抑郁症模型大鼠皮质_海马cAMP通路的信号表达及颐脑解郁方的干预作用

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1、第18卷第3期中国实验方剂学杂志Vol．18，No．32012年2月ChineseJournalofExperimentalTraditionalMedicalFormulaeFeb．，2012·药理·抑郁症模型大鼠皮质、海马cAMP通路的信号表达及颐脑解郁方的干预作用*田青，唐启盛，赵瑞珍，李小黎(北京中医药大学第三附属医院，北京100029)［摘要］目的:观察抑郁大鼠模型脑内环磷酸腺苷(cAMP)通路的表达及中药颐脑解郁方的干预作用。方法:Wistar大鼠分为正常组、模型组、中药颐脑解郁方组、西药氟西汀组。模型组、中药颐脑解郁方组、西药氟西汀组在21d内采用慢性不可预见

2、的温和性应激加孤养法(methodofchronicunpredictablemildstresswithisolatedsupport)建立抑郁状态大鼠模型，模型组－1－1ig双蒸水，中药治疗组、西药对照组分别ig中药颐脑解郁方(6.2g·kg)、西药氟西汀(剂量2.33mg·kg)，采用RT-PCR实验方法，测定PDE4(3'，5'-cyclic-nucleotidephosphodiesterase)、CREB(cAMPresponseelementbindingprotein)在抑郁模型大鼠脑内左前额叶皮质、海马的表达。结果:模型组大鼠大脑额叶皮质及海马PDE4表达

3、增强(P＜0.05)，CREB表达明显低于正常组(P＜0.05，P＜0.01);中药颐脑解郁方及西药氟西汀干预后，额叶前侧皮质及海马PDE4的表达较模型组有明显的降低(P＜0.05，P＜0.01)。CREB表达明显增高(P＜0.05，P＜0.01)。结论:中药颐脑解郁方干预后可明显调节PDE4及CREB在抑郁大鼠脑内的表达，提示中药颐脑解郁方的抗抑郁作用可能与调节cAMP信号转导通路有关。［关键词］抑郁症;动物模型;环磷酸腺苷通路;颐脑解郁方［中图分类号］R285.5［文献标识码］A［文章编号］1005-9903(2012)03-0121-04［DOI］CNKI:11-34

4、95/R．20111202．1024．004［网络出版时间］2011-12-0210:24［网络出版地址］http://www．cnki．net/kcms/detail/11．3495．R．20111202．1024．004．htmlEffectofYinaoJieyuPrescriptiononcAMPSignalingPathwayinCortexandHippocampusofRatswithDepression*TIANQing，TANGQi-sheng，ZHAORui-zhen，LIXiao-li(BeijingUniversityofTraditionalChi

5、neseMedicineThirdHospital，Beijing100029，China)［Abstract］Objective:Tostudyexpressionofbraincydicadenosinemonophosphate(cAMP)pathwayandinterventionbyChinesemedicineYinaoJieyuprescriptionindepressionratmodel．Method:DepressionmodelwasestablishedbymethodofChronicunpredictablemildstresswithisola

6、tedsupport，theexpressionofPDE4(3'，5'-cyclic-nucleotidephosphodiesterase)andcAMPresponseelementbindingprotein(CREB)wasassayedby(PCR)，intheratbrainmodelofdepressionleftfrontalcortex，hippocampusofthebrain．Result:Thehippocampus，prefrontalcortexandPDE4weresignificantlyhigherthanthenormalgroup(P

7、＜0.05，P＜0.01)，CREBexpressionwassignificantlylowerthannormalgroup(P＜0.05，P＜0.01)．ChinesesideYinaoJieyusignificantlyafterinterventioninthebrainregulatedtheexpressionofPDE4andCREB(P＜0.05，P＜0.01)．Conclusion:YinaoJieyuprescriptioncanregulatetheexpressionofPDE4andCR