卡波姆凝胶稳定脂质体和增强解热作用

卡波姆凝胶稳定脂质体和增强解热作用

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1、影响卡波姆凝胶稳定脂质体和增强解热作用摘要改性聚合物脂质体制定卡波姆(处长)可能是很有希望的更加稳定和解热作用。脂质体配方的表现获得了凝胶的最低浓度,以提高囊泡稳定,证明在促进药物解热活性的脂质体疗效。脂质体配方被发现是较有效的销售解热药。1.5%警务处处长可以考虑作为凝胶的最低浓度,以维持超过0.5%处长聚合物脂质体稳定。表面活性剂,聚山梨酯80,有助于形成球形囊泡和CP聚合物1.5%瓦特/瓦特发现表明该制剂的稳定性增强。1.5%浓度的处长似乎给予必要的机械强度的脂质体配方。按修改后的脂质体给药系统,可考虑

2、为验证和规范这对控制毒品对提高治疗效果最多发布制度的制定进一步的调查。关键词:解热活性和卡波姆聚合物,对乙酰氨基酚脂质体介绍一个非常强有力的药物,对乙酰氨基酚以其解热镇痛和活动。它正在像Paracep下销售,Calpol等,这是一个广为片剂剂型制定的各种商标。一个设计使用的脂质体凝胶的稳定性和增强解热作用卡波姆(处长)聚合物较新的做法是一个浅显的一个。脂质体作为运载工具的皮肤,透皮,口服和静脉注射药物控制释放装置。[1]磷脂脂质体是封闭的双层车或片状内附一水层和内核能够封装到疏水性和亲水性的结构成分。[2]脂

3、质体表面亲水提供长期的药物载体流通。卵磷脂,又称卵磷脂,是主要的结构成分来自天然和合成来源。它是一种糖脂质的混合物,甘油三酯和磷脂。[3]胆固醇,甾醇脂,另一个构件的所有身体组织的细胞膜发现,被认为是制定脂质体,它在细胞生物膜模拟结果。聚合物使用的粗蛋白,这是一种丙烯酸聚合物交与polyalkenyl醚或divinylglycol联系。[4]Carbomers容易吸收水分,得到水化和膨胀。亲水性质及其交联结构,它不溶于水使警务处长在控释给药系统使用一个潜在的候选人。它有一个非常良好的水吸附性能。它在水中膨胀到

4、原来体积的1000倍和10倍,形成一个直径原来当暴露在上述环境凝胶pH值4.0-6.0。其pKa值是6.0-0.5。[5]聚山梨醇酯80(商业上称为吐温80,一个有利凯玛/卜内门),是一个非离子洗涤剂和乳化剂从polyoxylated山梨醇和油酸派生商标。它是稳定的弱酸或基地。脂质体汽车保险丝到皮肤表面之间的载药双层膜和皮肤接触的亲密可能是通过钙离子介导的桥梁。从局部应用脂质体剂型脂质混合物的组成类似的角质层,特别是那些准备,可以作为一种通用的皮肤病治疗药物输送系统。[7]在研究中,局部应用凝胶沉积自由和li

5、posomally陷害曲安奈德对兔皮肤进行了比较,发现脂质体凝胶的应用程序在曲安奈德浓度,导致约5倍于表皮和3倍在比游离药物凝胶应用的真皮。[8]进行了一项研究,发展和表征含有叶绿素(CHL)的亲水凝胶成分的脂质体,以及评估其稳定性。该chlorophilin加载脂质体被发现在饮水中含有卵磷脂,其中载有氢化卵磷脂脂质体和脂质体无凝胶,凝胶其次表明脂质体凝胶最高的是,智利在脂质体包封导致了智利的稳定。在另一项研究中,钙黄绿素和灰黄霉素(优配)释放控制(其中溶质的溶解凝胶)和脂质体,研究了利用琼脂糖凝胶辅助固定作

6、为从药物受体车厢分离凝胶技术。他们得出结论,钙黄绿素与地面反作用力的控制释放处长凝胶可加快羟乙基-celluloseand混合凝胶比较。同样是真实的脂质体凝胶中钙黄绿素。处长凝胶流变性能,发现有显着不同(相对于其他凝胶),暗示,这些特征是从凝胶药物扩散的重要。[13]在由Paveliζ等人进行的一项研究。,他们已经设计和评估,对局部治疗阴道炎阴道分娩一个新的系统。脂质体包含两个普遍应用在治疗阴道感染,即克霉唑和甲硝唑药物,是由前体脂质体与多元醇稀释法的准备。储存稳定性研究已经证明了的CP974P核因子凝胶过程

7、中,保持原来的注册脂质体粒度分布。所有的实验进行确认作为局部治疗阴道感染的新型生物黏附脂质体凝胶给药系统的适用性。涂层粘附脂质体脂质体的制备与CPmultilamellar以类似的方式,在壳聚糖包覆脂质体(铯唇)整体的CP和CS-唇药理作用的配制是由该地区是指根据评估血浆钙浓度曲线,并于2.4和2.8倍,负,正电荷的非唇,分别为高。[15]一种新型外用过氧化苯甲酰(BP)的凝胶配方含有脂质体的BP可以显着减少局部刺激相对于其nonliposomal血压凝胶(普通的BP凝胶)编写,并提高了治疗痤疮的临床疗效(几

8、乎两倍)。英国石油公司脂质体,优化和成一处长934凝胶基础制定的。这两个药物的脂质体凝胶配方大大减少了当地的不利影响,从而改善病人的情况。在我们的研究中,脂质体的配方进行,以获得最低的CP凝胶浓度提高囊泡的稳定性,并证明在促进药物解热活性的脂质体疗效材料与方法利用有机材料与方法(醚卵磷脂和胆固醇的摩尔比为1:2,其中毫升溶解于5)和380毫升的聚山梨酯,磷脂囊泡具有药物制备的水溶液中的分散阶段。[9

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