消毒供应中心工作流程及质量管理

《消毒供应中心工作流程及质量管理》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、消毒供应中心工作流程与质量管理消毒供应中心：消毒供应中心工作流程>回收分类清洗润滑干燥检查包装灭菌储存发放一、回收科室进行初洗，将明显的血迹或污迹洗掉。按指定路线，采用封闭式专车（箱）进行运送。回收人员按个人防护要求着装。回收车每次使用后进行擦洗、消毒。传染性物品一律用双层包布密封好再回收至供应室。二、分类回收室设置回收台，由回收人和清洗员进行器械与物品的清点及分类。两人按要求着装分类应根据器械的不同材质，精密程度，归属部门，污染状况进行分类登记。三、清洗1、手工清洗冲洗-酶洗-漂洗-终末漂洗

2、冲洗（自来水）流动水下进行酶洗酶洗液浸泡2至5分钟，一般物品浸泡的浓度为1：:600.然后用刷子刷洗再流动的自来水进行漂洗。④定期对器械进行除锈。⑤使用流动的纯水进行漂洗2、自动清洗机清洗按照要求进行四、润滑使用水溶剂润滑液进行。五、干燥应用机器进行干燥，不易使用自然干燥的方法。机器干燥的温度是70-90摄氏度。一般金属器械15至20分钟，橡胶、塑料类类30-40分钟。下载六、检查设置器械检查台，定人、定岗。全部器械均应进行检查并登记。检查内容：洁净度、功能完好性、规格、数量。检查方法：目测

3、法、放大镜。检查不合格决不允许进行打包。END下载七、包装包装程序：器械装配、包装、封包、注明标示。器械装配：依照器械装配规程和示意图进行。包装：盆、盘、碗应单个包装；有盖的器皿应打开盖子；有轴节的器械应撑开摆放；管腔物品应盘绕，但无打折；精密器械、锐器应有保护措施。END下载1、灭菌包的体积、重量下排式灭菌器体积不应超过30*30*25cm预真空灭菌器体积不应超过30*30*50cm单个敷料无菌包重量不超过5KG单个器械无菌包重量不超过7KGEND下载2、包装材料可重复使用材料，每次使用后均应

4、清洗，不应有缝补或破损一次性使用材料不能有破损END下载3、包装方法闭合式：包装材料应为2层。密封式：低塑包装应为1层。END下载4、封包闭合式包装应使用灭菌专用胶带封包，不应使用别针、绷带。硬质容器闭合完好性应有清晰标识，标识被破损即视为已污染。注明标识：每个包均应注明包内物品、灭菌日期、有效期、打包者、锅号、锅次。END八、灭菌方法1、干热灭菌法下载耐高温、不耐高湿的物品选用温度在160℃以上2-3小时环氧乙烷灭菌适用于不耐湿的电子仪器、光学仪器等医疗器械气体浓度大于600mg/l，温度37

5、-55℃，湿度60-80%解析时间：60℃为8小时，50℃为12小时具体灭菌发放根据厂家使用说明书进行。END2、压力蒸汽灭菌法（下排式、预真式）下载操作者经培训后，持证上岗液剂、油剂、粉剂、膏剂不应选用压力蒸汽灭菌耐高温、耐高湿首选本法。END下载压力蒸汽灭菌法操作程序设备运行准备-装载-灭菌操作-灭菌后卸载-储存-发放设备运行准备（安装灭菌锅具体的要求进行）预真空蒸汽灭菌器应进行B-D试验，监测结果均因合格。装载量：下排式不能超过内室80%，预真空不得大于内室90%END灭菌操作：按照厂家使

6、用说明书进行九、灭菌后卸载1、冷却、干燥后才可触摸和移动无菌物品。2、用手触摸和移动无菌物品时应带清洁手套。3、卸载时应注意包外化学指示胶带是否清晰或变色，否则应视为灭菌无效。4、湿包、破包、灭菌包落地或误放不洁处均认为无菌无效。END下载十、灭菌后储存1、用专车运至专门的储存间进行存放。2、非灭菌物品不得进入无菌间存放。3、灭菌存放架（柜）离地面大于20cm，离墙大于5cm，离天花板大于50cm。4.进入无菌间时应换鞋、洗手、戴帽、戴口罩5、非操作人员不得随意进入无菌间。END下载十一、特殊污

7、染器械、器具与物品的处理原则：先消毒—再清洗—消毒或灭菌双层包装运送应选用一次性物品。容器、消毒剂、清洁剂应每次更换处理结束后，应立即更换个人防护用具，进行洗手或手消毒。我院常见的传染病为HIV、乙肝、梅毒等，以上患病病人使用过的物品均应使用1000mg/L的含氯消毒液浸泡30分钟。再按照一般污染器械进行清洗、消毒和灭菌流程进行操作。END十二、质量管理下载1、清洗质量（1）设置检查台，配备照明设备，每天每批检查清洗质量并登记。（2）每月随机抽查3-5个待灭菌包检查包内器械清洗情况，并登记。2、

8、消毒质量（1）热力消毒（干热、湿热），记录每次消毒的温度与时间。（2）每年检查设备的主要性能参数。（3）新安装或大修后应对设备进行生物监测，待监测合格后方可使用。END3、灭菌质量下载压力蒸汽灭菌1、物理监测每次应记录温度、时间、压力。2、化学监测（1）包外（3M）化学指示胶带（2）包内（3M）化学指示卡或“爬行卡”。3、生物监测每周一次，将生物指示剂（嗜热脂肪芽孢杆菌）放在标准生物测试包内，再将包放在排气口上方。同时设阳性对照。植入性器械应每批进行监测。④采用新的包装材料和方法进行灭菌时