原核与真核生物mRNA的特征比较

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1、原核与真核生物mRNA的特征比较原核生物中:•mRNA的转录和翻译发生在同一个细胞空间，•这两个过程几乎是同步进行的。真核细胞中：真核细胞mRNA的合成和功能表达发生在不同的空间和时间范畴内。•mRNA以较大分子量的前体RNA出现在核内，•只有成熟的、相对分子质量明显变小并经化学修饰的mRNA才能进入细胞质，参与蛋白质的合成。mRNA的组成：•编码区(codingregion)：从起始密码子AUG开始经一连串编码氨基酸的密码子直至终止密码子。•5’端上游非编码区(5’UTR)：位于AUG之前不翻译的区域。•3’端下游非编码区(3’U

2、TR)：位于终止密码子之后不翻译的区域。原核生物mRNA的特征•半衰期短。•许多原核生物mRNA以多顺反子的形式存在。•原核生物mRNA的5’端无帽子结构，3’端没有或只有较短的多聚（A）结构。原核生物mRNA的特征1.半衰期短•原核生物中，mRNA的转录和翻译是在同一个细胞空间里同步进行的，蛋白质合成往往在mRNA刚开始转录时就被引发了。•大多数细菌mRNA在转录开始1分钟后就开始降解。mRNA降解的速度大概只有转录或翻译速度的一半。原核生物mRNA的特征2.许多以多顺反子的形式存在：原核细胞的mRNA(包括病毒)有时可以同时编码

3、几个多肽。ProkaryoticmRNA(polycistrionic)单顺反子mRNA(monocistronicmRNA):只编码一个蛋白质的mRNA。多顺反子mRNA(polycistronicmRNA):编码多个蛋白质的mRNA。原核生物mRNA的特征3.原核生物mRNA的5’端无帽子结构，3’端没有或只有较短的多聚（A）结构。原核生物起始密码子AUG上游有一被称为RibosomeBindingSite(RBS)或SD序列（Shine–Dalgarnosequence）的保守区，因为该序列与16S-rRNA3’端反向互补，所

4、以被认为在核糖体-mRNA的结合过程中起作用。原核生物mRNA的特征4.原核生物常以AUG（有时GUG，甚至UUG）作为起始密码子;真核生物几乎永远以AUG作为起始密码子。真核生物mRNA的特征•单顺反子形式存在。•5’端存在“帽子”结构。•绝大多数具有多聚(A)尾巴。真核生物mRNA的结构模式EukaryoticmRNA(monocistrionic)“基因”的分子生物学定义：产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列！Agenecanbedefinedasfollowing:Theentirenucleicacidsequ

5、encethatisnecessaryforthesynthesisofafunctionalpolypeptideorRNAmolecule.真核生物mRNA的特征1.真核生物mRNA的5’端存在“帽子”结构。真核生物基因转录一般从嘌呤起始，其5’端大都经过修饰。5’Capping•通过5′→5′磷酸二酯键在原初mRNA的5’端倒扣一个“G”。•包括三个连续的酶促反应。•5′末端加上鸟苷是由鸟苷转移酶催化的。•帽子结构是GTP和原5’三磷酸腺苷(或鸟苷)缩合反应的产物。•mRNA的帽子结构常常被甲基化,是蛋白质合成起始信号的一部分

6、。•加帽反应发生的很早。真核生物mRNA的“帽子”结构鸟苷酸-7甲基转移酶2’-O-甲基转移酶mRNA的帽子结构常常被甲基化零类帽子（cap0）：第一个甲基出现在所有真核细胞的mRNA中（单细胞真核生物mRNA主要是这个结构），由鸟苷酸-7甲基转移酶催化，称为零类帽子。1类帽子(cap1)：如在第二个核苷酸(原mRNA5’第一位)的2’-OH位上加另一个甲基，这步反应由2’-O-甲基转移酶完成。一般把有这两个甲基的结构称为1类帽子。真核生物中以这类帽子结构为主。2类帽子(cap2):在某些生物细胞内，mRNA链上的第三个核苷酸的2’

7、-OH位也可能被甲基化，因为这个反应只以带有1类帽子的mRNA为底物，所以被称为2类帽子。只占有帽mRNA总量的10%-15%以下。帽子结构的功能(1)有助于mRNA越过核膜，进入胞质；(2)保护5′不被核酶降解；(3)翻译时供IFⅢ（起始因子）和核糖体识别，是翻译所必需的。真核生物mRNA的特征2.绝大多数真核生物mRNA具有多聚(A)尾巴。•除组蛋白基因外，真核生物mRNA的3’末端都有多聚(A)序列，其长度因mRNA种类不同而变化，一般为40-200个左右。•由多聚(A)聚合酶催化的；•它是在转录后加上的；•Poly(A)被特

8、异的蛋白质PABP结合。•在高等生物中(酵母除外)在poly(A)上游11-30nt处有一特殊序列AAUAAA，这一序列是高度保守的。•对于初级转录产物的准确切割及加多聚(A)是必需的。Polyadenylationandtermin