原核生物与真核生物mrna比较

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1、mRNA原核生物与真核生物mRNA比较生物信息的传递(下)转录初始产物（RNA前体）的加工前体RNA的加工过程：5’端加帽反应、加多聚A反应前体RNA的加工过程：内含子的剪接、编辑及化学修饰原核生物与真核生物mRNA的比较mRNA的概念首先是由F.Jacob和J.Monod于1965年提出来的。真核生物mRNA的合成和加工：细胞核mRNA的转录和翻译是在同一个细胞空间里同步进行的，蛋白质合成往往在mRNA刚开始转录时就被引发了。真核生物中有特殊的机理来增加或减少特定分子的半衰期。多数细菌mRMA在转录开始1分钟后就开始降解。mRNA降解的速度大概只有转录或翻译速度的一半。每过大约2分钟，

2、体系中出现新生蛋白质的速度就下降50％。1．原核生物mRNA的半衰期短原核生物与真核生物mRNA比较53DNA原核生物转录过程中的羽毛状现象核糖体RNARNA聚合酶原核生物与真核生物mRNA比较在原核生物中(包括病毒)，一个mRNA分子能够编码一种或多种蛋白质，所有蛋白质都能翻译出来。真核生物一个特定的mRNA分子只能翻译出一种蛋白质分子。单顺反子mRNA(monocistronicmRNA)：把只编码一个蛋白质的mRNA称为单顺反子mRNA(monocistronicmRNA)多顺反子mRNA(polycistronicmRNA)：把编码多个蛋白质的mRNA称为多顺反子mRNA(p

3、OlycistronicmRNA)。原核生物与真核生物mRNA比较原核生物转录的mRNA是一个多顺反子(polycistron)真核生物转录的mRNA是一个单顺反子(cistron)2．顺反子(cistron)原核生物mRNA：多顺反子mRNA真核生物mRNA：单顺反子mRNA原核生物与真核生物mRNA比较StepsLeadingfromGenetoProtein原核生物与真核生物mRNA比较原核生物常以AUG(有时GUG，甚至UUG)作为起始密码子，而真核生物几乎永远以AUG作为起始密码子。真核mRNA具有“第一AUG规律”，即当5’端具有数个AUG时，其中只有一个AUG为主要开放阅读

4、框架的翻译起点。起始AUG具有二个特点：（1）AUG上游的-3经常是嘌呤，尤其是A。（2）紧跟AUG的+4常常是G。起始AUG邻近序列中，以ANNAUGGN的频率最高。若-3不是A，则+4必须是G。无此规律的AUG，则无起始功能。原核生物与真核生物mRNA比较3．起始密码子原核生物起始密码子AUG上游7—12个核苷酸处有一被称为SD序列(Shine—Dalgarnosequence)的保守区，因为该序列与16S-rRNA3’端3`-UCCUCC-5`区段反向互补，从而使mRNA结合到核糖体上，保证多肽链的合成能从mRNA序列的正确部位开始。真核生物mRNA5’端均有m7GpppN帽子结构

5、，无SD序列。大多数的真核mRNA转录后在5'-端加一个7-甲基鸟苷,同时第一个核苷酸的C'2也是甲基化的,这种m7GpppNm结构被称为帽子结构(capsequence)。帽子结构具有促进核蛋白体与mRNA的结合、加速翻译起始速度的作用,同时可以增强mRNA的稳定性。原核生物与真核生物mRNA比较4．原核生物mRNA的5’端无帽子结构。在起始密码子AUG上游9-13个核苷酸处，有一段可与核糖体16SrRNA配对结合的、富含嘌呤的3-9个核苷酸的共同序列，一般为AGGA，此序列称SD序列。它与核糖体小亚基内16SrRNA的3’端一段富含嘧啶的序列GAUCACCUCCUUA-OH（暂称反S

6、D序列）互补，形成氢键。使得结合于30S亚基上的起始tRNA能正确地定位于mRNA的起始密码子AUG。5’端SD序列原核生物与真核生物mRNA比较真核生物mRNA5’端的帽子结构5‘端第一个核苷酸是7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸第二和第三个核苷酸的核糖2’羟基甲基化原核生物与真核生物mRNA比较真核生物mRNA的结构Thecapblocksthe5’endofmRNAandmaybemethylatedatseveralpositions.除组蛋白基因外，在真核mRNA的3'末端,有一多聚腺苷酸(polyA)结构,通常称为多聚A尾。一般由数十个至一百几十个腺苷酸连接而成。polyA是RNA生成

7、后加上去的。原核生物3’端没有或只有较短的多聚(A)结构。多聚(A)是mRNA由细胞核进入细胞质所必需的形式，它大大提高了mRNA在细胞质中的稳定性。mRNA刚从细胞核进入细胞质时，其多聚(A)尾巴一般比较长，随着mRNA在细胞质内逗留时间延长，多聚(A)逐渐变短消失，mRNA进入降解过程。原核生物与真核生物mRNA比较5．多聚(A)结构真核生物的mRNA分子存在着非翻译的间隔顺序（内含子intron），这种内含子隔断了编码顺序，并