Fluorotechnics蛋白荧光探针技术

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1、中国试剂网1.4.50Fluorotechnics蛋白荧光探针技术菌Epicoccumnigrum，天然、可生物降解的荧光材料。是一种2.Epicocconone是一类分子小（410Da）、水溶性的荧光材料。它在自然状态下发出微弱的绿色荧光；与蛋白或多肽形成复合物后发出强烈的红色荧光（如图）。3.Epicocconone与蛋白结合过程可逆，并且是pH依赖的，实验者可以控制条件来控制该染料对蛋白的结合以及洗脱，对样品没有任何损伤。4.Epicocconone与蛋白、多肽的复合物可以利用大多常见光源（405nm,488nm,532nm，UVA等）来

2、激发；在610nm处具有最大的发射光。II.Fluorotechnics公司蛋白荧光检测产品:(1)总蛋白凝胶染色、Blot膜染试剂盒：LavaPurple™TotalProteinStainforGelandBlot&BufferPackLavaPurple™试剂盒利用荧光探针Epicocconone的技术优势，特别适用于蛋白组、多肽组学研究领域一维、二维、IEF电泳凝胶染色，也适用于Blot转膜后的膜染色。中国试剂网1.4.50LavaPurple（1079spots）SyproRuby(877spots)分别用LavaPurple和SYP

3、RORuby荧光标记检测大鼠微粒体蛋白双向凝胶电泳结果比较。文献：ThespotnumberineachgelwascalculatedbytheMalanie3software(GeneBio).(TakenfromMackintoshetal.,2003,Proteomics3,2273–2288.)A)产品特点：高灵敏度：目前最灵敏的蛋白荧光标记（染胶可检测到低至50pg的标准蛋白）检测范围大：可达4个数量级。适用范围广，背景影响小：特别适用于单向和双向电泳染色，以及印迹PVDF、硝酸纤维素膜染色；对比其他染料，更少的假阳性蛋白点。样品回

4、收率高：染色和洗脱过程对样品无损伤，回收样品可用于后续实验，如MS、免疫染色或Edman测序操作十分简便与荧光差异双向电泳DIGE、考染或银染等兼容。使用安全：不含重金属等有害物质，可生物降解，对环境无污染。B)LavaPurple™产品规格：LavaPurple™产品为200×（凝胶染色）浓缩液，有两类包装，一类试剂盒包装，包含荧光染色过程所需的全部试剂；另一类为荧光探针试剂和缓冲液分开包装，便于客户选择。产品名称编号规格LavaPurple™-TotalProteinKitLP-0110055ml（包含检测所需的全部试剂：染液和LP-011

5、02525ml辅助缓冲液）LP-011100100mlLP-0120055mlLavaPurple™-TotalProteinStainLP-01202525ml(不含辅助试剂)LP-012100100mlBP-0110055mlpack中国试剂网1.4.50LavaPurple™-BufferPackBP-01102525mlpack（辅助试剂包）BP-011100100mlpack（2）多肽定量检测试剂盒：LavaPep™PeptideQuantificationkittide应用LavaPeptide™检测标准蛋白BSA所得到的标准曲线图

6、例A)产品特点：灵敏度高：可以精确定量低至100ng/mL的蛋白量。定量范围高达3个数量级(160ug/mL-100ng/mL),检测样品体积灵活（100µL-3mL）可检测几乎所有蛋白（包括糖蛋白），样品无需加热或还原处理。操作方便快捷，60min即可读数；荧光信号不受光和温度的影响，6个小时内保持稳定。对样品无损伤，可用于后续检测（MS、HPLC、PMF、Edman测序等）无背景影响，不受DNA、去污剂、DTT和Urea等因素干扰。安全，对环境无污染。B)产品规格产品名称编号规格LavaPeptide™-PeptideQuantificat

7、ionLP-022012000Kit0samples中国试剂网1.4.50（3）蛋白水解检测试剂盒：LavaDigest™ProteaseMonitoringKit蛋白水解检测是食品工业、蛋白组学和酶工程研究中极其重要的检测项目.例如在质谱分析前蛋白消化分析,重组蛋白tags的移除检测等；传统的检测方法往往过程复杂、耗时大以及结果不易判断。LavaDigestProteaseMonitoringKit是Fluorotechnics公司最新产品，它利用荧光探针能方便、快捷地对蛋白水解实时检测。A）产品特点：操作简单，可进行实时监测。特别适合于蛋白

8、组学分析，如MS前的蛋白消化检测。对蛋白或多肽样品无损伤，处理样品可用于后续实验，如MS、HPLC、Immunostaining等。对蛋白酶活性没有影