不同炮制地黄中水苏糖含量研究

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1、2008年12月中成药Deeember2008第3O卷第12期ChineseTraditionalPatentMedicineVo1．30No．12为提取溶剂。[2]戎惠珍．红花的化学成分及药理研究概况[J]．江西中医学院3．2目前多认为粒径<75．00p,m的粉末称为超微学报，1997，9(4)：4546．[3]韩书昌，薛金萍，申世斌，等．红花黄色素的提取及性质研究粉。红花超微粉的制备系于60℃干燥5h除去挥[J]．中国林副特产，1996，(4)：21-23．发油后，采用贝利粉碎机于0～一2O℃时粉碎10[4]杨晓君，吴桂荣，王岩．红花有效成分提取工艺研究[j]．新min，振幅5mm。

2、粉碎后红花粉末经Winner3001干疆医科大学学报，2005，28(1)：45-47．粉激光粒度分析仪测定D50为1O．14m，<75．00[5]佟海英，那生桑．红花黄色素A提取工艺研究[J]．中国中药杂志，2005，30(20)：1627—1628．m累积为99．49％，属于超微粉范畴。[6]周平兰，夏新华．红花黄色素提取工艺的研究[J]．湖南中医学3．3由于超微粉粒度小，若加水后不进行搅拌会使院学报，2004，24(1)：11—12．水不易与红花超微粉充分接触而影响提取效果。故[7]张浩勤，张晓飞，刘金盾，等．红花黄、红花红色素提取新技术加水后应立即充分搅拌均匀，使红花超微粉完全浸

3、[J]．河南化工，2006，23(2)：5_7．没在水中再进行低温动态提取，促进有效成分的溶[8]薛伟明，张效林，亢茂德，等．红花黄色素的酶法提取应用研究出[J]．化学工程，1999，27(1)：4244．参考文献：[1]中国药典2005年版一部[S]．2005：123不同炮制地黄中水苏糖含量研究郭楠，李稳宏h，赵鹏，高蓉，朱骤海，何俊婷(1．西北大学化工学院，陕西西安710069；2．陕西新药技术开发中心，陕西西安710075)关键词：HPLC；地黄；水苏糖；炮制方法摘要：目的：利用示差折光法测定地黄中水苏糖含量并制定含量测定方法，研究水苏糖在不同炮制品中的含量变化。方法：采用高效液相

4、色谱法，示差折光检测器；柱温：35oC；检测器温度：35℃；色谱柱：菲罗门氨基柱(250mm×4．6mm，5Ixm)；流动相：乙腈一水(70：30)；流速：1．0mL／min。结果：水苏糖在考察的浓度1．51mg／mL～9．98mg／mL范围内线性关系良好，相关系数r=0．9998，且平均回收率在95％以上(n=5)。结论：鲜地黄，生地黄，熟地黄中水苏糖含量有很大差异；本方法检测地黄中水苏糖含量结果准确，操作简便，重现性好，可用于地黄药材及其制剂的质量控制。中图分类号：R283文献标识码：A文章编号：1001—1528(2008)12—1813-02地黄为玄参科植物地黄(Rehmanni

5、aglutinosa方法，并研究了地黄不同炮制品中水苏糖含量的变Libosch)的块根，为常用补益中药之一。近年研究化情况，为其用于糖尿病治疗选择不同的炮制工艺发现地黄的提取物一地黄寡糖具有降低血糖和调节提供了依据。糖代谢的作用uJ。地黄寡糖为混合物，其主要成分1实验部分水苏糖具有降血糖活性j，水苏糖是由半乳二糖、1．1仪器和试剂葡萄糖、果糖4个单糖组成的功能性低聚糖。由于仪器：Waters高效液相色谱仪(Waters公司)；其紫外吸收波长在190nm附近，在应用高效液相配2410示差折光检测器：菲罗门NH：柱(4．6mm×合紫外检测器检测时干扰较大，灵敏度差，而难以获250mm，5m)

6、；AG-135电子天平(100000：1，梅特得理想的检测条件。基于此，本研究采用高效液相勒公司)。色谱一示差折光法建立了测定地黄中水苏糖含量的试剂：乙腈为色谱纯；水为超纯水；水苏糖标准收稿日期：2008-01-21基金项目：陕西省教育厅重大产业化培育项目(02JC03)。作者简介：郭楠(1977一)，女，硕士研究生，从事天然有机物分离纯化及应用研究。通讯作者：李稳宏，电话：13186102519，E—mail：liwenhong@nwu．edu．cn。l8l22008年l2月中成药December20o8第30卷第l2期ChineseTraditionalPatentMedicineV

7、o1．3ONo．12品(SIGMA．ALDRICH，851787)；鲜地黄(产地河南可知，溶液在12h内稳定性较好。焦作)，经陕西新药技术开发中心主任朱骤海高工2．5加样回收率试验鉴定为地黄正品(RehmanniaglutinosaLibosch)。依取已知含量的供试品3．0g，精密加入定量水苏据2005版药典一部炮制方法用鲜地黄自行炮制的糖对照品，按供试样品的制备方法制备样品。进样熟地黄、生地黄，市售的生地黄、熟地黄。测定并计算，