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时间:2019-05-28
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1、2014年5月岩矿测试Vol.33,No.3May2014ROCKANDMINERALANALYSIS374~380文章编号:02545357(2014)03037407长江口启东—崇明岛航道沉积物中多环芳烃分布来源及生态风险评价1,211111沈小明,吕爱娟,沈加林,胡瞡珂,时磊,蔡小虎(1.南京地质矿产研究所,江苏南京210016;2.南京农业大学资源与环境科学学院,江苏南京210095)摘要:近年来我国长江河口有关沉积物中多环芳烃(PAHs)污染的研究主要集中在长江口近海及上海主城区滨岸等区域,而长江口航道则鲜有报道。本文在长江口启东—崇明岛航道区域采集表
2、层(0~20cm)沉积物样品,利用加速溶剂萃取技术提取,用高效液相色谱-荧光检测器对14种PAHs进行测定,研究其分布特征、环境来源和潜在的生态风险。研究结果显示,PAHs在所有沉积物样品中均有不同程度的检出,浓度范围为83.43~5206.97ng/g,平均值736.95ng/g。就PAHs单体而言,含量较高的是2~4环污染物,其中菲的含量最高,占各点位PAHs总量的9.04%~24.06%;其次为荧蒽和芘;具有高致癌性的苯并(a)芘在各个点位均能检出,占PAHs总量的0.94%~10.68%。与国内外类似河口和近海海域相比,本研究区PAHs处于中等污染水平。
3、利用比值法解析PAHs的来源,菲/蒽(Phe/Ant)<10且荧蒽/芘(Fla/Pyr)≥1的点位占所有采样点位的56.25%,表明区域内PAHs的主要来源是化石燃料的高温燃烧;位于航运码头附近采样点位的PAHs以石油源为主,部分点位呈化石燃料源和石油源混合污染特征。对照风险效应低值(ERL)和风险效应中值(ERM)进行初步风险评价,表明研究区域部分采样点位的PAHs具有潜在的生态风险。关键词:航道沉积物;多环芳烃;分布特征;来源;生态风险;长江口中图分类号:O625.1;X826文献标识码:A[5]多环芳烃(PAHs)是一类广泛存在于大气、水物输入状况,已成为
4、当前研究的热点领域。长江体、土壤环境中的持久性有机污染物,因具有较强的口是我国重要的三大河口之一,随着该地区经济社毒性和“三致”效应,其污染状况和生态风险已经引会的发展和工业化程度的加快,长江口所承受的环[1-3]起研究者广泛的关注。PAHs具有较强的亲脂、境压力也越来越大。近年来,对长江口沉积物中疏水特性,通过大气沉降、污水排放、地表径流等方PAHs的报道也日渐增多,这些研究主要集中在长[5-7]式进入水体后,会强烈分配到悬浮颗粒物上并最终江口近海以及上海市主城区滨岸等区域,研究累积于沉积物中。因此,沉积物是环境中PAHs重成果显示PAHs已对河口环境造成了一
5、定程度的污[4]要的一个汇。同时,潮汐、航运等因素导致的再染。但是目前对于长江口启东—崇明岛航道内沉积悬浮作用,吸附在沉积物的PAHs会再次进入水体,物中PAHs的研究尚未有报道,开展相关的调查工并造成二次污染。作十分必要。因此,本研究在长江口启东—崇明岛河口是流域和海洋的枢纽,具有复杂的地球化航道区域采集表层(0~20cm)沉积物样品,利用加学特征,记录了大量海陆交互作用的信息,河口航道速溶剂萃取技术提取,运用高效液相色谱-荧光检受人类活动影响更为显著,能够反映该区域的污染测器测定14种PAHs的含量水平,在此基础上,分收稿日期:2013-11-23;接受日期
6、:2014-03-16基金项目:中国地质大调查项目资助(1212010816020)作者简介:沈小明,博士研究生,主要从事有机污染物分析测试及环境行为研究。Email:xiaomings007@126.com。—374—第3期沈小明等:长江口启东—崇明岛航道沉积物中多环芳烃分布来源及生态风险评价第33卷析其分布特征、环境来源,并就其生态风险进行初步mg/kg,苯并(a)芘(430±013)mg/kg,二苯并(a,评估,以期为控制和削减该区域PAHs的污染提供h)蒽(0424±0069)mg/kg,苯并(g,h,i)"(284相关的技术支持和科学依据。
7、±010)mg/kg,茚并[1,2,3-cd]芘(278±010)mg/kg;替代物:1-氟萘(上海安普公司),浓度为1实验部分2000μg/mL。1.1仪器无水硫酸钠:分析纯,450℃高温灼烧6h,冷却Agilent1100高效液相色谱系统,附带荧光检测后置于干燥器中备用;层析硅胶:100~200目,器(FLD);戴安ASE300加速溶剂萃取仪(美国130℃烘20h;铜片:弱酸活化,再依次用蒸馏水和丙酮冲洗后氮吹干燥;石英砂:高温灼烧后过60目金Dionex公司);RE-52AA旋转蒸发仪(上海亚荣生属筛,去除粉末备用;正己烷、丙酮、二氯甲烷等试剂化仪器
8、厂);氮吹仪(天津恒奥科
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