SOP-C SDS-PAGE凝胶电泳标准操作规程

SOP-C SDS-PAGE凝胶电泳标准操作规程

ID:37901243

大小:77.00 KB

页数:6页

时间:2019-06-02

SOP-C SDS-PAGE凝胶电泳标准操作规程_第1页
SOP-C SDS-PAGE凝胶电泳标准操作规程_第2页
SOP-C SDS-PAGE凝胶电泳标准操作规程_第3页
SOP-C SDS-PAGE凝胶电泳标准操作规程_第4页
SOP-C SDS-PAGE凝胶电泳标准操作规程_第5页
资源描述:

《SOP-C SDS-PAGE凝胶电泳标准操作规程》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、文件名称SDS-PAGE凝胶电泳标准操作规程文件编号生效日期有效期至审批及颁发:部门签名日期起草质量部审核质量部批准质量受权人颁发质量部会审:部门签名日期部门签名日期分发:Copy-1Copy-2Copy-3Copy-4Copy-5Copy-6Copy-7Copy-8Copy-9Copy-10Copy-11Copy-12Copy-13Copy-14Copy-15第6页,共6页文件名称SDS-PAGE凝胶电泳标准操作规程文件编号生效日期有效期至一、目的建立重组人生长激素电泳检查标准操作规程,使中间产品检验有据可依。二、范围适用

2、于本公司中间产品“重组人生长激素”的电泳检查。三、职责1质量部负责制定本规程。2QC人员负责按照本操作规程的规定操作,并做好记录。3QC室主任负责监督QC人员按照本规程的规定操作实施。四、术语无五、内容1仪器、设备恒压电源、垂直板泳槽和制胶模具。2试剂2.1检查所需试剂是否在有效期内,未准备好的及时配制,缺少的试剂及时申购。2.2所需试剂有:2.2.1水:电阻率应不低于18.2MΩ.cm。2.2.2A液:(1.5mol/L三羟基氨基甲烷-盐酸缓冲液)称取18.15g三羟基氨基甲烷,加适量水溶解,用盐酸调pH值至8.8,加水稀

3、释至100ml。2.2.3B液:30%丙烯酰胺-0.8%N,N`-亚甲基双丙烯酰胺溶液(避光保存)。2.2.4C液:1%十二烷基磺酸钠溶液。2.2.5D液:10%四甲基乙二胺溶液。2.2.6E液:10%过硫酸铵,临用前配置。2.2.7F液:(0.5mol/L三羟基氨基甲烷-盐酸缓冲液)称取6.05g三羟基氨基甲烷加适量水溶解,用盐酸调pH值至6.8,加水稀释至100ml。第6页,共6页文件名称SDS-PAGE凝胶电泳标准操作规程文件编号生效日期有效期至2.2.8电极缓冲液:称取3g三羟基氨基甲烷,14.4g甘氨酸,1g十二烷

4、基磺酸钠,加适量水溶解,用盐酸调PH值至8.3,加水稀释至1000ml。2.2.9供试品缓冲液:称取0.303g三羟基氨基甲烷,0.189ml盐酸,4ml甘油,2mg溴酚蓝,0.8g十二烷基磺酸钠,加水溶解并稀释至10ml,此溶液用于非还原SDS-PAGE。如用于还原SDS-PAGE,则再加2mlβ-巯基乙醇。2.2.10固定液:取量250ml乙醇,60ml冰醋酸,加水稀释至500ml。2.2.11考马斯亮蓝染色液:称取1g考马斯亮蓝R250,加乙醇200ml,冰醋酸50ml,加水至500ml,混匀。2.2.12考马斯亮蓝脱

5、色液:取乙醇400ml、冰醋酸100ml,加水至1000ml,充分混合。2.2.13考马斯亮蓝保存液:取冰醋酸75ml,加水至1000ml,摇匀。2方法3.1原理大多数蛋白质与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)按重量比结合成复合物,使蛋白质分子所带的负电荷远远超过天然蛋白质分子的净电荷,消除了不同蛋白质分子的电荷效应,使蛋白质按分子大小分离。3.2凝胶的制备凝胶种类分离胶浓缩胶凝胶浓度5.0%7.5%10.0%12.5%15.0%17.5%4.5%试液/mlA液4.04.04.04.04.04.0B液2.74.05.4

6、6.78.09.41.35C液1.61.61.61.61.61.60.9D液0.10.10.10.10.10.10.07E液0.10.10.10.10.10.10.07F液2.25H2O7.36.04.883.32.880.884.33第6页,共6页文件名称SDS-PAGE凝胶电泳标准操作规程文件编号生效日期有效期至3.2.1制备分离胶溶液按上表15%或12.5%制成分离胶溶液,灌入模具内至一定高度,加水封顶,室温下聚合(室温不同,聚合时间不同)。3.2.2制备浓缩胶溶液:待分离胶溶液聚合后,用滤纸吸去上面的水层,再灌入浓缩

7、胶(配方见上表),插入样品梳,注意避免气泡出现。3.2.3凝胶保存凝胶应在室温条件下聚合,可在室温或2-8℃冰箱保存一周,如遇胶体失水严重,应重新配制。3.3样品处理3.3.1发酵液:取发酵液1.5ml于1.5ml离心管中,10000rpm/min离心10min,弃去上清,留沉淀,再加入1ml10mmolT.E,充分混匀,将其稀释3倍(1倍样品加2倍水),取样20ul与还原样品缓冲液20ul置于0.5ml离心管中,混匀,置沸水浴中煮10min到15min后与对照品于同一块胶上样。3.3.2中间产品:3.3.2.1DEAEⅠ:

8、将上样液和下样液放在同一块胶上,根据紫外测定浓度结果,各上样量均为40ug,加入非还原缓冲液20ul,混匀,置沸水浴中煮5min到8min后上样。3.3.2.2phenyl:将上样液、穿液和下样液放在同一块胶上,根据紫外测定浓度结果,各上样量均为40ug,加入非还原缓冲液20ul,混匀,置

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。