与lucas试剂反应最快的是：（）3、与lucas试剂反应最慢的是：（）A、B、C、D、四、比较化合物的酸性第十章醛、酮、醌一、完成下列反应二、比较化合物与亲核试剂反应的活性1、2、三、鉴别：环戊酮，苯乙酮，苯甲醛，乙醇，苯酚四、理化性质1、能够与托伦试剂反应，但是不能与菲林试剂反应的化合物是：（）A、B、C、D、2、最难与2，4－二硝基苯肼发生反应的化合物是：()A、B、C、D、3、能够与Br2/NaOH反应生成黄色沉

6、淀的化合物是：()A、B、C、D、十一章羧酸及其衍生物一、完成下列反应：二、比较下列化合物的的酸性1、2、三、比较下列化合物的亚甲基酸性大小四、下列化合物中亚甲基的酸性高于乙酸乙酯的有：（）A、B、C、D、E、F、第十二章有机含氮化合物一、完成下列反应：二、鉴别苯胺，N－甲基苯胺，N,N－二甲基苯胺，苯酚三、比较下列化合物的碱性大小四、合成第十三章杂环化合物一、命名下列杂环化合物二、具有芳香性的化合物是：（）ABCDEF三、比较下列化合物的亲电取代反应活性及芳香性的大小