激光辅助制动对精子核DNA的影响

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1、·)!J·第!"卷#第"期中华男科学杂志$%&’!"#(%’")**+年"月(,-.%/,&0%12/,&%34/52%&%678,2’)**+·论著·激光辅助制动对精子核9(4的影响徐志鹏，孙海翔，胡娅莉，张宁媛，招#霞（南京大学医学院附属鼓楼医院生殖医学中心，江苏南京)!***:）摘要：#目的：研究激光辅助制动精子是否引起精子核9(4损伤。#方法：)"例行体外受精（;$<）的男性精液标本，上游法处理后用*’=>?@脉冲激光照射精子尾部制动精子。采用末端转移酶介导的5ABC末端标记法（BA(DE）和单细胞凝胶电泳法（FGHD）两种方

2、法分别检测激光辅助制动处理前后阳性精子百分率。#结果：BA(DE法检测激光辅助制动处理前后阳性精子的百分率分别为（!’")I*’J!）K、（!’=!I*’>!）K，差异无显著性（!L*’*>）；FGHD法检测处理前后阳性精子百分率分别为（!’>MI*’+*）K、（!’:"I*’J:）K，差异亦无显著性（!L*’*>）。#结论：激光照射精子尾部辅助制动精子对精子核9(4无明显损伤。关键词：精子制动；激光；9(4损伤；末端转移酶介导的5ABC末端标记法；单细胞凝胶电泳O"中图分类号：NJM:’)##文献标识码：4##文章编号：!**MP"

3、>M!（)**+）*"P*)!JP*"!"#$%&"##’#($)*++,-’.’/"(’,01"2#$#3,4’%$5(6"+"7$(,89$%+63:QARS.PTU/6，FA(V,.PW.,/6，VAX,P&.，RV4(H(./6P71,/，RV4YQ.,"#$%#&’()#*&’+,-%./#0#+.-.$#，1&,23’4#&5’6*.%789((.8.7%#+%’:7$;.$<=$./#&6.%>0#+.-78"’88#<#，:7$;.$<，?.7$<6,)!***:，"@.$7"’&*’$+#$-#%’：A=:57

4、.BC.7$<，DB27.8：6%#/#$6,$EZ!J"F$#%:-#(%"5(：#!"#$%&’($：B%5U-U2?./U[SU-SU2&,@U2P,@@.@-U5.??%.&.],-.%/%3@TU2?5,?,6U@@TU2?9(4’#)$&*+,-：B[U/-7P-S2UU@U?U/@,?T&U@[U2U@U&U^-U532%?,/;$?@T

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7、@U?U5.,-U55ABC/.^_U/5&,UP&./6；@./6&U^U&&6U&U&U^-2%TS%2U@.@##精子制动的传统方法是卵细胞胞质内单精子注精率、卵裂率、囊胚形成率无显著差异，提示激光辅射（;GF;）前通过显微注射针将尾部压到皿底使其机助制动后的精子可用于;GF;。但激光照射精子尾部械制动，而激光辅助制动精子是利用一定脉冲的激对核9(4是否有损伤，目前尚不清楚。本研究通过光照射精子尾部将精子制动，替代常规机械制动的末端转移酶介导的5ABC末端标记法（BA(DE）和单方法，该方法缩短了;GF;操作的时间、避免与精子

8、细胞凝胶电泳法（FGHD）两种方法分别对激光辅助［!］直接接触、简化了制动过程。D/U2等研究表明，制动的精子进行检测，评价激光辅助制动精子后对与机械制动组相比，激光辅助制动精子;GF;后的受核9(4的影响。"收稿日期