靶向药物分类及机制

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1、艾必妥（Erbitux)爱必妥®是一种IgG1单克隆抗体，能特异性与表皮生长因子受体结合，且亲和力远高于内源性配体，因此能阻断内源性配体介导的EGFR信号传导通路。当爱必妥®与EGFR结合后阻断一系列生物学效应，减少酪氨酸激酶的激活，从而抑制肿瘤细胞的增值、低分化、血管生成、细胞迁移和侵袭等重要生理过程。爱必妥®还能促进EGFR内化，导致细胞表面受体下调及受体信号的减少。另外，爱必妥®能触发Fc受体表达的免疫效应细胞直接针对肿瘤的细胞毒免疫机制，从而导致抗体依赖性细胞介导的细胞毒反应(ADCC)和肿瘤崩解。表皮生长因子受体（EGFR）EGFR是一种存在于

2、细胞表面的受体，通过促进肿瘤细胞的增殖、低分化、血管生成、侵袭和转移以及抑制凋亡等作用，在多种肿瘤的生长与发展中起关键作用。EGFR过度表达的癌症患者不仅预后差，而且侵袭性强，转移的风险增加。阻断EGFR能够阻断肿瘤细胞的信号传导，抑制细胞增殖、转移、血管生成以及刺激细胞凋亡。而且，这些效应主要针对肿瘤细胞，因此副作用较化疗轻微得多。研究显示，结直肠癌的EGFR表达率高达72%-82%，因此，抗EGFR治疗对mCRC具有重要意义。表皮生长因子受体（EGFR）表皮生长因子受体（EGFR,人表皮受体1〔HER1〕）属于具有酪氨酸激酶活性的HER生长因子受体家

3、族（该家族还包括HER2、HER3和HER4），该受体家族在细胞的生长、分化和存活等生理过程中发挥着重要作用。EGFR是分子量为170千道尔顿（kDa）的跨膜糖蛋白，由原癌基因c-erbB1编码。EGFR主要包含三个结构区域：胞外配体结合区，跨膜亲脂性片段和参与信号传导的胞内蛋白酪氨酸激酶结构区域。一些内源性配体可以激活EGFR，它们包括：EGF、TGF-α、双向调节因子、肝素结合型EGF和β纤维素。当配体与受体胞外结构区域结合时，会引起胞膜构象改变，促进受体二聚化，活化蛋白激酶，继而激活基因的表达，最终导致一系列的细胞反应，对肿瘤细胞的生长、存活、DN

4、A损伤及修复、血管生成、肿瘤的侵袭和转移等各方面都具有重要作用。EGFR结构大量研究报道显示，EGFR高表达的肿瘤生存降低、转移风险增高、预后不良。在很多肿瘤中都存在着EGFR表达或过度表达。这些疾病包括：结直肠癌（CRC72%-82%）、头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、食道癌、胰腺癌、膀胱癌、前列腺癌和非小细胞肺癌等。研究表明，EGFR表达的肿瘤恶性程度增高、侵袭性强，这类肿瘤患者往往生存降低、转移风险增高、预后不良。用法用量初次给药时，建议滴注时间为120分钟，随后每周给药的滴注时间为60分钟，最大滴注速率不得超过10mg/m

5、in。初始剂量400mg/m2，静脉滴注120分钟以上，用于第一周。维持剂量250mg/m2，静脉滴注60分钟以上，每周一次。首次使用爱必妥®前，患者必须接受抗组胺药——H1受体阻断剂（如苯海拉明50mgiv）的预处理，以降低输液反应的风险。在后续的用药过程中，推荐使用（但非必须）相同的药物预处理。安维汀(Avastin)安维汀®是一种可特异性结合VEGF的人源化单克隆抗体，并可阻断VEGF受体的激活。安维汀®可在胞外抑制VEGF，因此，可以抑制血管生成而不干扰VEGF通路以外的靶点。VEGF血管生成是新血管形成的过程。肿瘤需建立独立的血供以使其直径超过

6、1-2mm，因此血管生成是恶性肿瘤生长中的一个重要过程。VEGF为肿瘤血管生成的关键调控者，并且是唯一一种表达于整个肿瘤生命周期的血管生成因子。VEGF的持续表达，以及VEGF和内皮细胞的遗传学稳定性（基于临床前研究的观察结果），可使“直接并且持续靶向于VEGF”成为一种重要的抗肿瘤策略。VEGFVEGF家族是由六种结构上相关的蛋白质成员组成的（见下表），该家族可调控脉管系统多重组分的生长和分化，尤其是血管和淋巴管。据认为，VEGF家族的血管生成效应主要由VEGF和VEGFR-2的相互作用介导VEGF结构该图中的"缎带"为X线衍射晶体分析法下显示的由VE

7、GF和/VEGFR组成的二聚体。两个VEGF单体（蓝色和黄色）与VEGFR-1的两个结合区域（绿色）相结合安维汀®可通过三种关键机制发挥抗血管生成效应使肿瘤血管退化使存活血管正常化抑制血管再生。用法用量应由有相关技术资质的专业医务工作者配制，采用无菌技术稀释后进行输注。抽取所需剂量的安维汀®，用0.9%的氯化钠溶液稀释到需要的给药容积，安维汀®溶液的终浓度应该保持在1.4-16.5mg/ml之间。不能将安维汀®输注液与右旋糖或葡萄糖溶液同时或混合给药。用法用量首次应用阿瓦斯汀应在化疗后静脉输注90分钟以上。如果第一次输注耐受良好，第二次输注可为60分种以

8、上,。如果60分钟也耐受良好，以后的输注可控制在30分钟以上。推荐剂量为5mg/