课时 生物技术在组织培养、dna和蛋白质分离及有效成分提取中的应用

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时间:2019-06-03

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1、第十一单元生物技术实践1.涵盖范围本单元包括选修1全部内容——微生物的培养与传统发酵技术及实践应用;植物组织培养技术及DNA和蛋白质的提取与分离技术;酶的研究和实践应用;植物有效成分的提取方法、过程及注意事项。单元教学分析2.考情分析考查力度:相对固定,如山东理综只出一个8分的简答题。考查内容及形式①微生物的培养与应用多以简答题形式考查;②酶的研究与应用,常与必修1中酶的本质、特性等知识有机结合考查;③植物组织培养常与植物有效成分提取相结合考查;④传统发酵技术及实践应用多以简答题形式考查;⑤酶的研究、DNA和蛋白

2、质提取技术多以选择题形式考查。3.复习指导(1)复习线索①以转基因——微生物培养——酶生产——酶应用为线索,系统复习微生物培养技术、酶的研究和实践应用。②以技术手段、技术流程为主线,复习发酵、组织培养、有效成分及DNA、蛋白质提取有关知识。(2)复习方法①列表比较法——DNA、蛋白质的提取与分离。②实践联系——发酵技术、植物有效成分提取技术。③实验联系——植物组织培养、微生物培养实验过程。第43课时生物技术在组织培养、DNA和蛋白质分离及有效成分提取中的应用突破考点·提炼方法考点134生物技术实践应用——植物组织

3、培养1.植物组织培养的过程(1)菊花组织培养过程(2)月季的花药培养2.植物组织培养技术和花药离体培养技术的异同植物组织培养技术花药离体培养技术相同点理论依据植物细胞的全能性基本过程外植体愈伤组织丛芽生根―→移栽;无菌技术及接种操作基本相同影响因素选材、营养、激素、pH、温度、光照等不同点选材体细胞生殖细胞(精子)生殖方式无性生殖有性生殖提醒同一株绿色植物不同部分的细胞经培养获得的愈伤组织的基因相同。3.植物激素与组织培养(1)生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键性激素,其作用及特点:①在生长素

4、存在的情况下,细胞分裂素的作用呈现加强的趋势。②使用顺序不同,结果不同,具体如下:使用顺序实验结果先使用生长素,后使用细胞分裂素有利于细胞分裂,但细胞不分化先使用细胞分裂素,后使用生长素细胞既分裂又分化同时使用分化频率提高③用量比例不同,结果也不同4.影响植物组织培养的因素(1)材料:植物的种类、材料的年龄和保存时间的长短等都会影响实验结果。一般来说,容易进行无性繁殖的植物容易进行组织培养。嫩枝生理状态好,容易诱导脱分化和再分化。(2)营养:常用的培养基是MS培养基,其中含有的大量元素是N、P、S、K、Ca、Mg

5、,微量元素是Fe、Mn、B、Zn、Cu、Mo、I、Co,有机物有甘氨酸、烟酸、肌醇、维生素、蔗糖等。提醒培养基中添加蔗糖的目的是提供营养和调节渗透压。(3)环境条件:pH、温度、光照等环境条件。如菊花组织培养所需pH为5.8,温度为18~22℃,光照条件为每日用日光灯照射12小时。1.(2011·江苏卷,16)下列有关植物组织培养的叙述,正确的是() A.愈伤组织是一团有特定结构和功能的薄壁细胞B.二倍体植株的花粉经脱分化与再分化后得到稳定遗传的植株C.用人工薄膜将胚状体、愈伤组织等分别包装可制成人工种子D.植物

6、耐盐突变体可通过添加适量NaCl的培养基培养筛选而获得对位训练答案D解析在普通培养基中添加适量的NaCl,制成选择培养基,可用来筛选植物耐盐突变体,故选项D正确。愈伤组织的细胞排列疏松而无规则,是一种高度液泡化的呈无定形状态的薄壁细胞;二倍体植株的花粉经离体培养后得到单倍体植株,该单倍体高度不育,不能稳定遗传;用人工薄膜将胚状体等进行包装可制成人工种子,愈伤组织不能作为制作人工种子的材料,故选项A、B、C错误。排雷(1)菊花的组织培养实验中,应选择未开花植物的茎上部新萌生的侧枝;月季花药的离体培养实验中,应选择花

7、粉发育过程中的单核靠边期的花粉进行培养。(2)植物组织培养过程应该在无菌的条件下进行,外植体消毒所用消毒剂为体积分数为70%的酒精和质量分数为0.1%的氯化汞溶液,所使用的清洗液是无菌水。(3)组织培养时不用天然激素而是用人工合成的激素,是因为植物中存在相应的分解天然激素的酶而没有分解相应的人工合成激素的酶,所以天然激素在植物体内作用和存在的时间短,人工合成激素的作用和存在的时间长,作用效果明显。(4)在初期,菊花的组织培养需光照,月季花药的离体培养不需光照,而在后期均需光照。考点135生物技术实践应用——DNA

8、的粗提取与鉴定1.原理、方法和目的基本原理方法目的DNA在不同浓度的NaCl溶液中的溶解度不同,在0.14mol/L的NaCl溶液中的溶解度最低溶于NaCl溶液中并稀释①NaCl溶液为2mol/L时,DNA溶解,而部分蛋白质发生盐析生成沉淀,通过过滤可除去部分蛋白质及不溶于NaCl溶液的杂质②当NaCl溶液稀释至0.14mol/L时,DNA析出,过滤可除去溶于NaCl溶液

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