选三大题中学生易错点

选三大题中学生易错点

ID:38289955

大小:6.96 MB

页数:26页

时间:2019-06-07

选三大题中学生易错点_第1页
选三大题中学生易错点_第2页
选三大题中学生易错点_第3页
选三大题中学生易错点_第4页
选三大题中学生易错点_第5页
资源描述:

《选三大题中学生易错点》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、化学选三大题易错点2012年全国高考理综试题-新课标(5)H2SeO3的K1和K2分别为2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步几乎完全电离,K2为1.2×10-2,请根据结构与性质的关系解释;1.H2SeO4和H2SeO3第一步电离程度大于第二步电离的原因:______;2.H2SeO4和H2SeO3酸性强的原因:___________;1第一步电离后生成的负离子较难进一步电离出带正电荷的氢离子,且从电离平衡的角度,第一步电离的氢离子抑制第二步2H2SeO4和H2SeO3可表示为(HO)2SeO和(HO)2SeO2。

2、n值越大,Se正电性更高,,导致Se-O-H中的O的电子更向Se偏移,越易电离出H+2012年石家庄市第一次模拟考试(3)含有元素钾的盐的焰色反应为________色,许多金属盐都可以发生焰色反应,其原因是____________________________(3)紫(1分)电子从较高能量的激发态跃迁到较低能量的激发态乃至基态时,以光的形式释放能量(1分)山西省太原市2012年模拟(三)(3)NF3与NH3类似,都有孤电子对,但NF3不易与Cu2+离子形成配离子,其原因是。(6)原子序数小于36的元素Q与T,在周期表中既处于同一周

3、期又位于同一族,且原子序数T比Q多2,Q2+的末成对电子数是。山西太原市2012届模拟试题(二)(1)比较锰和铁两元素的电离能I2、I3可知,气态Mn2+再失去一个电子比气态Fe2+再失去一个电子(填难易)。对此,你的解释是。②Fe(CO)5在一定条件下发生分解反应:Fe(CO)5=Fe(s)+5CO,反应过程中,断裂的化学键只有配位键,形成的化学键是。答案:金属键山西省2012届高考模拟试题(三)河南省豫东豫北十所名校2012年高中毕业班阶段性测试(四)(2)用氢键表示式写出氟的氢化物水溶液中的氢键。F—H···F、F—H···O

4、O—H···F、O—H···O(3)向CuSO4溶液中加入氨水生成蓝色沉淀,继续加入氨水沉淀溶解,得到深蓝色透明溶液;最后向该深蓝色溶液中加入一定量乙醇,析出[Cu(NH3)4]SO4·H2O晶体。②晶体在乙醇中溶解度降低的原因是___。乙醇分子极性比水分子弱,加入乙醇降低了溶剂的极性,减小了[Cu(NH3)4]SO4·H2O晶体的溶解度河南省郑州市2012年第二次质量预测理综大连市、沈阳市2012届第二次联合考试(1)③请解释MgF2和MgO摩氏硬度差异的主要原因。O2-所带电荷多于F-,所以MgO晶体中离子键强度(或晶格能)大于

5、MgF2,故摩氏硬度较大。(2)等电子体CO与N2分子的结构式可分别表示为C≡O和N≡N。两者分子中有配位键的是;结合事实判断CO和N2相对更活泼的是(填化学式),试用下表中的键能数据解释相对活泼的原因大连市、沈阳市2012届第二次联合考试(2).CO,CO,断开CO分子的第一个化学键所需要的能量(1071.9-798.9=273kJ·mol-1)比断开N2分子的第一个化学键所需要的能量(941.7-418.4=523.3kJ·mol-1)小(3)NO也具有一定的氧化性,且一般还原产物为N2,已知NO与P4在无氧条件下反应生成的氧化

6、物中仅存在σ键,写出该反应方程式。大连市、沈阳市2012届第二次联合考试(3).6NO+P4=3N2+P4O6黑龙江省哈尔滨九中2012届高三第三次模拟考试元素钴(Co)可形成组成均为Co(NH3)5BrSO4的两种配合物,其中一种化学式为[Co(NH3)5Br]SO4,向其溶液中加BaCl2溶液时,现象是__;向另一种配合物的溶液中加入BaCl2溶液时,无明显现象,若加入AgNO3溶液,产生淡黄色沉淀,则第二种配合物的化学式为__。出现白色沉淀,[Co(NH3)5SO4]Br金刚石的一个晶胞(已知C-C键的键长记为bcm,阿伏加德

7、罗常数记为NA)。则金刚石晶胞中含有个碳原子,金刚石晶胞的密度是g·cm-3(只要求列算式,)。2012年辽宁省重点中学协作体高考模拟考试

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。