高二化学溴乙烷和卤代课件

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1、第六章烃的衍生物第一节溴乙烷卤代烃一、烃的衍生物概述1、烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其它原子或原子团取代而生成的化合物2、官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团常见烃的衍生物有：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等常见的官能团有：卤素原子（—X）、硝基（—NO2）、羟基（—OH）、醛基（—CHO）、羧基（—COOH）、氨基（—NH2）、碳碳双键（C=C）、碳碳三键（C≡C）等二、溴乙烷1、溴乙烷的分子结构：①分子式②结构式C2H5BrHH—C—C—BrHHH③结构简式CH3CH2Br或C2H5Br④比

2、例模型二、溴乙烷2、溴乙烷的性质：⑴物理性质⑵化学性质纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4℃，密度比水大。①水解反应实验一：现象：无明显变化溴乙烷AgNO3溶液原因：溴乙烷不是电解质，不能电离出Br－实验二：现象：产生黑褐色沉淀溴乙烷与NaOH溶液反应混合液AgNO3溶液实验三：现象：产生淡黄色沉淀溴乙烷与NaOH溶液反应混合液稀硝酸AgNO3溶液原因：未反应完的NaOH与硝酸银溶液反应生成了Ag2O①水解反应CH3CH2—Br+H—OH————→CH3CH2—OH+HBrNaOH/H2O△（实质为

3、取代反应）CH3CH2—Br+Na—OH——→CH3CH2—OH+NaBrH2O△讨论：如何检验卤代烃中的卤原子？先在卤代烃中加入NaOH溶液，（加热），然后现加入足量稀硝酸酸化，最后加入AgNO3溶液，从产生的沉淀颜色来判断是哪种卤代烃。②消去反应溴乙烷与NaOH乙醇混合液溴水CH2—CH2—————→CH2=CH2↑+HBr

4、Br

5、HNaOH/醇△现象：溴水褪色消去反应有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子而生成不饱和化合物的反应课堂练习1、在实验室要分别鉴定氯酸钾晶体和1－氯丙烷中

6、的氯元素，设计了下列实验操作步骤：①滴加AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加热④加催化剂MnO2⑤加蒸馏水过滤后取滤液⑥过滤后取滤渣⑦用HNO3酸化⑴鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是⑵鉴定1－氯丙烷中氯元素的操作步骤是④③⑤⑦①②③⑦①2、根据需要，选取适当的物质合成下列有机物。⑴由碘乙烷合成溴乙烷⑵由氯乙烷合成乙二醇三、卤代烃阅读课本有关内容，回答下列各项问题：1、饱和一卤代烃的通式是；2、溶解性：卤代烃难溶于，易溶于；3、一氯代烷烃随着碳原子数增多，其沸点逐渐，密度逐渐；4、一氯代烷烃的沸点比相应

7、烷烃、密度。CnH2n+1X（n≥1）水有机溶剂升高减小高大5、随碳原子数增多，卤代烃密度减小的原因是：以C、H化合物为基础，N、O、F、Cl、Br、I均是重原子，含这些原子越多，密度越大；但随C原子增多，重原子所占百分比下降，所起作用减弱，故密度降低。讨论：卤代烃发生消去反应时对结构的要求：下列卤代烃中，不能发生消去反应的是（）A、CH3CH2CHCH3B、CH2Cl2C、CH3CCH2BrD、CH3—C—CH3

8、I

9、

10、CH3CH3

11、

12、CH3BrBC只含一个碳原子的卤代烃或与卤素原子相连的碳原子的

13、邻位碳原子上无H原子，则此类卤代烃一般不能发生消去反应卤代烃的化学性质卤代烃都能发生水解反应，大多数还能发生消去反应卤代烃的制取⑴烃与卤素单质的取代反应CH3CH3+Cl2—→CH3CH2Cl+HCl（还有其它卤代产物）光照⑵不饱和烃与卤素单质或卤代氢发生加成反应CH2=CH2+HBr—→CH3—CH2BrCH2=CH2+Br2—→CH2Br—CH2Br讨论：要制取卤代烃，上述哪种方法好，原因是什么？简介氟氯烃等对大气臭氧层的破坏课堂练习1、在卤代烃CH3－CH＝CH－C≡C－CF3分子中，位于同一

14、平面上的原子数最多可能是（）A12个B10个C8个D6个B2、卤代烷C5H11Cl的结构有八种，其中能发生消去反应生成两种烯烃的结构有（）种A、二种B、三种C、四种D、八种B3.乙烷在光照下与氯气发生取代反应，可以得到几种产物？写出它们的结构简式。4.怎样鉴别溴乙烷和氯乙烷？5.写出实现下列转化的反应方程式并注明反应类型。C2H5Cl→