连锁遗传和性连锁

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1、第五章连锁遗传和性连锁第一节连锁与交换一、连锁1、性状连锁遗传的发现性状连锁遗传现象是Bateson和Punnett（1906)在香豌豆的杂交试验中首先发现的图5－1香豌豆相引组的两对性状的连锁遗传P紫花、长花粉粒红花、圆花粉粒PPLLppllF1紫花、长花粉粒PpLlF2紫长紫圆红长红圆总数P_L_P_llppL_ppll实际个体数483139039313386952按9:3:3:1推算的理论数3910.51303.51303.5434.56952图5－2香豌豆相斥组的两对性状的连锁遗传P紫花、圆花粉粒红花、长花粉粒PPllppLL

2、F1紫花、长花粉粒PpLlF2紫长紫圆红长红圆总数P_L_P_llppL_ppll实际个体数22695971419按9:3:3:1推算的理论数235.878.578.526.24192、连锁遗传的解释Bateson和Punnett未能对性状连锁遗传现象作出解释。Morgan等（1911)以果蝇为试验材料，通过大量遗传研究，对连锁遗传现象作出了科学的解释。两对基因：眼色红眼-显性(pr+)紫眼-隐性(pr)翅长长翅-显性(vg+)残翅-隐性(vg)图5－3果蝇相引组的两对相对性状的连锁遗传Ppr+pr+vg+vg+prprvgvg测交F1p

3、r+prvg+vg♀prprvgvg♂Ftpr+prvg+vg1339prprvgvg1195pr+prvgvg151prprvg+vg154图5－4果蝇相斥组的两对相对性状的连锁遗传Ppr+pr+vgvgprprvg+vg+测交F1pr+prvg+vg♀prprvgvg♂Ftpr+prvg+vg157Prprvgvg146pr+prvgvg965prprvg+vg1067从相引组和相斥组结果看：（1）F1虽然形成四种配子，但其比例不符合1:1:1:1（2）两种亲型配子多，两种重组型配子-少（3）两种亲型配子数大致相等，两种重组型配子

4、数也大致相等Morgan解释：控制眼色和翅长的两对基因位于同一同源染色体上。减数分裂时部分细胞中同源染色体的两条非姊妹染色单体之间发生交换，形成重组型配子3、完全连锁和不完全连锁连锁遗传:在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象完全连锁:同一同源染色体的两个非等位基因之间不发生非姊妹染色单体之间的交换，则二者总是连系在一起而遗传的现象不完全连锁：同一同源染色体上的两个非等位基因之间或多或少地发生非姊妹染色单体之间的交换，测交后代中大部分为亲本型，少部分为重组型的现象图5－6交换与重组型配子形成过程的示意图二、交换同源染色体的非姊妹染色单

5、体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组100个孢母细胞内，发生有效交换者7个：74=28个配子14亲型配子14重组型配子不发生交换者93个934=372个配子372亲型配子重组率=14/400=3.5%某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是重组型配子(又称交换型配子)百分数的2倍第二节交换值及其测定交换值：严格地讲是指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。就一个很短的交换染色体片段来说，交换值就等于重组率。在较大的染色体区段内，由于双交换或多交换常可发生，因而用重组率来估计的交换值往往偏

6、低。交换值(%)=重组型配子/总配子数100一、测交法玉米3.6%PCCShShccshsh测交F1CcShshccshshFtCcShshCcshshccShshccshsh粒数40321491524035二、自交法香豌豆12%P紫花、长花粉粒红花、圆花粉粒PPLLppllF1紫花、长花粉粒PpLlF2紫长紫圆红长红圆总数P_L_P_llppL_ppll实际个体数483139039313386952F1形成四种配子，即PL、Pl、pL、pla、b、c、dF2=(aPL:bPl:cpL:dpl)2ppll=dd=d2pl频率为

7、d2的开方，即d。本例F2表现型ppll的个体数1338为总数6952的19.2%，F1配子pl的频率为44%PL=pl=44%Pl=pL=(50-44)%=6%交换值=6%*2=12%交换值变动在0-50%之间交换值越接近0，连锁强度越大交换值越接近50%，连锁强度越小，当非等位基因为不完全连锁遗传时，交换值总是大于0，而小于50%频率交换值具有相对的稳定性，所以通常以这个数值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，或称遗传距离。例如，Cc和Shsh这两对连锁基因的交换值为3.5%第三节基因定位与连锁遗传图一、基因定位确定基因在染色体上的位置顺序

8、距离：交换值1、两点测验Aa、Bb、Cc通过一次杂交和一次测交求出Aa和Bb交换值………………………………..Bb和Cc……………………