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1、古生物学报,47(2):222-231(2008年6月)ActaPalaeontologicaSinica,47(2):222-231(June,2008)陕西宁强胡家坝地区晚埃迪卡拉世高家山生物群3岩相变化与化石保存关系马冀刘卓蔡耀平李朋林晋炎华洪(西北大学早期生命研究所,大陆动力学国家重点实验室,西北大学地质学系,西安710069,yaopingcai@qq.com;huahong@nwu.edu.cn)提要我国上扬子陕西宁强-勉县境内产出埃迪卡拉纪晚期高家山生物群,根据大量野外追踪、实地观察与室内岩相分析,对碎屑岩相黄铁矿化软躯体化石的出现与岩相横向变化之间的关系以及
2、相应的埋藏相进行初步探讨,认为胡家坝露头带为相对远离风暴源的沉积序列,最利于化石的保存;高家山露头带则属于相对靠近风暴源的沉积序列,化石保存潜力不如胡家坝露头带的沉积序列。关键词高家山生物群岩相变化埋藏相风暴岩埃迪卡拉系陕南屑岩中。和传统化石埋藏学理论相一致,显生宙特1前言异埋藏化石总是保存在细粒沉积物中(见Seilacheretal.,1985)。而埃迪卡拉生物群保存在粗粒沉积埃迪卡拉生物群中出现了最早的、可靠的后口物中则出现了“反常”的一面,这也是其最特殊的埋动物化石,为早期生命的研究提供了重要的化石证藏学特征之一,对传统化石埋藏学研究理论提出了据。根据地质年代顺序,埃
3、迪卡拉生物群主要包括挑战(Seilacher,1984,1989,1992)。因此,对埃迪3个大类群(见Narbonne,2005):大约在575-560卡拉型化石的埋藏学研究必须先从埋藏环境上入Ma之间出现的阿瓦隆半岛生物群组合(TheAval2手,研究清楚化石的出现与沉积环境、岩相以及沉积onAssemblage)、大约560Ma前出现一直延续到寒地球化学环境等因素的关系。然而,由于地层出露武纪之前的白海生物群组合(TheWhiteSeaAs2范围狭窄,岩性变化较小等诸多原因,对埃迪卡拉型semblage)以及大约在549-542Ma之间的纳玛生化石的埋藏环境研究显得相
4、对薄弱。此外还需要找物群组合(TheNamaAssemblage)。埃迪卡拉生物到特异埋藏型埃迪卡拉化石库来提供特别的启发性群无论从埋藏学、系统古生物学以及古生态学等方线索。面都给古生物学者带来了巨大的困惑。要对其属性产于我国上扬子区、陕西南部宁强县-勉县境作出令人信服的解释,首先必须分析埋藏学偏差内的高家山生物群(林世敏等,1986;张录易,(taphonomicbias)。然而,埃迪卡拉生物群的埋藏1986;张录易等,1992),时代为埃迪卡拉纪晚期。学研究显得很困难,先后产生了一系列的争论(例高家山生物群为埃迪卡拉型生物群的晚期代表。高如:Seilacher,1984
5、,1989,1992;Gehling,1986,家山碑湾剖面是高家山生物群的命名产地和经典剖1999;Norris1989;Retallack,1994)。因此,对埃面,其研究最为深入。根据碑湾剖面的详细研究,高迪卡拉生物群的研究必须首先从埋藏学上作出合理家山生物群主要包含两个不同岩相的生物群组合:的解释。除了部分纳玛生物群组合分子产出在碳酸下部层位的细粒碎屑岩相软躯体化石,以独特的黄盐岩中外,绝大部分埃迪卡拉化石都保存在粗粒碎铁矿化方式保存为主(CaiandHua,2007):如锥管收稿日期:20082012083西北大学地质学系国家理科人才培养基地基金(No.J0630
6、537)、西北大学研究生自主创新项目(No.07YZZ27)、国家自然科学基金(No.40572015)、国家重点基础研究发展规划项目(No.2006CB806400)、长江学者和创新团队发展计划联合资助。第2期马冀等:陕西宁强胡家坝地区晚埃迪卡拉世高家山生物群岩相变化与化石保存关系223虫(Conotubus)和高家山虫(Gaojiashania);上部层测高家山生物群中下部层位碎屑岩相化石的年龄可位的碳酸盐岩相滞留沉积型骨骼化石碎屑以及部分能在551—548Ma之间。完整的骨骼化石个体,如克劳德管(Cloudina)。高家山生物群上部层位碳酸盐岩相中的标志性化石克3沉积
7、环境劳德管(Cloudina)可与纳米比亚纳玛群中产出的纳玛生物群中的骨骼化石分子克劳德管(Cloudina)进张录易等(1992)在高家山段碎屑岩中发现了大行对比。因此,高家山生物群应该属于Narbonne量的海绿石矿物,推断高家山生物群产出于正常浅(2005)划分的纳玛型生物群组合(TheNamaAs2海环境;并对高家山段的含化石岩石进行了详细的semblage)。从化石埋藏学的方面来看,高家山生物粒度分布参数(平均粒径、标准偏差、偏度和峰态)分群最显著的特征就是下部层位碎屑岩相软躯体化石析,认为高家山段的沉积
