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时间:2019-05-30
《《材料物理化学》硕士平时作业-热力学部分-答案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、《材料物理化学》平时作业课程代码:S08002,Z08002适用专业:2015级材料科学与工程、材料工程硕士研究生1.将氧化铝和石英粉以3﹕2的摩尔比混合组成原始物料,用以合成莫来石3Al2O3.2SiO2,若反应以纯固相反应形式进行,应将系统加热至多高温度为宜?(有关数据见下表)物质ΔH298/(kJ/mol)Φ’r/[J/(mol.K)]800K1000K1200K1400K1600KAl2O3-1673.686.48102.72117.70133.01147.61SiO2-910.8661.2570.
2、6779.3387.2094.393Al2O3.2SiO2-6775.0421.37489.19551.66610.36669.19解答:第一题:由下式可求各温度下的Φ’r800K:Φ’r=421.37-(3*86.48+2*61.25)=39.43J/(mol.K)同理:1000kΦ’r=39.69J/(mol.K)1200kΦ’r=39.90J/(mol.K)1400kΦ’r=36.93J/(mol.K)1600kΦ’r=37.58J/(mol.K)再根据ΔH298=-6775.0-[3*(-1673.
3、6)+2*(-910.86)]=67.52(kJ/mol)=67520J/mol得ΔGθR、800=67520-800*39.43=35976J/molΔGθR、1000=27830J/molΔGθR、1200=19640J/molΔGθR、1400=15818J/molΔGθR、1600=7392J/mol做ΔGθR、T-T图,外推当T约为1800时ΔGθR、T为零,故应将系统加热至1800k温度以上为宜。或者拟合ΔGθR、T-T关系ΔGθR、T=63279-35T,当ΔGθR、T=0时,T=1808K。
4、2.已知液态Pb在1atm下的热熔为Cp(l)=32.43-3.10×10-3T(J/mol.K),固态Pb的热容为Cp(s)=23.56+9.75×10-3T(J/mol.K),液态在熔点(600K)凝固为固体时放热为4811.60J/mol,求铅在590K凝固时的吉布斯自由能变化值ΔGl→S。若采用近似求法(即认为590K时凝固放热与600K近似相等),误差为多大?解:因铅在590K下的凝固是非可逆过程,因此学院设计合理的可逆过程才能进行计算,设计的可逆过程如下图:由赫斯定律:若采用近似求法:误差3.在
5、霍尔-埃鲁法电解生产金属铝的熔盐体系中(冰晶石-氧化铝体系),电解温度1223K时,Al2O3的理论分解电压1.19V。计算(1)说明当尾气中、或者、的条件下,铝电解的同时由B2O3电解生成B的可能性;(2)电解产生的B在铝中以AlB2的形式存在,计算当[B]的含量达到何值时,可以生成AlB2。已知:的标准生成自由焓与温度T的关系为:T/K298400600800100012001300/kJmol-1-77.3-81.58-93.88-110.50-130.73-154.09-166.85解:电解温度12
6、23K时,要使铝电解的同时由B2O3电解生成B,B2O3的分解电压必须小于Al2O3的理论分解电压。B2O3的理论分解电压可以通过电化学和热力学的关系求得:式中:为反应的吉布斯自由焓为标准电动势,即理论分解电压n为反应中电子转移数F为法拉第常数由范特霍夫等温方程式:当、时B2O3的理论分解电压小于Al2O3的理论分解电压,B2O3将优先被电解,生成B。铝液中生成的反应为2[B]+Al(l)=AlB2其反应的标准自由能变化可由硼的溶解自由能和AlB2的的标准生成自由焓组合而成,即:假设硼的含量为[B%]时形成
7、AlB2,根据范特霍夫等温方程式:计算得[B%]=0.049%
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