GB4789.34-2012 食品微生物学检验 双歧杆菌的鉴定.pdf

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1、中华人民共和国国家标准GB4789.34—2012食品安全国家标准食品微生物学检验双歧杆菌的鉴定2012-05-17发布2012-07-17实施中华人民共和国卫生部发布GB4789.34—2012前言本标准代替GB/T4789.34-2008《食品卫生微生物学检验双歧杆菌检验》。本标准与GB/T4789.34-2008相比，主要变化如下：——修改了标准的中文名称；——修改了培养基和试剂；——删除了果糖-6-磷酸盐磷酸酮酶（F6PPK）测定和双歧杆菌的计数方法。IGB4789.34—2012食品安全国家标准食品微生物学检验双歧杆菌的鉴定1范围本标准规定了食品中双歧

2、杆菌（Bifidobacterium）的鉴定方法。本标准适用于食品中双歧杆菌的鉴定。2设备和材料除微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料如下：a）恒温培养箱：36℃±1℃；b）气相色谱仪配FID检测器；c）冰箱：2℃～5℃；d）天平：感量0.1g；e）无菌试管：18mm×180mm、15mm×100mm；f）无菌吸管：1mL（具0.01mL刻度）、10mL（具0.1mL刻度）或微量移液器（200μL～1000μL）及配套吸头；g）无菌锥形瓶：500mL、250mL。3培养基和试剂3.1双歧杆菌培养基：见附录A中的A.1。3.2PYG液体培养基：见附录A

3、中的A.2。3.3甲醇：分析纯。3.4三氯甲烷：分析纯。3.5硫酸：分析纯（体积比）。3.6冰乙酸：分析纯（体积比）。3.7乳酸：分析纯。3.8乙酸标准溶液：吸取分析纯冰乙酸5.7mL，移入100mL容量瓶中，加水至刻度，标定，标定方法见附录B，此溶液浓度约为1mol/L。3.9乙酸标准使用液：将经标定的乙酸标准溶液用水稀释至0.01mol/L。3.10乳酸标准溶液：吸取分析纯乳酸8.4mL，移入100mL容量瓶中，加水至刻度，标定，标定方法见附录B，此溶液浓度约为1mol/L。3.11乳酸标准使用液：将经标定的乳酸标准溶液用水稀释至0.01mol/L。1GB4

4、789.34—20124鉴定程序双歧杆菌鉴定程序见图1。样品25g（mL）+225mL灭菌生理盐水10倍系列稀释选择2个～3个适当稀释度，各取0.1mL分别加入到双歧杆菌琼脂平板进行涂布厌氧，48h36℃±1℃挑取菌落接种于双歧杆菌琼脂平板厌氧，48h36℃±1℃革兰氏染色，过氧化氢酶试验接种PYG液体培养基生化反应厌氧，48h36℃±1℃测定乙酸、乳酸报告图1双歧杆菌鉴定程序5操作步骤5.1样品制备5.1.1样品的全部制备过程均应遵循无菌操作程序。5.1.2以无菌操作称取25g（mL）样品，置于装有225mL生理盐水的灭菌锥形瓶内，制成1:10的样品匀液。5.

5、2稀释及涂布培养步骤2GB4789.34—20125.2.1用1mL无菌吸管或微量移液器吸取1:10样品匀液1.0mL，沿管壁缓慢注于装有9mL生理盐水的无菌试管中（注意吸管尖端不要触及稀释液），振摇试管或换用1支无菌吸管反复吹打使其混合均匀，制成1:100的样品匀液。5.2.2另取1mL无菌吸管或微量移液器吸头，按5.2.1操作顺序，做10倍递增样品匀液，每递增稀释一次，即换用1次1mL灭菌吸管或吸头。5.2.3根据待鉴定菌种的活菌数，选择三个连续的适宜稀释度，每个稀释度吸取0.1mL稀释液，用L棒在双歧杆菌琼脂平板进行表面涂布,每个稀释度作两个平皿。置36℃

6、±1℃温箱内培养48h±2h，培养后选取单个菌落进行纯培养。5.3纯培养挑取3个或以上的菌落接种于双歧杆菌琼脂平板，厌氧，36℃±1℃培养48h。5.4镜检及生化鉴定5.4.1涂片镜检双歧杆菌菌体为革兰氏染色阳性，不抗酸、无芽孢，无动力，菌体形态多样，呈短杆状、纤细杆状或球形，可形成各种分支或分叉形态。5.4.2生化鉴定过氧化氢酶试验为阴性。选取纯培养平板上的三个单个菌落，分别进行生化反应检测，不同双歧杆菌菌种主要生化反应见附录B。5.5有机酸代谢产物测定气相色谱法测定双歧杆菌的有机酸代谢产物,见附录C。6报告根据镜检及生化鉴定的结果（5.4）、双歧杆菌的有机酸

7、代谢产物乙酸与乳酸微摩尔之比大于1（5.5），报告双歧杆菌属的种名。3GB4789.34—2012附录A培养基A.1双歧杆菌琼脂培养基A.1.1成分蛋白胨15.0g酵母浸膏2.0g葡萄糖20.0g可溶性淀粉0.5g氯化钠5.0g西红柿浸出液400.0mL吐温801.0mL肝粉0.3g琼脂粉15.0g～20.0g加蒸馏水至1000.0mLA.1.2制法A.1.2.1半胱氨酸盐溶液称取半胱氨酸0.5g，加入1.0mL盐酸，使半胱氨酸全部溶解，配制成半胱氨酸盐溶液。A.1.2.2西红柿浸出液将新鲜的西红柿洗净后称重切碎，加等量的蒸馏水在100℃水浴中加热，搅拌90mi

8、n，然后用纱布过滤，校正