基因在染色体上的习题

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1、习题精选二一、选择题：1．关于人类性别的叙述，不正确的是（）A．女性体细胞中有22对常染色体和一对相同的性染色体（XX）B．女性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体（XY）C．男性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体（XY）D．人类性别决定的方式是XY型2．下列关于人类男女性别比例的不正确叙述是（）A．从理论上讲，人类男女比例应为1：1B．从理论上讲，人类男女比例应有一定差别C．在不同地区，因各种因素的影响，人类男女比例往往有一定差别D．人们的生育观念也能影响男女人口的比例3．关于生物的染色体组型的

2、叙述，哪一项是正确的（）A．是指某个生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征B．是指某种生物生殖细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征C．是指某一个生物染色体组中全部染色体的数目、大小和形态特征D．是指某种生物的体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征4．做“人类染色体的组型分析”实验的正确步骤是（）A．计数、配对、调整、分组、粘贴B．计数、配对、配对、粘贴、分组C．计数、配对、分组、调整、粘贴D．计数、分组、配对、调整、粘贴5．下列关于性染色体的叙述，错误的是（）A．决定性别的染色体叫性染色体B．性染色体仅存

3、在于性细胞中C．雌雄体细胞中相同的染色体D．其基因可表现为交叉遗传6．正常非白化（A）对白化病（a）是显性，这对基因位于常染色体上，色觉正常（B）对色盲（b）是显性，这对基因位于X染色体上，正常非白化色盲女人（其母亲是白化病患者）与白化病色觉正常的男人结婚，其后代中白化病和色盲患者的概率分别是（）A．0B．l／2C．l／4D．3／47．下列遗传系谱中，不可能是由性染色体上隐性基因决定的性状遗传是（）8．某红绿色盲男孩的父母色觉均正常，他的舅父是色盲，该男孩的色盲基因的来源顺序是（）A．祖父→父亲→男孩B．祖母→父亲

4、→男孩C．外祖父→母亲→男孩D．外祖母→母亲→男孩9．一对夫妇，妻子的父亲患血友病（），妻子患白化病，丈夫正常但其母亲患白化病。预计他们的子女中，两病兼发的概率是（）A．l／2B．1／4C．l／8D．l／1610．血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A．儿子、女儿全部正常B．儿子患病，女儿正常C．儿子正常，女儿患病D．儿子和女儿中都有可能出现患病二、非选择题：11．下图为某遗传病的系谱图（设等位基因为A、a）。据图回答：（1）该遗传病的致病基因是在

5、_________染色体上，属_________遗传病。（2）、、都表现正常，他们的父亲最可能的基因型是_________.（3）和可能相同的基因型是_____________。（4）为杂合体的概率为_________。（5）为纯合体的概率为_________。（6）若和结婚，其子女患该病的概率是__________。（7）已知同时患红绿色盲，但其父母、视觉均正常，其父的基因型为_________。又问该遗传病与色盲基因是否连锁？为什么？12．下图为一隐性遗传病的系谱图（致病基因为a），据图分析。（l）该病的致病基

6、因在_____________染色体上。（2）的基因型是_________，的基因型是_______。（3）图中肯定为杂合体的个体有__________。（4）若和为正常纯合体，则和携带此隐性基因的概率是________。若和非法结婚，生出有病孩子的概率是_________。13．下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1：3100001：8600乙1：145001：1700丙1：380001：3100丁1：40001：3000（1）四种疾病中可判断属于隐性遗传病

7、的有__________。（2）表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是___________。（3）某家族中有的成员患有丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a，见系谱图所示。现已查明不携带致病基因。问：①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_________染色体。②写出下列两个个体的基因型。_________，__________。③若和婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为__________；同

8、时患两种遗传病的概率为___________。14．基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答。（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？15．下面