标准药液配制

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1、药液配制标准1前言为了规范公司药液配制标准,使之能更好的为生产检测及化验分析服务,使之符合公司质量管理体系的要求。2适用范围本标准适用于公司生产检测及分析化验所用的化学试剂的配制。3引用标准GB601-88《化学试剂滴定分析用标准药液的制备》《制浆造纸分析与检验》附录指示剂的配制《制浆造纸分析与检验》附录不同pH值缓冲溶液的配制4药液配制标准4.10.5mol/L,0.1mol/L盐酸标准溶液0.5mol/L,0.1mol/L盐酸标准溶液是指1升中含有18.3g,3.65gHCl。4.11盐酸体积的计算VHCl=G/(1.19×0.38)式中:G——盐酸重量(

2、g);1.19——浓盐酸比重;0.38——浓盐酸的百分含量。4.120.5mol/L配制和标定方法配制方法:配制0.5mol/L盐酸标准溶液,量取840ml盐酸(比重1.19)稀释至20000ml,摇匀备用。标定方法:称取1.0000g左右于270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠(称准至0.0002g)溶于100ml蒸馏水中,加入1~2滴甲基红-溴甲酚绿指示剂,用待标定的盐酸标准溶液滴定至恰显酒红色。CHCl=m/(V×0.05299)式中:m——基准无水碳酸钠量(g);13V——盐酸标准溶液用量(ml);0.05299—与1毫升盐酸标准溶液相当的NaCO

3、3的质量(g)4.130.1mol/L配制和标定方法配制方法:配制0.1mol/L盐酸标准溶液:量取0.5mol/L盐酸4000ml,用蒸馏水稀释至20000ml,摇匀待用。标定方法:称取0.2000g左右已于270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠(称准至0.0002g)溶于100ml蒸馏水中,加入1~2滴甲基红-溴甲酚绿指示剂,用待标定的盐酸标准溶液滴定至恰显酒红色。CHCl=m/(V×0.05299)式中:m——基准无水碳酸钠量(g);V——盐酸标准溶液用量(ml);0.05299—与1毫升盐酸标准溶液相当的NaCO3的量(g).4.2硫酸的配制2mo

4、l/L硫酸标准溶液是指1升中含有196gH2SO4。4.2.1硫酸体积的计算VH2SO4=m/(1.84×0.98)式中:m——硫酸重量(g);1.84——浓硫酸比重;0.98——浓硫酸的百分含量。4.2.2配制方法4.2.3配制2mol/L硫酸标准溶液,量取2225ml浓硫酸(比重1.84),缓缓加入事先装有蒸馏水的塑料桶中,并不断搅拌稀释至20000ml,冷却,摇匀备用.标定方法与盐酸标准溶液相同。CH2SO4=m/(V×0.10598)式中:m——基准碳酸钠的质量(g);V——消耗硫酸标准溶液的体积(ml);0.10598——与1毫升H2SO4标准溶液相

5、当的Na2CO3质量(g)。134.30.05mol/L硫酸标准溶液4.3.1量取5.6ml浓硫酸(比重1.84),缓缓加入事先装有蒸馏水的塑料杯中,并不断搅拌稀释至2000ml,冷却,摇匀备用.标定方法与盐酸标准溶液相同。CH2SO4=m/(V×0.10598)式中:m——基准碳酸钠的质量(g);V——消耗硫酸标准溶液的体积(ml)0.10598——与1毫升标准H2SO4相当的Na2CO3的质量(g)4.40.5mol/L氢氧化钠标准溶液4.4.10.5mol/L氢氧化钠标准溶液是指1升中含有20gNaOH。4.4.2配制方法配制0.5mol/L氢氧化钠标准

6、溶液,称取分析纯氢氧化钠40g溶于2000ml蒸馏水中,摇匀备用。4.4.3标定方法:称取于105-1100C烘干至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾3g(准确至0.0002g),溶于80ml蒸馏水中,加入2滴酚酞指示剂,用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色,同时做空白试验。计算公式:C(NaOH)=m/(V1-V2)×0.2042式中:C(NaOH)----氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度(mol/L).m----邻苯二甲酸氢钾的质量(g)V1----氢氧化钠溶液的用量(ml)V2----空白试验的用量(ml)0.2042----与1毫升氢氧化钠标准溶液相当的邻苯二甲酸

7、氢钾的质量(g).4.50.2mol/L硫代硫酸钠标准溶液0.2mol/L硫代硫酸钠标准溶液是指1升中含有49.6gNa2S2O3·5H2O。4.5.1配制方法13称取1000g硫代硫酸钠及10g无水碳酸钠,溶于1000ml水中,慢慢煮沸10分钟。冷后,将溶液保存于有玻塞的棕色试剂瓶中,放置数日后过滤并稀释至20000ml待标定。4.5.2标定方法称取0.2g已在120℃干燥至恒重的基准碘酸钾(称准至0.0002g)于250ml碘量瓶中,加入50ml水溶解。加入15ml10%碘化钾溶液及20ml2mol/L硫酸。塞紧瓶塞,静置5分钟,用0.2mol/L待标定的

8、硫代硫酸钠标准溶液滴定。在近终点时,加

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