基因在染色体上的定位 copy

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1、*+生物学通报>99,年第D8卷第8期基因在染色体上的定位a王昌留!!"张士璀!王长法!"*中国海洋大学海洋生命学院山东青岛>QQ99D>烟台师范学院生物学系山东烟台>Q,9>K#摘要概述了染色体的发现和基因在染色体上定位的荧光原位杂交技术!放射杂交体法!重叠群拼接和染色体步移及基因定位克隆的常用方法以及基因定位的应用"关键词染色体基因定位应用!"#$%&’(%)于*+,+年在紫鸭跖草的花粉母细胞中如果蝇唾腺细胞多线染色体要比同种的有丝分裂染观察到核的消失和球状小体的出现-*+++年./01232)色体长*+9X>99倍U>V&多

2、线染色体可沿着纵向分化成将球状小体称之为染色体!染色体"45)"$"’"$2#一词深浅相间的带纹’并且这种带纹的分布具有种的特异来自希腊语-意思是$带颜色的物体%"6"0")217"13#&性&人们通过对发生变异的果蝇染色体的分析’已可*899年孟德尔的遗传定律分别被4"))2:’-;’652)$/<-把若干基因定位在果蝇的多线染色体上&=)&2’重新发现后-人们注意到染色体和孟德尔所假定!"#灯刷染色体灯刷染色体是*+8>年Y@6<2(在的遗传因子相关&*89>年?@((":观察到同源染色体联研究鲨鱼的卵母细胞中发现的-现认为它

3、几乎遍布于会-并认为联会的染色体含有孟德尔因子-于是?@((":所有动物的卵母细胞-是未成熟的卵母细胞进行第一和A"B2)&"*89>C*89D#提出染色体遗传学说"65)"!次减数分裂时停留在双线期的染色体&灯刷染色体包$"’":2(52")3"E52)21&(3#&*898年F"5/:’’2:提出用含,条染色单体-在染色体主轴上向两侧伸出许多袢$基因%"G2:2#一词代替孟德尔遗传因子HI")G/:从环&现已证明袢环是由*个或几个转录单位组成’是基因表达的场所UDV*89J年开始培育果蝇以期得到其突变体至*8*9年’&根据果蝇

4、的遗传现象和相关的细胞学资料建立了基#基因在染色体上定位的研究方法因学说’*8*K年I")GL:及其合作者出版了(;5%虽然用特殊的染色体可进行某些生物种类的基因I%M5L:&’$"EI%:N%0&L:O2)2N&(3)’证实和发展了孟德定位-但对于多数生物类群鉴于其制作困难-在应用时尔遗传学P并无可辩驳地确认基因位于染色体上&受到很大的局限&现在多用原位杂交技术进行基因的染色体在细胞周期的不同时期凝集程度不同’间染色体定位&所谓原位杂交"&:’&(@53W)&1&ZL(&":#是根期时转变为染色质遍布于核内’而到有丝分裂时染色据

5、两条单链核酸分子在一定条件下-同源互补碱基顺序质通过螺旋*折叠压缩近万倍包装成大小不等形态各会产生分子杂交的原理-利用标记的已知核酸探针-在异的短棒状的染色体&自*89Q年I")GL:确定了基因组织*细胞及染色体上检测相应的RST或YST序列的在染色体上呈直线排列并通过细胞分裂转给后代以一种技术&这种技术是从>9世纪J9年代逐步发展起来’人们便开始了染色体行为与生物性状关系以及基来的-它具有特异性强*灵敏度高和定位准确等优点&因在染色体上分布的深入研究&本文主要简述基因在*8Q8年[L00和L)1@2及F"5:等人首先在细胞制染

6、色体上定位的研究方法和历史与现状&片标本上利用标放射性同位素标记的探针’通过!染色体与基因定位YST*RST的杂交’使特定的YST或RST序列在细基因是一段特殊的RST序列-它是遗传的分子基胞染色体上显示出来’开创了原位杂交技术&*8JJ年础’任何性状的产生及遗传和变异都是由RST控制Y@1<&:等发明了用间接免疫荧光法检测目的RST的的&基因位于染色体上’即染色体是基因的载体&用特非同位素原位杂交技术":":&’"("]&6&:’&(@53W)&1&ZL!定的方法就可显示基因在染色体上的存在及其定位&(&":’S^?O#&*8+

7、*年_/:G2)等首次成功地采用生物素在某些生物的细胞中’特别是在它们生活周期的某些标记的核酸探针进行染色体原位杂交’使以荧光标记发育阶段’可以观察到一些特殊的染色体’如多线染为主的原位杂交技术开始起步并不断发展起来&先期色体和灯刷染色体’由于它们体积大易于观察’是阐的基因原位杂交技术多用于基因组中重复顺序的定明基因表达与染色体结构之间关系的绝好材料U*V位&[2)5/)1等于*8+*年成功地将人单拷贝!球蛋白&!"!多线染色体多线染色体是*++*年AL0W&L:&发RST序列定位到*Q号染色体上后’原位杂交技术也现的’存在于双翅

8、目昆虫的幼虫组织内’它经过多次越来越多地应用于非重复顺序基因定位的研究&染色的RST复制’而没有进行核与胞质的分裂所形成&多体的基因定位方法有多种’常用的有,种&线染色体比有丝分裂和减数分裂的染色体都大得多’#"!荧光原位杂交技术"‘0@")2’6