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时间:2019-06-07
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1、甲醇合成触媒升温还原方案1.准备工作1.1合成催化剂装填完毕合格,催化剂灰吹除合格,系统N2置换合格且保压至0.45Mpa。1.2C-901处于备用状态,公用工程供应正常。1.3现场联络及通信设施齐全,检验合格,灵敏好用。1.4仪表及安全联锁系统调校、检验合格。1.5操作人员熟悉现场工艺流程和操作方法,取得操作资格。1.6D-901清洗蒸煮完成、R-901试漏合格。1.7设备和管道的吹扫、清洗、气密试验工作已经结束,拆下的调节阀、流量孔板等管件已复位。1.8各种图表、报表已作好准备。1.9地沟畅通,具备排水条件,且不会因排水而导致基础下沉
2、。1.12公用工程电、冷却水、脱盐水、密封水、N2、蒸汽、工厂空气供用正常,消防设施能正常投用。1.13备有适量活扳手、钳子、F扳手、胶管等现场操作工器具。1.14确定系统所有阀门关闭,联系调度准备试车。1.15通知质检中心作好合成工序气密、联动开车、触媒还原的各项分析准备工作。2.准备工具和资料。台秤(1台),皮桶(2个50公斤),橡胶管,手电(2支)催化剂升温还原进程曲线3.阀门状态3.1检查应开阀门:3.1.1锅炉给水总阀(双阀间盲板倒通),D-901蒸气出口截止阀,HV-0901及其前切断阀。3.1.2LV-0903前切断阀,FG
3、-09001前后切断阀,D-1012A/B粗甲醇进口阀,D-904放空阀。3.1.3各压力表、流量计、分析表、液位计根部截止阀。3.2检查应关阀门:3.2.1C-901新鲜气进气总阀及其旁路阀(双阀间盲板倒通)。3.2.220“-PG-D1B-9001管线上充氮双阀(盲板倒通),3.2.3LICA-0901前后切断阀及其旁路阀,PICA-0902前后切断阀及其旁路阀,EJ-901蒸汽进口双阀。3.2.4D-901、D-902、D-903放空双阀及排污双阀。3.2.5LICA-0903后切断阀及其旁路阀,LICA-0904前后切断阀及其旁路
4、阀;3.2.6弛放气进T-901总阀,HV-0902前后切断阀。3.2.7钝化用仪表空气双阀(盲板倒盲)。3.2.8各设备、管线、自调阀组导淋阀,各取样管线阀门。4.触媒升温还原4.1压缩机本体及合成系统进行氮气置换,按照氮气置换方案进行,合格后系统冲压至0.45MPa保压。4.2导通脱盐水上水阀门,建立汽包液位50%后,关闭阀门。当床层温度升到与锅炉给水温度相同时,打开LICA-0901及其前后切断阀,给D-901加入锅炉水,同时确认脱盐水上水阀门关闭。4.3E-902A/B投循环水,注意高点排气。4.4联系调度引4.4Mpa过热蒸汽至
5、C-901前做好启C-901的准备。经同意后,启C-901合成系统进行氮气循环。通过C-901防喘振阀及HV0902控制系统压力在0.5~1.0Mpa,空速1000~1500h-1。4.5按照触媒升温曲线,进行触媒的升温还原。4.6触媒物理水脱除以后,缓慢开启加氢阀,按照厂家所提供的升温还原曲线进行触媒化学还原出水。5升温还原进度表及其说明如下:5.1升温还原进度表:阶段时间(h)塔热点温度(℃)升温速度(℃/h)进塔气H2浓度(%)系统压力阶段累计(Mpa)升温Ⅰ22初温~6020~2500.7Ⅱ121460~120500.7Ⅲ5191
6、20~1701000.7Ⅳ120170000.7还原Ⅰ1030170~19020.5~10.7Ⅱ4070190~2100.51~20.8Ⅲ878210~2302.52~80.8Ⅳ28023008~250.85.2升温还原过程说明:按催化剂升温还原进度表要求先对催化剂进行升温,当塔内热点温度升至40℃以上时,及时观察D-902液位。当LICA-0903液位上涨时,由LICA-0903阀组导淋放水,每半小时计量一次,温度升至170℃后恒温1小时,统计出水总量与理论物理出水量相当,则升温阶段结束。联系调度,通过C-901进口总阀之副线小阀向合成
7、回路补入新鲜合成气,控制入塔气(H2+CO)浓度为0.5~1%,先在170℃的反应温度下对催化剂进行还原,当(H2+CO)浓度下降时,可通过加氢小阀补氢,直到甲醇合成塔进出口氢浓度相等为止。维持(H2+CO)浓度在0.5~1%,逐渐增加开工蒸汽喷射器EJ-901的蒸汽流量,催化剂按2℃/h升温速率还原,每一次提温前,甲醇合成塔进出口氢浓度一定要达到一致,以保证每级温度下催化剂都得到充分的还原。当催化剂温度升至190℃后,调整进塔气(H2+CO)浓度到1~2%,以0.5℃/h升温速率将催化剂温度升至210℃;继续提高入塔气(H2+CO)浓度
8、至2~8%,以2.5℃/h升温速率将催化剂温度升至230℃,在此温度下继续提高入塔气(H2+CO)浓度至8~25%,恒温还原2小时,直到还原结束。还原终点的判断:ⅰ、累计出水量接近或达到理论出
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