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1、七水硫酸镁的热脱水机理本所三室四室·“。七水硫酸镁是在海水要到时才能完全脱去在七水硫酸镁‘’,和海水型盐湖卤水天然蒸发过程中最早析出的差热分析报导中。的一种硫酸镁水合盐在海水或海水型盐湖据苏联无机矿盐热分析工作人员年报〔’“,卤水的继续蒸发过程中会进一步析出六水硫导在记录七水硫酸镁差热分析曲线上呈‘·‘一。“,“,酸镁现下述热效应熔融熔融‘·,。,“,“,“关于五水硫酸镁四沸脱水脱水‘·,,。“水硫酸镁二水硫酸镁。脱水脱水脱水脱·、‘,“。水硫酸镁水熔融及一水硫酸镁·,在一“。“一差热分析和恒温
2、脱水文献中都有报导在以每小时升温曲线的加热速度记录的加热失重曲线上出现下列平部份‘“水在时七水硫酸镁‘·我们将粒径为毫米晶形完好的试剂硫脱水成为六水硫酸镁‘·,酸镁七水合盐、·用玛脑研钵,℃时出现同素异形的晶形转变和水溶液的压成碎末使用日本岛津一型自记差,,熔融然后在℃时形成五水硫酸镁热分析仪以℃分的加热速度厘米‘·,在“时形成三水硫分的转鼓记录速度记录差热分析曲线见图·,“,’“〕。酸镁时形成二水的结果与近期文献数据一致硫酸镁·,“时形成一出现下述热效应‘·,水硫酸镁最后一克分子水‘。液相‘·
3、二进旦兰竺鬓。。液相。·王趣进鸥。。液相。“‘·鳄日个·、一个开始进行‘个一,分两阶段进行其中‘·‘·个℃晋合,‘。二二‘·。,》“一一一℃百音℃开始进行‘‘个一,,分三阶段进行其中·‘·个一一今普合‘·二个冬一一争备奇乙,,。,,八、,。八,,八,二八‘勺‘一万月口口口丁口性—性·‘个—,,与此同时我们在不同温度条件下进行七水硫酸镁试样同前的恒温脱水结果见图,,从图所示在不同温度条件下进行恒温脱水的结果可见,在时七水硫酸镁发生下述脱水过程‘一‘·个一·‘图的差热分析曲线,时首先发生‘‘·个一,
4、脱水过程之后随即发生下述脱水过程‘‘个一‘·。在护时三水硫酸镁仍然稳定“,时恒温脱水曲线的情况表明存在下述两个阶段的脱水过程、,。八,二八,二‘‘·首先是争叭匀曰’,曰一万万‘、,。八二二八,,‘然后冬一知口名于一白乙在℃时发生‘·‘·个一一争普合时发生、,,,、,,,,,,。八八币,卡乙口‘二于口下白‘。℃时脱去最后一分子水术分子‘‘个一。二三’。叽形成无水硫酸镁二恒温脱水方程望二二吧比里达三丛名,。乞根据上述七水硫酸镁在不同温度条件下产,之歹,传恒温脱水的结果可以认为七水硫酸镁中七口,刁器赞
5、一一一砂个水分子在晶体中显然是各自占有不同的配,,位空间各自具有不同的结构特征才能呈卒,丛‘。‘万‘现出不同的恒温脱水速度七水硫酸镁在不户一确同温度条件下恒温脱水曲线的形状将取决于在相应温度条件下所进行的如下反应‘·一·一介右性,,,,,,。可以是或二一乞,。可以是或,设脱水过程中脱水前水合硫酸镁、。⋯。。“、‘·的水蒸汽压和脱水后石动·‘‘·一图的恒温脱水曲线所形成的低水合硫酸镁一二。一产,水蒸汽压的和是脱失克分子水的澎这一期间由于。,⋯此时恒温脱水的速度为。因此以一’”’将式代人式。十一⋯⋯
6、‘二十一十⋯灿,。二一⋯⋯一一十⋯,曰经过时间小时后的恒温脱水失重微分式克分子水为一二一二⋯一。十一二⋯,,一。,飞一二⋯一⋯为一常数值,在给定温度时从上产在水合硫酸镁的恒温脱水过程中一级脱水结束时间到次一级脱去克,。一分子水的时间几积分式得⋯,、二,一一在这里可以遇到两种情况,一,十⋯幕。,,第一种情况是当时微由式可见在从上一级脱水结束时间‘分式得到次一级脱去克分子水的扩这一期间的,一脱水曲线是一条与时间坐标轴成。、一。⋯。。一交角的直线这里显然一二。一⋯也就是,。在某一给定温度时为一常数值从
7、到脱。一去克分子水的时间范围内积分式二倘若在时间’以后脱水仍将继续进丁,行这时的脱水曲线方程仍可按以上方式类。“。推,一。,第二种情况是当当时式二。便简化成。某一恒温脱水过程开始时水合硫酸镁已经脱失的克分子水量经过时间后脱失的克分子微分上式便得水量·‘,,由式可见在某一恒温脱水过程中从豁二开始时间到克分子水的时间,,。,这一期间的脱水曲线是一条与时间轴在某一给定温度情况下为一常数值从。成交角的直线到脱去克分子水的时间范围内积分脱水过程由时间继续进行到次一级式镁晶体中的七分子水显然各自具有不同的键
8、·‘。丁合能力在同一温度下键合能低的水分子将。容易汽化先行脱失从在较低温度时容易汽、得脱水失重方程化脱失的水分子将具有较低的键合能量这,。。。。一简单原理出发七水硫酸镁晶体内的七个水分子的键合能量将按脱水先后次序而递。。二。增,,,由上式可见在某一恒温脱水过程中从开某些研究已经证实硫酸根离子在水合。始时间到脱去克分子水的这硫酸盐晶体内倾向于维持一分子的阴离子配,〔’弓,一期间的脱水曲线是一条与时间坐标轴位结晶水这一事实表明在七水硫酸镁晶。成交角的一段直线这里体中的其余六分子水应为阳离子镁的配位结
