临床药师工作制度2

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1、临床药师工作制度1临床药师应由具有临床药学硕士学位，或临床药学学士学位并有三年以上实际工作经历，或药学专业本科毕业，并具有中级以上专业技术职务的药学技术人员担任。2临床药师应以服务病人为中心，遵循药物临床应用指导原则、临床治疗指南和循证医学原则，积极参与临床合理用药工作。3临床药师应参与临床药物治疗方案设计、实施与监测，重视临床用药的理论总结和用药实践经验的累积。4定期（每周至少三次）参加临床查房、会诊和病例讨论，参与危重患者的救治和药物治疗方案的拟定与实施，对药物治疗提出建议。5深入临床了解药物应用情况，进行治疗药物监测，设计个体化给药方案；负责收集、整理和核实ADR报告并

2、及时上报。6指导临床医护人员合理使用药品、管理好药品；为临床提供最新实用的药品信息和药物咨询服务，宣传合理用药知识。7协助临床医师做好新药上市后临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息；8结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究。9临床药师必须坚持面向临床，为患者和临床服务的宗旨，虚心向临床学习，经常与临床医护人员沟通和交流，使其真正成为医疗团队的一员。10注意了解和收集国内外药学和临床用药最新发展动态，加强药学和临床医学的理论学习，不断总结工作经验，提高自身业务水平。11定期向药学部门领导汇报参与临床用药和临床药品使用管理情况；向药学部门的药学技术人员通报临床用药情况和

3、趋势，以便于相关科（室）掌握临床用药动态，保证临床安全合理的药品供应。12临床药师下临床的各项工作，都应有详实的工作记录和相关的工作报告，并分类建档保管。药品检验室工作制度1药品检验室负责全院药品质量的监督检查和自制制剂的检验工作，直属药剂科领导。2药品检验人员应由经过专业培训，有一定实践经验的药师以上专业人员担任，并配备与其工作相适应的仪器设备。3严格执行质量标准和检验操作规程。检验记录要完整、清晰，及时完成，不得任意修改，并妥善保存一年备查。4自制制剂必须批批全检，并有正式检验报告，检验报告应及时、准确。制剂经检验合格后，由质量管理组织审查制剂配制全过程，决定是否发放使用

4、。对不合格制剂应提出处理意见，报质量管理组批准后执行。必要时，检品可送药检所复核。5药检人员定期深入药库、药房检查药品质量，发现质量可疑的品种可进行抽验，必要时可送药检所复核。每半年写一份本院药品质量情况综合报告，经科主任审阅后，上报院药事管理委员会。6执行留样观察制度，自制制剂留样至该批制剂有效期或使用期限后一个月，定期对留样制剂进行质量考查及质量分析。7熟悉仪器性能，校正准确，规范操作，用前检查，用后还原，并按规定登记。8仪器应定期检验，确保仪器的准确、可靠。9使用易燃、易爆、剧毒等危险试剂、溶液，应严格按操作规程操作，妥善处理废弃物，防止发生意外。10各种试剂、对照品、

5、标准液应符合法定标准。标准液倒出后，未用完部分不得倒回原容器。11工作人员要衣帽整齐。各种仪器、用具、试药、对照品、器皿等均应有合理的固定存放位置，排列有序，用后还原或经必要的处理后放回原处。12其他人员非公事不得进入。仪器室工作制度　　1仪器室专人负责，做好仪器的使用、保养及有关资料的管理工作。2保持室内清洁、整齐、注意干燥通风、防潮、避阳光、防震等。室内不得存放挥发性、腐蚀性的药品。3仪器的使用必须按操作规程进行，用前应检查仪器是否正常；用后复原，并填写使用记录。在仪器工作时，工作人员不得离开。4仪器发生异常,即停止使用，请有关人员检修，如属违章造成损失的，依情给予必要的

6、处理。5建立完整的操作规程卡、使用和检修记录止。6实习、进修人员等，应在指导老师的带领下，开机使用，禁单独操作。7室内禁止吸烟、会客。菌检室工作制度1菌检室（包括缓冲间）必须保持清洁、干燥。2菌检室不得放置与当日操作使用无关的物品。3室内定期消毒，接种前一天对地面、墙壁、操作台，均要进行消毒处理。4严格按照规程进行操作，每次实验前开启紫外线灯30分钟。实验完毕应清扫现场，每周彻底清扫并熏蒸至少一次，平时保持基本无菌，每周测试菌落一次，菌落数不得超过3个。5仔细观察接种样品的变化和做好对照实验。6操作人员进入菌检室，必须衣、帽整齐，不得露头发，带好口罩、换好鞋，并用75%乙醇泡

7、洗手方可进入。实验室工作管理制度1负责本室自制制剂的中间品及成品的检验，保证检验结果准确，检品经检验合格后，方可使用。2负责对可疑药品的鉴别。积极配合药学科学研究。3药品的质量标准和检验方法应以《中国药典》、《部颁标准》、《中国医院制剂规范》或有关资料为检验依据。4检测中应以严格的科学态度，认真操作，细致观察，如实记录（检品的名称、批号、标示量、消耗标准溶液的毫升数、取样及其化测定数据），对于原始记录，不得任意涂改或遗失，检验单据需保存一年。5检品含量测定须平行操作两份；检验的容量分析，操作两份的误差C