水-MF- MBAS(LAS)阴离子洗涤剂- 10-2000微克每升(深圳方法)

水-MF- MBAS(LAS)阴离子洗涤剂- 10-2000微克每升(深圳方法)

ID:38370237

大小:852.00 KB

页数:5页

时间:2019-06-11

水-MF- MBAS(LAS)阴离子洗涤剂- 10-2000微克每升(深圳方法)_第1页
水-MF- MBAS(LAS)阴离子洗涤剂- 10-2000微克每升(深圳方法)_第2页
水-MF- MBAS(LAS)阴离子洗涤剂- 10-2000微克每升(深圳方法)_第3页
水-MF- MBAS(LAS)阴离子洗涤剂- 10-2000微克每升(深圳方法)_第4页
水-MF- MBAS(LAS)阴离子洗涤剂- 10-2000微克每升(深圳方法)_第5页
资源描述:

《水-MF- MBAS(LAS)阴离子洗涤剂- 10-2000微克每升(深圳方法)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、METHODED’ANALYSEIdentification :INF.EPOT.mbas.03/AIndice :1Page:5/4Rédacteur:S.L.Vérificateur:B.M.Approbateur:P.C.ALLIANCE方法参数:阴离子洗涤剂应用:饮用水,废水亚甲蓝活性物质LAS系统:FUTURA+范围:10–1000mg/LI–方法的简短说明(ISO16265:2001;GB7494-37:1987)对于测定阴离子活性物质的自动步骤是基于亚甲蓝法;水溶液中被染色的亚甲蓝与阴离子表面活性物质反应生成一种蓝色的显色复合

2、物。这种复合物经过氯仿被提取。氯仿提取液的吸光度在650nm波长处被测定。II–试剂:1)缓冲液储备液十水合四硼酸钠Na2B4O7·10H2O10.0g氢氧化钠1mol/LNaOH50mL去离子水1000mL溶解10.0g十水合四硼酸钠溶解到800mL去离子水中,添加50mL1mol/L氢氧化钠溶液。用去离子水稀释定容到1000mL。2)1N硫酸溶液量取26.63mLH2SO4缓慢加入到600mL水中,搅拌混合,冷却至室温,然后用水稀释定容到1L。3)亚甲蓝储备液三水合亚甲蓝C16H18ClN3S·3H2O0.05gNaOH1mol/L1m

3、L去离子水200mL溶解0.05g亚甲蓝到200mL去离子水中,加入1mL1mol/L氢氧化钠溶液。METHODED’ANALYSEIdentification :INF.EPOT.mbas.03/AIndice :1Page:5/4亚甲蓝储备液必须被用氯仿提取,每次大约20-30mL,完全一共10次,直到氯仿逐渐是亮蓝色的或无色的,大约消耗氯仿250mL。最后,亚甲蓝溶液需要被通过50mL石油醚反萃取来去除在溶液中剩余的氯仿,并且将溶液储存在棕色容量瓶中。4)亚甲蓝缓冲溶液亚甲蓝储备液20mL缓冲液储备液100mLR1碱性亚甲蓝试剂亚甲蓝

4、缓冲溶液60mL乙醇CH3COOH20mL缓冲液储备液200mL使用前进行抽滤去气泡!R2酸性亚甲蓝试剂亚甲蓝储备液2mL1N硫酸H2SO43.6mL乙醇CH3COOH60mL去离子水200mL使用前进行抽滤去气泡!对于分析管路的清洗:每天使用下面的溶液清洗流路10分钟,这些溶液必须通过M.B.碱性试剂管路被泵入。然后,用去离子水清洗10分钟。乙醇900mL发烟盐酸37%HCl100mLMETHODED’ANALYSEIdentification :INF.EPOT.mbas.03/AIndice :1Page:5/4III–标准:标准储备

5、液100mg/LL.A.S直链烷基苯磺酸钠0.1g0.001NNaOH1000mL溶解0.1gL.A.S.到0.001NNaOH溶液中,并用0.001NNaOH稀释定容到1L。取样器溶液添加1mL1NNaOH溶液到1000mL去离子水中。标准工作溶液标准点(µg/L)量取标准储备液体积(mL)用0.001NNaOH定容到体积00.001NNaOH2000.2100mL4000.46000.68000.810001METHODED’ANALYSEIdentification :INF.EPOT.mbas.03/AIndice :1Page:5

6、/4IV–分析流路:M.B.A.S.,10-1000µg/L,FUTURA分析速率:15个样品/小时取样/清洗=1/2METHODED’ANALYSEIdentification :INF.EPOT.mbas.03/AIndice :1Page:5/40-500µg/L分析图片:

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。